王刚
- 作品数：26 被引量：49H指数：6
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金兵团博士基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 转化生长因子β_1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
- 2010年
- 何芳邓峰美钟华杨建峰石晓鹏王刚王振焕陈雄英
- 关键词：原发性高血压转化生长因子单体型频率单核苷酸患病风险
- eNOS基因27bpVNTR多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性研究被引量：9
- 2010年
- 探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bpVNTR多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)的相关性。采用流行病学的病例-对照研究方法,运用多重单碱基延伸分型技术(Multiplex sNaPshot)技术对新疆哈萨克族363名高血压患者(病例组)和370名健康人(对照组)进行eNOS基因27bpVNTR多态性分析,比较基因型、等位基因在病例和对照组中的分布频率与原发性高血压的相关性分析。27bpVNTR基因型bb、aa、ab、bc在对照组和病例组中分布频率分别为78.6%、1.1%、20%、0.3%和78.5%、1.9%、19%、0.6%;等位基因a、b、c分布频率分别为11.1%、88.8%、0.1%和11.4%、88.3%、0.3%;两组eNOS的基因型频率及等位基因差异无统计学意义(P>0.05)。各指标如年龄、收缩压、舒张压、平均动脉压、脉压、体重指数、腰臀比、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、肌酐、尿酸、载脂蛋白A1/B的平均水平,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);高密度脂蛋白、载脂蛋白-A1、载脂蛋白-B两组间均差异无统计学意义(P>0.05)。eNOS基因27bpVNTR多态性可能与新疆哈萨克族人群EH不相关。
- 王刚唐斌何芳刘永平王彩娟孙雯剑张帆苏燕李扬席冬梅邓峰美
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶多态性原发性高血压
- 内皮型一氧化氮合酶基因标签单核苷酸多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨新疆哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因标签单核苷酸多态性与原发性高血压之间的关系。方法:采用流行病学病例—对照研究,酚—氯仿法进行DNA抽取及纯化,用SNaPshot分型技术对新疆哈萨克族363例原发性高血压患者(病例组)和370例健康对照者(对照组)进行eNOS基因的6个标签单核苷酸的多态性(tSNP)rs1800783、rs7830、rs3918188、rs1799983、rs2070744和rs1800779分型,并测定十项生化指标,测量体重指数、腰臀比等指标。结果:新疆哈萨克族人群eNOS基因6个tSNP在病例组各基因型频率和等位基因频率与对照组分布差异无统计学意义(P>0.05)。性别分层发现eNOS基因rs1799983男性病例组与对照组G和T等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05),男性病例组G等位基因频率(80.8%)低于对照组(87.9%),而T等位基因频率(19.2%)高于对照组(12.1%),T等位基因患病风险为G等位基因的0.587倍(95%CI 0.370～0.901,P=0.015)。发现除rs1800783、rs1800779、rs2070744位点间存在强的配对连锁不平衡外,其它tSNP各位间不存在配对强连锁不平衡,所构建的单体型在病例组和对照组的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:eNOS基因rs1799983 T等位基因可能是新疆哈萨克族男性原发性高血压的遗传易感基因;rs1800783与rs1800779、rs2070744位点间存在强连锁不平衡;6个tSNP构建的单体型与原发性高血压无相关性。
- 张强邓峰美何芳王树人卢贤贵王刚邹放君钟华魏克娜唐斌
- 关键词：一氧化氮合酶单核苷酸多态性哈萨克族
- TGF-β1 Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与新疆哈萨克族和汉族原发性高血压相关性研究
- 目的:研究新疆哈萨克族和汉族原发性高血压(EH)患者转化生长因子β1(TGF-β1)Leu10Pro、Arg25Pro基因多态性与EH的关系;通过与汉族人群的比较,探讨不同种族EH的遗传易感机制。方法:采用整群抽取
- 赵丹石晓鹏杨建峰王振换陈雄英王刚何芳邓峰美钟华郭淑霞程江张春军黄刚唐斌
- 新疆汉族EH危险因素及与eNOS基因rs7830和rs3918188相关性被引量：2
- 2013年
- 目的探讨新疆汉族人群原发性高血压(EH)危险因素及与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因rs7830和rs3918188多态性与相关性。方法于2007—2009年在现况流行病学调查基础上选择新疆汉族346例EH患者(EH组)和385名非EH患者(NT组)作为研究对象,采用酚-氯仿法提取DNA、SNaPshot技术检测多态性,分析新疆汉族人群EH危险因素及与eNOS基因rs7830和rs3918188相关性。结果年龄、体质指数是新疆汉族人群EH发生的危险因素(P<0.05);EH组和NT组eNOS基因rs7830位点的CC、AC和AA基因型频率(36.4%、53.5%、10.1%VS 37.7%、44.9%、17.4%)分布差异有统计学意义(χ2=9.721,P=0.008),C和A等位基因频率(63.2%、36.8%VS 60.1%、39.9%)分布差异无统计学意义(P>0.05);EH组和NT组eNOS基因rs3918188位点CC、CA和AA基因型频率(47.7%、44.8%、7.5%VS 41.3%、46.5%、12.2%)分布差异无统计学意义(P>0.05),C和A等位基因频率(70.1%、29.9%VS 64.5%、35.5%)分布差异有统计学意义(χ2=5.075,P=0.024);eNOS基因rs7830和rs3918188位点构建的CC单倍型频率(34.11%VS 27.52%)分布在2组差异有统计学意义(χ2=7.455,P=0.006),CC单倍型患病风险为1.363。结论年龄、体质指数是新疆汉族人群EH发生的危险因素;eNOS基因rs3918188和rs7830位点多态性可能与EH的发生相关。
- 卢贤贵唐斌何芳张强黄刚王刚邹放君邓峰美
- 关键词：单倍型
- 新疆汉族和哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶基因T786C和G894T多态性与原发性高血压的相关分析被引量：8
- 2012年
- 目的探讨新疆汉族和哈萨克族内皮型一氧化氮合酶基因G894T、T786C多态性与原发性高血压的相关性。方法选取新疆塔城地区哈萨克族高血压患者363人和正常血压者370人,选取汉族高血压患者346人,正常血压者385人,运用多重单碱基延伸分型技术进行内皮型一氧化氮合酶基因G894T、T786C多态性分析,阐明两民族基因型、等位基因频率分布、连锁不平衡模式及构建的单体型与原发性高血压的相关性。结果超重、肥胖、甘油三酯异常及年龄51岁以上是两民族患高血压的共同相关危险因素。总人群、原发性高血压组及正常血压组中两民族内皮型一氧化氮合酶基因G894T、T786C位点等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05),两位点间不存在强连锁不平衡。汉族和哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶基因两位点共构成4种单体型:GT(75.3%和79.6%)、GC(10.8%和10.5%)、TT(5.7%和9.8%)及TC(8.2%和0.1%)。两民族单体型频率分布最高为GT,汉族和哈萨克族人群单体型频率分布最低分别是TC、TT,且两民族间单体型GT、TT、TC频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论新疆汉族和哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶基因G894T、T786C位点多态可能与原发性高血压不相关。
- 张强邓峰美何芳王树人卢贤贵王刚邹放君钟华唐斌
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶原发性高血压新疆汉族哈萨克族
- 转化生长因子β1基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压相关性研究
- 目的:研究转化生长因子β(TGF-β)基因标签单核苷酸多态(tSNP)与新疆汉族原发性高血压(EH)的关系。方法:以新疆沙湾县732例汉族人(EH组365例,对照组367例)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集...
- 何芳邓峰美钟华杨建峰石晓鹏王刚王振焕陈雄英
- 文献传递
- 内皮型一氧化氮合酶基因T786C多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因T786C多态性与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性。方法采取整群随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(病例组)与385名正常对照者(对照组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。采用单碱基延伸反应技术检测eNOS基因T786C多态性。结果 eNOS基因T786C位点基因型TT、TC、CC在病例组及对照组中的分布频率分别为80.3%,18.5%,1.2%,在对照组的分布频率分别为79.2%,19.7%和1.0%。等位基因T、C在病例组中分布频率分别为89.6%和10.4%,在对照组中分布频率分别为89.1%和10.9%。病例组和对照组基因型和等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。病例组年龄、收缩压、舒张压、平均动脉压、脉压、体质指数、腰臀比、胆固醇、低密度脂蛋白、肌酐、尿酸、载脂蛋白A1/B的平均水平均高于对照组(P<0.05),而空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白、载脂蛋白-A1、载脂蛋白-B两组间差异均无统计学意义。结论本研究结果显示,eNOS基因T786C多态性与新疆汉族原发性高血压可能不相关。
- 邹放君唐斌何芳王刚张强钟华石晓鹏杨建峰王振焕陈雄英邓峰美
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶多态性原发性高血压新疆汉族
- eNOS基因27bp VNTR多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究被引量：8
- 2011年
- 为探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp VNTR多态性与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性。采取整群随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(EH组)与385名正常对照者(NT组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。采用荧光标记扩增产物长度多态分析方法检测eNOS基因27bp VN-TR多态性。结果显示:eNOS基因27bp VNTR基因型bb.aa.ab.bc在EH组及NT组中的分布频率分别为278(80.3%)、3(0.9%)、65(18.8%)、0(0%)和306(79.5%)、4(1.0%)、74(19.2%)、1(0.3%)。等位基因b、a、c在EH组和NT组中分布频率分别为621(89.7%)、71(10.3%)、0(0%)和687(89.2%)、82(10.6%)、1(0.2%),EH组和NT组基因型和等位基因分布频率无显著性差异(P>0.05)。由此可知,eNOS基因27bp VNTR多态性可能与新疆汉族原发性高血压不相关。
- 邹放君唐斌何芳王刚张强卢贤贵钟华石晓鹏杨建峰王振焕陈雄英邓峰美
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶多态性原发性高血压新疆汉族
- 新疆哈萨克族内皮型一氧化氮合酶基因rs7830和rs3918188多态性与原发性高血压的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨新疆哈萨克族内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因rs7830和rs3918188位点多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法:采用流行病学的病例-对照研究方法,用经典的酚-氯仿法进行DNA抽取、PCR及纯化,用SNaPshot分型技术对新疆哈萨克族363名EH患者(EH组)和370名正常血压者(NT组)进行eNOS基因rs7830和rs3918188分型,并采用生化技术测定空腹血糖、尿酸、胆固醇、甘油三酯等10项血浆指标,测定体重指数、腰臀比等指标。结果:(1)年龄(P<0.01)、体重指数(P<0.01)、甘油三酯(P<0.01)、低密度脂蛋白(P<0.05)和载脂蛋白A1/B(P<0.05)是新疆哈萨克族EH发生的影响因素;(2)新疆哈萨克族eNOS基因rs7830和rs3918188位点的基因型和等位基因频率在2组分布均无差异(P>0.05);(3)新疆哈萨克族eNOS基因rs7830和rs3918188位点所构建的CA、CC、AC和AA 4种单倍型频率在2组中分布均无差异(P>0.05)。结论:(1)年龄、体重指数和甘油三酯是新疆哈萨克族EH发生的危险因素,而低密度脂蛋白和载脂蛋白A1/B是新疆哈萨克族EH发生的保护因素;(2)新疆哈萨克族eNOS基因rs3918188和rs7830位点多态性与EH的发生均不相关。
- 卢贤贵唐斌何芳张强黄刚王刚邹放君邓峰美
- 关键词：一氧化氮合酶哈萨克族多态性单倍型
