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王东侠: 作品数：30 被引量：67H指数：5; 供职机构：廊坊市中医院更多>>; 发文基金：廊坊市科学技术研究与发展计划项目国家自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>

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干扰素α-2b治疗慢性粒细胞性白血病的前瞻性随机对照研究被引量：7: 2005年; 目的比较高、低剂量干扰素(IFN)α2b治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的效果。方法建立检测融合基因bcr abl的荧光实时定量逆转录聚合酶链反应(RQ PCR)方法,观察治疗后融合基因表达水平的变化。选择30例临床初诊的CML患者随机分为两组,先服用羟基脲控制外周血白细胞达20×109/L以下,然后分别给予IFNα2b300万IU隔日皮下注射(3MIU组)和500万IU每周6次(5MIU组)皮下注射,治疗3～6个月,每月抽取骨髓标本,检测融合基因bcr abl的表达情况。结果RQ PCR的灵敏度达50拷贝bcr abl;分别取1×103拷贝/μl和1×107拷贝/μlbcr abl质粒,以及1例CML患者的cDNA同时作8管平行扩增bcr abl融合基因,批内变异系数分别为2.35%、1.48%和1.17%,不同批次之间以K562细胞cDNA作重复性分析,批间变异系数为5.13%;CML初诊患者bcr abl/GAPDH水平介于0.010～5.799,中位值为0.098;治疗3个月后3MIU组和5MIU组患者骨髓bcr abl水平平均下降19%和24%,两组比较差异无统计学意义(P=0.398),但是3MIU组副作用相对较小。结论RQ PCR监测融合基因bcr abl表达可以有效观察CML患者使用IFN的治疗效果;不同CML患者白血病细胞的bcr abl表达水平有较大差异;隔日3MIUIFN皮下注射治疗即可有效抑制CML白血病细胞的增殖,且副作用较小。; 杜金伟朱平田丁董作仁杨淑莲李松波唐亚辉刘辉岑溪南张英朱强祝毓琳杨英王东侠王昭崔华马一盖陈文明刘复强马键王景文沈悌达万明; 关键词：干扰素Α-2B 慢性粒细胞性白血病前瞻性随机对照研究

CD38分子表达与成年人急性B淋巴细胞白血病预后的关系: 2011年; 成年人急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的预后研究集中在细胞遗传学并取得进展,发现一些染色体的改变是其独立的预后因素[1,2]。免疫表型分析也是B-ALL预后的重要因素之一,一些抗原表达与某些特定的遗传学改变相关[3]。国外研究证实CD38是慢性B淋巴细胞白血病（B-CLL）独立的预后因素[4]。; 陈兵月张文艺王东侠曹军姜琪; 关键词：B淋巴细胞急性白血病成年人预后

高白细胞性急性粒-单核细胞白血病的临床特征及免疫表型研究被引量：2: 2013年; 急性白血病是一组高度异质性疾病,预后受到多种因素的共同影响,高白细胞性急性白血病（HLAL）是其中预后不良的类型[1]。患者易发生多种并发症而导致早期死亡。本文对高白细胞性急性粒-单核细胞白血病（hyperleukocytic acute my-elomonocytic leukemia,HLAML-M4）的临床特征及免疫表型进行了研究,; 孟予城崔元雷蕊杨淑莲李宝生郑秀颖周振环杜昊王东侠张文艺徐文江; 关键词：高白细胞性急性白血病急性粒-单核细胞白血病免疫表型预后不良异质性疾病

老年CD_7^+急性髓系白血病生物学特征及其临床意义: 2006年; 目的研究老年CD7抗原阳性急性髓性白血病(CD7+AML)的临床生物学特征。方法对98例初治老年AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(P170)、细胞遗传学核型分析,并采用常规AML方案诱导治疗,判定疗效。结果老年AML中CD7阳性表达率28.57%(28/98),28例CD7+老年AML(M/F,20/8)的FAB分型结果为:M03例、M13例、M2 a6例、M4 a2例、M4b1例、M5 a1例、M5b9例。CD7+老年AML患者外周血白细胞计数(53.80 vs 25.21P=0.001)、原始细胞比例(69.00%vs 41.02%P=0.001)及P-糖蛋白表达显著增高(67.85 vs 28.57P=0.001),肝脏肿大(46.10%vs 23.50%P=0.044)和髓外白血病易发(28.57%vs 2.78%P=0.001),且对常规化疗反应差,预后不良,完全缓解率29.41%(29.41%vs 60.00%P=0.045),无病生存期99.67 d(99.67 vs 270.67P=0.042)。结论老年CD7+AML是一组具有独特生物学特性的亚型,常提示预后不良,建议监测初诊AML患者CD7表达。; 王东侠吕志强张文艺杨淑芝徐文江李松波杨淑莲; 关键词：免疫分型

唐氏综合征与一过性白血病被引量：2: 2006年; 王东侠张文艺; 关键词：急性巨核细胞白血病唐氏综合征一过性血液学出生时时间窗

参芪杀白颗粒防治儿童白血病感染的临床观察被引量：2: 2012年; 目前小儿白血病的治疗主要采取以化疗为主的综合疗法,尤其是儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）,且随着化疗方案的不断完善,越来越准确的危险度和预后因素的评估,使本病的无事件生存率和治愈率取得了显著增长,但化疗后合并感染导致化疗失败乃至患儿死亡仍是不可忽视的问题。尤其是诱导阶段的感染是儿童白血病化疗期间的主要死亡原因[1],; 马玉红杨淑莲王东侠曹红伟; 关键词：白血病儿童

以DC特异的抗体组合探讨急性髓系白血病患者骨髓中DC亚群数量的变化特点及意义: 目的探讨初诊急性髓系白血病(AML)患者骨髓中树突状细胞(DC)亚群数量的变化特点.方法采用直接免疫荧光标记法,对30例健康志愿者和77例初诊急性髓系白血病患者(AML)的骨髓进行髓样DC(MDC)和浆细胞样DC(P...; 王亚哲林海蓉王东侠常艳郝乐黄晓军刘艳荣; 关键词：急性髓系白血病流式细胞术

CD41诊断急性巨核细胞白血病假阳性原因探讨被引量：6: 2006年; 急性巨核细胞白血病是一种临床少见类型白血病，形态学和免疫组化特异性较差，临床多由电镜检查血小板过氧化物酶确立诊断。随着流式细胞学技术的广泛开展，应用巨核细胞系或血小板相关单克隆抗体检测，代替电镜技术诊断急性巨核细胞白血病已逐渐成为常规，流式细胞学技术具有操作简单、快捷、可同时检测多个细胞参数和大量细胞的优点，但由于该技术无法正确区分是黏附的血小板还是真正的内源性血小板，临床存在大量假阳性现象。为进一步探讨原因和对策，我们通过密度梯度离心去除血小板并应用富含抗凝剂EDTA和介质的洗涤细胞，可以降低这种黏附反应，现将结果报告如下。; 王东侠吕志强张文艺杨淑芝雷蕊候伟乔子剑杨淑莲

老年CD_(56)^+急性髓系白血病临床生物学特征被引量：1: 2006年; 目的研究CD5+6老年急性髓系白血病(AML)的临床生物学意义。方法对102例初治老年AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(PgP)检测,并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效。结果老年急性髓系白血病,CD56阳性率39.22%。CD5+6AML在FAB分型中以M2b、M5、M7多见,高白细胞计数(57.03×109/L vs 33.65×109/L,P=0.047),多表达PgP(62.50%vs 40.32%,P=0.042)。CD56+AML患者髓外浸润现象明显(62.50%vs 37.09%,P=0.015),尤其是脾脏(42.50%vs 19.35%,P=0.014)显著受累,CD56表达与年龄、性别、血红蛋白含量、血小板计数及外周血幼稚细胞数无关,也不影响CR率(P值分别为0.306,0.840,0.564,0.302,0.686,0.547),但无病生存时间(DFS)(5.75个月vs30.00个月,P=0.048)和总生存时间(OS)(5.34个月vs 22.03个月,P=0.032)较短。结论CD5+6AML具有独特的临床生物学特征,多表达耐药蛋白PgP,生物学侵袭性较强,生存期短,预后较差。建议初诊时监测CD56分子表达以判断预后。; 王东侠吕志强张文艺王茂生李松波杨淑莲; 关键词：急性髓系白血病免疫表型分型

小儿CD_7抗原阳性急性髓系白血病55例临床研究: 2004年; 目的　研究小儿CD7抗原阳性急性髓系白血病 (CD7+AML)的临床生物学特征及治疗效果。方法　对 55例初治小儿AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白 (P1 70 )检测 ,临床观察 ,并常规采用HAE方案诱导治疗 ,判定疗效。结果2 3例CD7+小儿AML在FAB分型中以M2 、M5 多见。M3 中无一例CD7抗原表达 ,将CD7+与CD7-两组小儿AML进行对比 ,CD7+AML具有肝脏明显增大 (P <0 0 0 5) ,外周血白细胞数、原始细胞比例及P -糖蛋白表达增高等特点 (P <0 0 0 5,P <0 0 1及P <0 0 5) ,且年龄偏低 ,中位数年龄 7 6岁 (P <0 0 1 ) ,治疗效果差 ,完全缓解率4 3% ,达首次缓解中位时间为 55 5天。结论　小儿CD7+AML具有独特的临床生物学特征 ,常表达P -糖蛋白 ,临床症状重 ,治疗效果差 ,完全缓解率低 (P <0 0 5) ,达首次缓解时间长 (P <0 0 5)。; 金彦王东侠李泳浩刘雪路张文艺王艳艳; 关键词：小儿急性髓系白血病生物学特征

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