汪矩
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：广州市科委科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- TIR突变的hbFGF在原核系统中高效的表达被引量：2
- 2003年
- 目的:为获得非融合高表达hbFGF的大肠杆菌表达系统;方法:设计PCR引物,将hbFGF的5'端前10个密码子突变,优选大肠杆菌较偏好的密码子并降低G+C含量,通过双酶切法将突变后的hbFGF克隆入pBV220质粒载体中,筛选出重组子,再通过温控法对重组菌体进行诱导,分析表达情况,并进一步纯化和测活;结果:bFGF在该系统中高水平表达,表达量超过30%,其中绝大部分形成包涵体,经过包涵体变复性等纯化步骤后测活性,证明有生物活性;结论:TIR区域的基因突变对hbFGF在pBV220中高效表达起到关键作用.
- 陈小佳林剑汪矩孙奋勇吴健虹洪岸
- 关键词：翻译起始区人碱性成纤维细胞生长因子非融合
- 小鼠成骨转录因子Osterix的克隆及其功能的初步研究被引量：1
- 2006年
- Osterix是成骨细胞分化终末期一种重要的转录因子,决定多种骨细胞标志蛋白的表达,但其作用的具体分子机制至今尚不清楚。用BMP-2诱导小鼠成肌细胞C2C12向成骨细胞分化,RT-PCR的方法是从分化了的C2C12中克隆到小鼠Osterix基因,并插入动物细胞表达载体pCDNA3.1中,用脂质体法转染C2C12细胞,发现能够促进该细胞的骨化。这证明已经成功克隆到Osterix基因,为进一步研究其分子作用机制打下基础。
- 曾智华陈琼玉汪矩李帆潘秋辉李益广陈志峰孙奋勇
- 关键词：OSTERIXC2C12细胞成骨作用骨形态发生蛋白
