您的位置: 专家智库 > >

江余祺

作品数:9 被引量:7H指数:2
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇靶点
  • 3篇衍生物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤药
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤药
  • 2篇蛋白
  • 2篇多靶点
  • 2篇药物
  • 2篇依从
  • 2篇依从性
  • 2篇乙酰化
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇双通道
  • 2篇他米巴罗汀
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇肿瘤药物

机构

  • 9篇山东大学

作者

  • 9篇江余祺
  • 6篇徐文方
  • 6篇李晓杨
  • 3篇张颖杰
  • 3篇丁永正
  • 2篇吴敬德
  • 2篇王雪林
  • 2篇侯金宁
  • 2篇曲颖
  • 1篇杨康辉
  • 1篇张剑
  • 1篇孙乐乐
  • 1篇贾美荣

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
依鲁替尼合成路线图解被引量:2
2016年
抗肿瘤药依鲁替尼(ibrutinib,1)化学名称为1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮,分子式:C_(25)H_(24)N_6O_2,CAS登记号:936563-96-1。依鲁替尼是由Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,于2013年12月在美国上市,2014年10月在欧洲上市,但尚未在国内上市,其专利保护期至2026年12月。
丁永正江余祺徐文方
关键词:登记号专利保护期抗癌新药哌啶基抗肿瘤药
一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂
本发明公开了一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂,化学名称为1‑(2‑氨基)乙基‑3‑(3‑(4‑甲氧基)苯基)丙烯基吲哚‑2‑酮盐酸盐,具有结构式(Ⅰ)的化合物:<Image file="...
吴敬德王雪林曲颖江余祺李晓杨
文献传递
一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂
本发明公开了一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂,化学名称为1-(2-氨基)乙基-3-(3-(4-甲氧基)苯基)丙烯基吲哚-2-酮盐酸盐,具有结构式(Ⅰ)的化合物:<Image file="...
吴敬德王雪林曲颖江余祺李晓杨
文献传递
Romidepsin合成路线图解被引量:2
2013年
Romidepsin(商品名Istodax)化学名称为(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-乙叉基4,21-二异丙基-2-氧杂-12,13-二硫-5,8,20,23-四氮杂双环[8,7,6]二十三碳-16-烯-3,6,9,19,22-五酮,
江余祺张剑李晓杨徐文方
关键词:合成路线图解化学名称氮杂双环商品名
基于氨肽酶N/CD13的新型抗肿瘤药物的研究和开发
一、研究背景氨肽酶N(APN,又称CD13,EC3.4.11.2)是一类Zn2+依赖的Ⅱ型跨膜蛋白酶,广泛分布于不同的组织细胞中。CD13是一个外肽酶(ectoenzyme),它能够水解多肽或者寡肽,是与肿瘤的侵袭转移、...
江余祺
关键词:氨肽酶N抗肿瘤血管生成组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂
文献传递
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用。更具体的说,本发明提供了将维甲酸受体(RAR)激动剂他米巴罗汀与已上市的抗肿瘤药物羟基脲、氟尿嘧啶和来那度胺分别通过酯键或酰胺键连接得到的三个多靶点协同前药,本发明...
张颖杰徐文方江余祺李晓杨侯金宁丁永正
手性氯霉胺及其衍生物的应用进展被引量:3
2010年
目前,手性材料的研究日渐升温,尤其在医药领域,众多单一对映体形式的手性药物不断被批准上市。氯霉素(CAP)作为广谱抗生素,临床应用广泛,现采用化学合成法可进行大量生产。制备CAP的前体2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇(氯霉胺,ANP)具有特异的立体化学结构,可进行各种途径的结构修饰和优化,且由于其来源丰富、价格低廉,已成为手性化合物领域研究的热点。近年来,相关学者充分利用光学活性ANP多官能团的结构、理想的区域选择性及广泛的生物活性等特点,对其作了不同途径的衍生化,获得了大量衍生物,并将它们用作工业手性拆分剂、不对称反应的手性催化剂和助剂、各类基础化学反应底物、药物发现的活性先导化合物等,预示了ANP及其衍生物广阔的应用前景。该文对此类手性材料相关的化学生物学性质作一综述。
贾美荣杨康辉江余祺孙乐乐徐文方
关键词:手性衍生物化学生物学
N-羟基肉桂酰胺类HDAC1/3双重选择性抑制剂的首次发现
目的:设计、合成新型HDACs抑制剂,并从中筛选出高活性、高亚型选择性抗肿瘤先导化合物进行创新药物的研究与开发。方法:以我们前期设计合成的N-羟基肉桂酰胺类HDACs抑制剂14a(ACS Med.Chem.Lett.20...
张颖杰李晓杨李晓光江余祺徐文方
关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂亚型选择性
文献传递
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用。更具体的说,本发明提供了将维甲酸受体(RAR)激动剂他米巴罗汀与已上市的抗肿瘤药物羟基脲、氟尿嘧啶和来那度胺分别通过酯键或酰胺键连接得到的三个多靶点协同前药,本发明...
张颖杰徐文方江余祺李晓杨侯金宁丁永正
文献传递
共1页<1>
聚类工具0