欧阳超
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 油葵含油量相关基因在烟草中的表达被引量：3
- 2011年
- 采用RT-PCR和RACE技术从油葵（Helianthus annuus L.）种子中克隆了DGAT基因的cDNA全长序列,命名为HaD1（GenBank登录号为HM 015632）.将HaD1与CaMV 35S组成型启动子融合,构建植物表达载体pBI-HaD1,通过根癌农杆菌介导转化烟草.对转基因植株进行GUS及PCR检测,同时采用气相色谱-质谱法（GC-MS）分析转基因烟草叶片中脂肪酸各成分的含量.结果表明：HaD1基因cDNA全长1 936 bp,最大开放阅读框为1 524 bp,编码507个氨基酸;推测的氨基酸序列与其它植物已报道的DGAT1基因的氨基酸序列一致性为70%~80%,具有DGAT1蛋白保守的二酰甘油结合基序HKWIVRHLYFP＂,因此HaD1基因属于DGAT1基因家族.GUS活性染色及PCR检测均证明外源HaD1整合到烟草基因组并成功表达.转基因烟草叶片脂肪酸含量测定发现,油酸、软脂酸和硬脂酸的含量得到提高,推测HaD1是植物油脂合成相关的重要基因.
- 孙黎寇尚龙欧阳超喻川陈放
- 关键词：油葵烟草转基因脂肪酸含量
- 麻疯树叶片高效再生体系与不定芽起源被引量：5
- 2010年
- 建立了培养周期短、再生效率高的麻疯树叶片再生体系.6-BA是诱导麻疯树叶片产生愈伤组织的关键外源激素,添加低浓度的2,4-D能增强6-BA的诱导效果.最佳愈伤组织诱导培养基是MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L 2,4-D,瘤状愈伤组织的诱导率高达91.98%±2.1%.光培养下产生的愈伤组织质地紧密,瘤状结构丰富,再生能力强.随着继代次数的增加,愈伤组织褐化加重,逐渐失去再生能力.不定芽再生培养基中,比较了3种细胞分裂素6-BA、KT和TDZ对诱导愈伤组织分化不定芽的影响.6-BA诱导不定芽的能力最优,其次是TDZ,KT最差.KT与BA的组合诱导不定芽再生的能力最强,最适的不定芽再生培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L GA3,再生率mg/L)中均能产生根系,平均根系5.2个.对麻疯树叶片再生的各阶段进行了石蜡切片,揭示了不定芽的起源及发育的全过程,明确了不定芽起源于叶片的表皮细胞层.
- 宗桦王盛华邓新林欧阳超陈放
- 关键词：麻疯树叶片植物生长调节剂不定芽愈伤组织
- 一种提取超氧化物歧化酶的方法
- 本发明涉及一种提取超氧化物歧化酶的方法，尤其涉及一种从麻疯树中提取超氧化物歧化酶的方法。本发明的超氧化物歧化酶的提取方法，是用麻疯树种子或叶片为原料提取得到的，包括粗酶液的制备、除杂蛋白、硫酸铵分段盐析、丙酮沉淀、Sep...
- 陈放唐琳徐莺王胜华欧阳超谢无畏
- 文献传递
- 一种提取超氧化物歧化酶的方法
- 本发明涉及一种提取超氧化物歧化酶的方法，尤其涉及一种从麻疯树中提取超氧化物歧化酶的方法。本发明的超氧化物歧化酶的提取方法，是用麻疯树种子或叶片为原料提取得到的，包括粗酶液的制备、除杂蛋白、硫酸铵分段盐析、丙酮沉淀、Sep...
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