樊翔
- 作品数：13 被引量：19H指数：3
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 非特指型EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤并发下肢淋巴水肿
- 2022年
- 患者女,63岁。右下肢水肿12年,多发红色斑块、结节半年。皮肤科检查:右小腿多发红色斑块、结节,黄豆至核桃大;大腿多发钱币大红色斑块,质韧,明显浸润。右大腿红色斑块组织病理检查:表皮萎缩,可见境界带,真皮上中部胶原纤维呈均一化改变,真皮下部及皮下组织内见大量异形中等和大淋巴细胞浸润。免疫组化:CD20(+),血浆配对盒蛋白(PAX5)(+),EB病毒编码的小RNA(EBER)原位杂交(+),CD10(-),B细胞淋巴瘤(Bcl)-6(约10%+),Bcl-2(-),多发性骨髓瘤癌基因(MUM)-1(+),原癌基因c-Myc(约5%+),细胞增殖核抗原(Ki-67)(约80%+)。诊断:非特指型EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤。治疗:患者因经济原因放弃治疗。
- 严若恬严翘董正邦樊翔王飞
- 关键词：EB病毒淋巴水肿
- 前列腺癌中导管内癌成分的病理特征和临床意义
- 陈玉玲张丽华樊翔
- 前列腺导管内癌的病理特征及临床意义被引量：5
- 2019年
- 目的探讨前列腺导管内癌(IDC-P)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析127例Gleason分级4级且Gleason评分8分的前列腺腺癌HE切片,对28例疑似IDC-P的病例采用免疫组织化学EnVison法标记P504s、CKH和p63,对符合IDC-P的病例进一步行PTEN、ERG及AR的表达,并同期比较含IDC-P及不含IDC-P的前列腺癌根治性病例的临床病理资料。结果 17例患者病理切片中含有IDC-P。组织学上IDC-P以筛状结构为主伴显著的细胞异型性,肿瘤细胞均表达P504 s,细胞周围基底细胞CKH及p63阳性。临床病理特点:含IDC-P病例患者的血清前列腺特异性抗原(PSA)水平为(131.98±64.56)ng/ml,高于不含IDC-P的前列腺腺癌患者(33.47±10.31)ng/ml,差异有统计学意义(t=2.670,P<0.05)。9例含IDC-P的前列腺腺癌与45例不含IDC-P的前列腺癌根治性切除标本对比,含IDC-P病例的精囊腺侵犯、盆腔淋巴结转移率、脉管内癌栓、前列腺外周纤维脂肪组织侵犯及手术切缘阳性率均高于非IDC-P病例组,差异有统计学意义(χ~2=4.811、12.150、5.400、3.972、9.334,P<0.05)。随访17例含IDC-P的前列腺癌患者,5例患者出现骨转移;78例不含IDC-P病例,6例患者出现骨转移。随访时间为2~16个月,含IDC-P的前列腺癌骨转移率高于非IDC-P的前列腺癌病例(χ~2=0.048,P<0.05),差异有统计学意义。结论在Gleason分级4级的前列腺腺癌病例中,CKH及p63免疫组织化学标记有助于识别IDC-P。由于IDC-P提示疾病进展快,预后差,需引起临床及病理医生的高度重视。
- 陈玉玲樊翔王国庆赵雪寒张丽华
- 关键词：前列腺腺癌临床病理
- 新类型肾细胞癌的临床病理学和遗传学研究进展被引量：4
- 2013年
- 世界卫生组织2004版肾细胞癌分类出版至今已近十年，在此期间又陆续出现了几种新的肾细胞癌，这些新近认识的肾细胞癌类型在生物学行为上相对惰性、预后较好，在组织彤态学、免疫表型和细胞遗传学上各具特点。本文对目前已经比较明确的几种类型，从临床病理特征、免疫表型和遗传学等方面进行简要综述。
- 樊翔饶秋张丽华
- 关键词：细胞遗传学肾细胞癌临床病理学临床病理特征免疫表型生物学行为
- 结肠髓样癌2例临床病理观察
- 2017年
- 目的探讨结肠髓样癌的临床病理学及分子遗传特征,诊断与鉴别诊断。方法回顾性分析2例结肠髓样癌,总结其临床、组织学、免疫表型、微卫星不稳定状态及B-RAF基因突变EBER原位杂交,并结合相关文献进行讨论。结果 2例患者均为女性,年龄分别为81、87岁,发生部位均位于回盲部。组织学上,2例病变形态相似,肿瘤细胞呈实体条索状、巢状排列;癌细胞较大,圆形、卵圆形或多边形;可见嗜酸性胞质,核大,核仁明显,可见囊胞状核。肿瘤间质内大量淋巴细胞浸润。免疫组化示肿瘤细胞不表达肠源性标记CDX2、CK20,错配修复蛋白MLH1/PMS2(-),MSH2/MSH6(+),分子检测B-RAF基因V600E突变。EBER均(-)。结论结肠髓样癌是一种罕见的肠道低分化上皮性肿瘤,具有相对独特的组织学、免疫表型及分子遗传学特征。与肠道其他低分化或未分化肿瘤相比,结肠髓样癌具有相对较好的预后。
- 陈玉玲樊翔王国庆丁粉干赵雪寒张丽华
- 关键词：结肠肿瘤髓样癌临床病理
- EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病临床病理及分子遗传学研究
- 目的:探讨EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病的临床病理及分子遗传学特征.方法:报道3例EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病,从临床表现、病理组织形态学、免疫表型、分子遗传学等方面进行研究,并结合相关文献进行分析和讨论.结果...
- 樊翔
- 阿米巴性结肠炎3例临床病理分析并文献复习被引量：5
- 2017年
- 目的探讨阿米巴性结肠炎的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例阿米巴性结肠炎的临床表现、内镜和组织学特征,并复习文献讨论阿米巴性结肠炎的诊断和鉴别诊断。结果 3例患者均为男性,年龄27~35岁,临床表现以急性感染症状腹痛、腹泻为主。纤维结肠镜下表现为肠黏膜的阶段性糜烂和溃疡,但病变部位不同。例1位于近阑尾孔处和直肠;例2位于横结肠及直肠;例3位于回肠末端和直肠远端近肛门口。镜下3例病变相似,在炎性坏死的肠黏膜面可见成片分布的大滋养体,滋养体内可见核仁,胞质内见吞噬红细胞现象。结论阿米巴性结肠炎是一种独特的感染性肠病,纤维结肠镜下无明显特异性表现,需与其他肠炎,尤其是慢性炎症性肠病相鉴别,病理学检查查见阿米巴滋养体是确定诊断的主要依据。
- 陈玉玲樊翔王龙飞章宜芬王国庆赵雪寒张丽华
- 关键词：结肠炎阿米巴病理分析
- 伴ETV6-NTRK基因融合的肺非典型类癌1例并文献复习
- 2024年
- 目的探讨伴ETV6-NTRK基因融合的肺非典型类癌的临床病理学特征。方法回顾性分析1例肺非典型类癌的临床病理学特征,行支气管镜活检,采用免疫组化EnVision法检测蛋白表达,FISH、DNA和RNA二代测序法检测分子学改变,并复习相关文献。结果患者男性,49岁,影像学检查发现左下肺门占位伴肺门和纵隔淋巴结肿大,左侧肋骨病理性骨折。免疫表型:肿瘤细胞pan-TRK、CKpan、Syn、CgA、TTF-1和CK7均(+),SSTR2(个别+),CD56(+/-),Napsin A和p40均(-),Ki67增殖指数约15%;FISH检测ETV6基因和NTRK基因断裂重组;DNA二代测序检测发现IGR(UPSTREAM MCTP2)-ETV6融合,RNA二代测序检测到ETV6-NTRK3融合。NTRK靶向药物治疗后肿瘤明显缩小。结论NTRK基因融合可见于肺神经内分泌肿瘤;晚期肿瘤常规行NTRK免疫组化标记,可筛选NTRK基因改变靶向药物治疗获益的患者。
- 郭亚骢王龙飞魏晓莹王铭樊翔张丽华
- 关键词：肺肿瘤非典型类癌FISH
- EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病3例临床病理观察被引量：2
- 2016年
- 目的探讨EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病的临床病理特征。方法报道3例EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病，从临床表现、病理形态学、免疫表型、EBER原位杂交和T细胞受体基因重排等方面进行研究，并结合相关文献进行讨论。结果1例成人型系统性EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病以发热起病，肝脾受累明显，肝窦和脾窦内小淋巴细胞浸润伴较多嗜血细胞，免疫组化示浸润淋巴细胞以T细胞为主，EBER（＋），基因重排未见单克隆条带。2例种痘水疱病样淋巴瘤以面部、躯干及四肢反复出疹样皮损伴破溃、痂皮形成为主要表现，真皮及皮下脂肪组织内见小～中等大小淋巴细胞浸润，以血管中心性浸润为特征，表达T细胞抗原和EBER，2例均显示TCR受体基因单克隆性重排。结论EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病临床表现不特异，组织学易误诊为炎性反应性病变或嗜血细胞综合症，T细胞受体基因重排能够帮助明确本类疾病的恶性本质。
- 樊翔董正邦王雪晴王国庆张丽华
- 关键词：EB病毒临床病理特征T细胞受体基因重排
- 胶原性口炎性腹泻1例并文献复习被引量：1
- 2019年
- 目的探讨胶原性口炎性腹泻的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析1例胶原性口炎性腹泻的临床表现、内镜和组织学特征,行Masson、VG及PAS、刚果红及甲基紫特殊染色,并复习相关文献。结果 患者女性,46岁,临床表现为严重腹泻伴体重明显下降,肠镜下病变主要位于小肠。镜下表现为小肠绒毛扁平变钝伴上皮下胶原性物质沉积;Masson染色及VG染色阳性。结论 胶原性口炎性腹泻是一种罕见的小肠吸收障碍性疾病,需结合特殊的临床表现及独特的组织学特征做出明确诊断。
- 陈玉玲樊翔王国庆王龙飞张丽华
- 关键词：小肠疾病病理学组织化学
