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一种生物法制备中低分子量右旋糖酐的方法: 本发明公开了一种生物法制备中低分子量右旋糖酐的方法，包括以下步骤：在含蔗糖的发酵培养基中加入肠膜明串珠菌（Leuoconostoc mesenteroides）种子液进行发酵培养，再加入圆弧青霉菌（Penicillium...; 廖安平蓝平谢涛李媚蓝丽红梁明征; 文献传递

新城疫病毒单克隆抗体的制备及其与不同分离株的反应性被引量：2: 2013年; 以纯化后的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒参考株F48E8为免疫原,腹腔注射法免疫BALB/c小鼠。取免疫后小鼠血清中血凝抑制(HI)抗体滴度最高的脾脏细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,应用HI试验检测融合细胞的上清筛选阳性克隆。结果显示,获得了4株能稳定传代并分泌抗NDV血凝素(HN)单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为1G10、2H5、5B9和5E10。小鼠接种105个左右杂交瘤细胞时获得的腹水效价达到29.5～211,特异性试验表明,所制备单克隆抗体仅与NDV F48E8、La Sota和C30株发生特异性反应,而与其他常见禽类病毒不出现阳性反应。此外,所制备的单克隆抗体5E10可通过间接免疫荧光法检测Vero细胞上的NDV感染,并可通过HI试验用于区分鸡源和鸽源NDV分离株。; 徐璇叶云梁明征吴唯维刘珊吴华静何秀苗韦天超韦平; 关键词：新城疫病毒血凝素单克隆抗体间接免疫荧光法

生物合成右旋糖酐及分子量调控: 右旋糖酐是一种完全由α-D-吡喃葡萄糖单体构成的同型胞外多糖，其在医药行业、食品行业和石油化工等领域都有着广泛的应用;尤其是中低分子的右旋糖酐在医药行业上应用最为普遍，它是世界上目前公认的最优良的代血浆产品之一。本文研...; 梁明征; 关键词：肠膜明串珠菌右旋糖酐高效液相色谱动力学方程; 文献传递

聚乙二醇水溶液中溶解氧的测定被引量：1: 2010年; [目的]测定聚乙二醇(PEG)水溶液中的溶解氧。[方法]以碘量法测定水中溶解氧反应为基础,采用分光光度法测定PEG水溶液中的溶解氧,并考察了PEG分子量、浓度对测定结果的影响。[结果]在选定条件下,分光光度法和碘量法测定结果的最大相对误差为2.25%。在相同浓度下,PEG水溶液中溶解氧的质量浓度随PEG分子量的增加而下降;在相同分子量时,溶解氧质量浓度随PEG浓度的增加而下降。[结论]分光光度法测定PEG水溶液中的溶解氧是可行的。; 梁明征蓝丽红蓝平李媚廖安平; 关键词：溶解氧分光光度法

一种生物法制备中低分子量右旋糖酐的方法: 本发明公开了一种生物法制备中低分子量右旋糖酐的方法，包括以下步骤：在含蔗糖的发酵培养基中加入肠膜明串珠菌（Leuoconostoc mesenteroides）种子液进行发酵培养，再加入圆弧青霉菌（Penicillium...; 廖安平蓝平谢涛李媚蓝丽红梁明征

肠膜明串珠菌CICC-21725产右旋糖酐的发酵动力学被引量：1: 2016年; 研究肠膜明串珠菌CICC-21725发酵产右旋糖酐过程。根据菌体生长量、蔗糖浓度和右旋糖酐产率与发酵时间的关系,采用Logistic Law方程和Luedeking-Piret方程,建立肠膜明串珠菌CICC-21725菌体生长动力学模型、产物合成动力学模型和底物消耗动力学模型。运用Matlab 7.0软件对实验数据拟合,获得模型参数。用红外光谱和核磁氢谱、碳谱对菌体发酵产物进行结构表征。结果表明:所建立的动力学模型的预测值与实验值吻合较好,拟合模型的相关系数分别为0.994 2、0.996 9和0.991 2,模型能较好的预测肠膜明串珠菌CICC-21725发酵产右旋糖酐的动力学过程。肠膜明串珠菌CICC-21725发酵过程中右旋糖酐的合成属于生长偶联型。红外光谱及核磁共振光谱结果表明肠膜明串珠菌的发酵产物是由为α-(1,6)糖苷键连接的直链α型右旋糖酐。; 李媚曾平袁宇梁明征廖安平; 关键词：肠膜明串珠菌右旋糖酐发酵动力学模型

发酵法制备右旋糖酐菌种培养被引量：1: 2012年; 选择中国工业微生物菌种保藏中心的肠膜明串珠菌20074,通过直接发酵法制备右旋糖酐,以培养液浊度和pH值作为考察指标,对基础培养基的各组分含量进行优化,得到最优组成为:蔗糖10%、蛋白胨0.2%、磷酸氢二钠0.2%、磷酸二氢钾0.03%、酵母浸膏0.5%。实验所选的范围内,金属离子中Mn2+对菌体生长的影响较大。肠膜明串珠菌20074的生长曲线表明,0～8h是生长延迟期,8～24h为对数期,24～30h为稳定期,30h之后为衰亡期。; 蓝平李晓慧梁明征蓝丽红廖安平; 关键词：肠膜明串珠菌培养基发酵法右旋糖酐

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梁明征