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梁基选

作品数：22 被引量：124H指数：6
供职机构：厦门大学医学院抗癌研究中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金厦门市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇基因
  • 5篇转基因
  • 5篇转基因成分
  • 5篇基因成分
  • 4篇肿瘤
  • 4篇NOS
  • 3篇食品
  • 3篇法检
  • 3篇PCR方法
  • 3篇PCR方法检...
  • 3篇PCR检测
  • 2篇电性
  • 2篇修饰
  • 2篇引物
  • 2篇杂交
  • 2篇实时PCR
  • 2篇双链
  • 2篇转基因作物
  • 2篇作物
  • 2篇乌龙茶

机构

  • 21篇厦门大学
  • 3篇厦门出入境检...
  • 1篇厦门市第二医...

作者

  • 21篇梁基选
  • 10篇李庆阁
  • 8篇栾国彦
  • 5篇苏文金
  • 4篇刘光明
  • 2篇周海虹
  • 2篇赵一兵
  • 2篇胡维弘
  • 2篇郭秋平
  • 2篇王群力
  • 2篇宋思扬
  • 2篇陈伟铃
  • 1篇苏金华
  • 1篇许金钩
  • 1篇颜江华
  • 1篇程金平
  • 1篇郑薇薇
  • 1篇杨善民
  • 1篇林亚乐
  • 1篇汪世溶

传媒

  • 9篇厦门大学学报...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇无锡轻工大学...
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇农业考古
  • 1篇北京实验动物...
  • 1篇检验检疫科学

年份

  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
  • 3篇1993
  • 1篇1992
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
103例肺癌、肺结核患者血清CEA检测分析
1993年
癌胚抗原(简称CEA)是1965年由Gold等首先从结肠癌和胚胎肠组织中提取的一种肿瘤相关抗原是鉴别良恶性肿瘤的诊断方法之一.本文报告用进口单克隆抗体癌胚抗原ELISA试剂盒检测55例肺癌48例肺结核患者血清的结果.
林顺平林亚乐江毅芳陈宝■梁基选
关键词：癌胚抗原肺肿瘤肺结核ELISA
双链置换探针实时PCR用于DNA池的等位基因频率测定
2004年
结合荧光双链置换探针的特异性和实时PCR的准确定量能力,建立了一种新颖、准确、价廉且高通量的测定DNA池等位基因频率的方法.该方法采用不同荧光标记的双链置换探针1次PCR反应即可测定出等位基因频率.实验以β 地中海贫血CDs41 42( TCTT)突变为对象,分别用荧光染料FAM和ROX标记野生型和突变型探针,由实时PCR检测建立的等位基因浓度与循环阈值的响应曲线计算DNA池的等位基因频率.结果表明,建立的系列等位基因浓度与循环阈值呈线性关系,线性相关系数分别为0.9977(野生型等位基因)和0.9938(突变型等位基因),可检测的最低等位基因频率达1%,等位基因频率在1%～90%范围内测定误差小于4%.该方法可广泛用于流行病学调查、遗传连锁分析以及全基因组连锁不平衡扫描等领域.
程金平梁基选李庆阁
关键词：实时PCR等位基因频率测定
多重PCR方法检测食品中转基因成分被引量：18
2002年
根据转基因农作物中最常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 3 5S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列 ,设计合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针 (FDCP) ,分别建立了多重PCR、应用FDCP的实时荧光PCR同时检测转基因成分 3 5S启动子和NOS终止子的方法 .并利用该套方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等实物样品进行了检测 ,发现 1 3份样品中有 6份检出3 5S启动子、NOS终止子 ,其余 7份样品的检测结果为阴性 .表明作者建立的多重PCR方法能有效检测出 3 5S和NOS成分 ,其中多重PCR法具有灵敏度高、特异性好的特点 ,多重荧光PCR法则更为简便、快速。
刘光明苏文金梁基选高榕宋思扬陈伟铃
关键词：多重PCR方法食品转基因成分
ARMS实时PCR基因分型特异性的研究被引量：3
2005年
以原癌基因Kras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBRGreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,将ARMS引物浓度稀释10倍,并对传统三步PCR循环进行改良,即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异,在传统延伸步骤之后增加一步恒温80℃检测荧光步骤,可消除引物二聚体的影响,使ARMS引物的特异性增强,得到清晰的基因分型结果.实验表明这种基于SYBRGreenⅠ的ARMS实时PCR基因分型方法,无需合成探针,实验设计简单,是一种快速、简便、经济、特异性好的基因分型方法,可推广用于其他基因的分型,并可望成为应用于临床的基因诊断技术之一.
郑薇薇梁基选李庆阁
关键词：基因分型特异性基因诊断技术SYBRRAS基因
应用小鼠胸腺细胞法与脾细胞法测定IL-2活性的比较
1998年
分别应用ＣｏｎＡ激活的小鼠胸腺细胞增殖法和脾细胞增殖法对样品内白细胞介素－２（ＩＬ－２）的活性进行生物学测定．细胞增殖状况以３Ｈ－ＴｄＲ掺入强度显示，并对实验条件进行了探讨．结果表明；添加氢化考的松（ＨＣ）的胸腺细胞法适用于检测培养物上清内的ＩＬ－２活性。
梁基选周海虹胡维弘
关键词：白细胞介素-2胸腺细胞免疫学检验
一种快速判断癌疗药物电性的方法
1993年
在诸多的癌症疗法中,电化学疗法由于可以结合局部用药,显示出很大的优越性。最近提出的一种新的电化学疗法,即是在通电的同时,加入化疗药物,应用此法,须知药物在生理环境中的电性,即在pH7.4的水溶液中,药物的正负电性。目前,药物电性判断尚无通用的方法,电泳技术虽然可行,但需专门的仪器,操作较复杂,且易受温度、介质。
李庆阁赵一兵许金钩陈国珍梁基选
关键词：抗癌药电性离子交换树脂荧光
多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立被引量：42
2002年
根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子的方法 .并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等 11份实物样品进行了检测 ,其中有 5份样品结果阳性 .结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出 35S和Nos双组分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景 .
刘光明李庆阁王群力梁基选陈伟铃栾国彦苏文金
关键词：NOS转基因作物
用细胞电泳技术检测化疗药物电性
1993年
细胞电泳技术可用于研究氟尿嘧啶(5FU),甲氨喋呤(MTX)和环磷酸胺(CP)等药物的电性,用戊二醛化绵羊红细胞(SRBC)为载体,分别吸附3种化疗药物,均可以导致细胞表面电荷下降致使电泳缓慢率为:5 FU 14.55％,MTX 13.77％,CP 12.21％,这3种药物均带正电荷,此研究对电化学疗法结合化疗治疗恶性肿瘤有参考价值。
梁基选陈宝李庆阁赵一兵
关键词：电荷电性抗癌药
PCR方法检测食品中的转基因成分35S和NOS的研究
刘光明苏文金梁基选王群力栾国彦陈伟玲等
该研究利用自行设计的引物，建立了“转基因成分35S和NOS的定性PCR检测方法”，以及“应用荧光双链探针的实时定量PCR技术同时检测转基因成分35S和NOS方法”2个方法，实现了转基因产品的准确、快速检测。该方法不仅具有...
关键词：
关键词：转基因成分食品检验荧光PCR检测
用荧光双链引物特异扩增并定量核酸被引量：3
2002年
描述了一种利用特殊的双链引物———突触引物 ,用于核酸扩增的特异定量检测 .在传统的引物的 5’端标记荧光物质 ,而在引物的互补序列的 3’端标记荧光淬灭剂以封闭其延伸 .二者杂交即成双链突触引物 .在制备PCR反应混合物阶段以及加热的初期 ,突触引物保持稳定的双链结构而不能引导扩增 ,在退火阶段 ,突触引物部分解链导致引物延伸 ,荧光物质与淬灭剂分开而产生荧光 .利用人 β珠蛋白基因对此方法进行了验证 .这种可自行退火的荧光引物不仅简单地实现了实时扩增 。
郭秋平李庆阁栾国彦梁基选
关键词：核酸聚合酶链式反应
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