杨翠香
- 作品数：28 被引量：86H指数：6
- 供职机构：同济大学医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：铁道部科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 鸽CDC10 cDNA全序列的克隆与测序
- 2002年
- 目的 自鸽视盖克隆CDC10全长cDNA。 方法 建立鸽左侧单眼剥夺模型 ,采用cDNA末端快速扩增法和RNA转录物转换机制技术分别克隆鸽CDC10基因的 3′和 5′半分子并进行序列分析。 结果 鸽CDC10cDNA全长为 2 32 9bp ,开放阅读框为 12 5 7bp ,推测编码 4 19个氨基酸残基 ,氨基酸水平与人CDC10有 87%的同源性。
- 吕立夏徐磊杨翠香李学礼王尧
- 关键词：CDNA克隆分子生物学
- 孕鼠甲状腺功能低下对胎鼠脑MAO—B、ChAT、TH基因表达的影响
- 2001年
- 吕立夏杨翠香等
- 关键词：甲状腺功能低下基因表达脑发育
- VitC对丙烯酰胺诱导小脑损伤的保护作用被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨大剂量VitC对丙烯酰胺 (ACR)诱导小鼠脑损伤的保护作用。方法 连续小鼠腹腔注射不同剂量ACR(2 5mg/kg·d)为染毒组 ,VitC组在小鼠染毒的同时腹腔注射VitC(5 0mg/kg·d) ,正常对照组以等量生理盐水注射。在用药第 5天、10天分离小脑采用硫巴比妥酸法 (TBA)测定过氧化脂质 (LPO)的含量 ,采用逆转录 聚合酶链反应检测鼠纤粘连蛋白 (fibronectin ,Fn)基因的表达。结果 ACR组小脑LPO与正常对照组比较均有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;且低剂量ACR组 (第 5天、10天 )之间 ,VitC组与ACR组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。ACR组Fn基因表达明显上调 ,VitC组Fn表达下降。结论 ACR神经毒性与氧自由基增多密切相关 ,VitC能够减轻ACR神经毒作用。ACR对Fn基因表达的影响 ,可能介导其神经毒作用。
- 沈玉芹吕立夏杨翠香
- 关键词：脂质过氧化纤粘连蛋白小脑
- 神经保护蛋白同源基因在阿尔茨海默病大鼠海马中的表达被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨活性依赖性神经保护蛋白 (activity -dependentneuroprotectiveprotein ,ADNP)同源基因的表达与阿尔茨海默病的关系。方法 采用淀粉样β 肽注射大鼠脑室 ,制备阿尔茨海默病样损伤大鼠模型 ,15d后通过RT PCR方法检测大鼠脑海马胆碱乙酰转移酶 (cholineacetyltransferase,ChAT)基因、活性依赖性神经保护蛋白基因及Mn -SOD、Cu ,Zn -SOD基因的表达。结果 胆碱乙酰转移酶、ADNP基因的表达在实验组海马中均下降 ,Cu ,Zn -SOD基因的表达没有明显变化 ,而Mn -SOD则有所升高。结论 结果提示ADNP表达降低 ,使神经细胞缺乏保护因素 ,与阿尔茨海默病的发生发展相关。
- 李学礼吕立夏杨翠香姚劲松杨剑文徐振军
- 关键词：基因表达阿尔茨海默病
- 脑室注射AB_(1-40)对海马NAPOR基因表达的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 研究脑室注射Aβ1 40 对海马NAPOR基因表达的影响。方法 利用立体定向仪将Aβ1 40 注射脑室 ,建立大鼠AD模型 ,采用逆转录PCR方法研究NAPOR在海马的差异表达。结果 通过莫氏水迷宫实验及胆碱乙酰转移酶的基因表达验证AD模型成功 ,NAPOR的RT PCR结果表明该基因片段在AD鼠海马高表达。结论 NAPOR为RNA结合蛋白 ,其表达的时空模式与神经元凋亡密切相关。结果提示Aβ1 40 对海马神经元的毒性可能通过改变NAPOR基因的表达 ,促进神经元凋亡而实现。
- 金荣祥吕立夏姚劲松杨翠香李学礼王尧
- 关键词：基因表达海马
- 单眼剥夺鸽视盖与人CDC1 0同源基因的克隆与表达分析被引量：3
- 2001年
- 初步研究鸽视觉偏侧化的分子机制。建立鸽左侧单眼剥夺模型 ,采用抑制消减杂交和反Northern方法筛选右视盖差异表达的表达序列标签。自右视盖消减文库随机取 60个重组克隆进行反Northern杂交 ,证实为真阳性克隆 6个 ,随机对其一进行序列分析 ,发现该片段与人CDC10有 84 %的同源性。CDC 10属MBF转录因子复合体的一部分 ,介导细胞周期调节的转录 ,该表达序列标签在右视盖表达增强 ,可能调制一些视觉相关神经元的分化、增殖 。
- 吕立夏徐磊杨翠香李学礼王尧
- 关键词：抑制消减杂交表达序列标签视盖视觉剥夺
- 左侧视网膜剥夺鸽右视盖差异表达基因的克隆与鉴定
- 2002年
- 采用抑制消减杂交技术构建左侧视网膜剥夺后右视盖基因差异表达的文库 ,研究在无光刺激的条件下视盖发育受阻的分子机制。随机测序 2 1个序列 ,6个序列经反 Northern证实为真阳性 ,3个序列未发现明确的同源序列 ,另外 3个分别与 homosapiens SH3 GL2、G.domesticaus、 transthyretin有较高的同源性。 2 1个序列中 ,11个基因片段被分配序列号。
- 吕立夏徐磊杨翠香李学礼王尧
- 关键词：差异表达基因克隆抑制消减杂交表达序列标签
- 甲状腺素对胎鼠脑bcl-2和bax基因表达的影响
- 2003年
- 目的 研究甲状腺素对胎鼠脑bcl 2和bax基因表达的影响。方法 采用丙基硫氧嘧啶灌胃制备甲减孕鼠模型 ,出生后小鼠即为先天性甲减鼠 ,另一组出生后即日起用腹腔注射T4,剂量为 2 μg/ 10 0g·d-1(替代组 ) ,采用逆转录 -聚合酶链反应检测胎鼠出生后 1、5、10d胎鼠bcl 2和bax基因的表达。结果 bax基因在甲减胎鼠脑第 1天表达最高 ,随着鼠龄增长 ,表达降低 ;正常第 1天胎鼠及替代组胎鼠脑未检测到bax表达 ;bcl 2基因在第 1天甲减胎鼠表达高于正常对照组 ;第 5天、第 10天降低 ;bcl 2在替代组鼠脑中表达较甲减组高。结论 甲状腺激素对bcl 2和bax基因表达的不同影响 ,在脑细胞凋亡中有重要的作用。
- 吕立夏杨翠香纪义梅张巍曾铮王尧
- 关键词：甲状腺素BCL-2BAX基因
- VitC对丙烯酰胺急性中毒小鼠脑bax和bcl-2基因表达的影响被引量：12
- 2003年
- 目的 研究VitC对丙烯酰胺 (acrylamide ,ACR)诱导小鼠脑损伤的保护作用。 方法 染毒组小鼠连续腹腔注射不同剂量ACR 2 5mg/ (kg·d)和 5 0mg/ (kg·d) ,VitC组在小鼠染毒的同时腹腔注射VitC 5 0mg/ (kg·d) ,正常对照组以等量生理盐水注射。在不同时间分别分离大脑、小脑 ,采用硫巴比妥酸法 (TBA)测定过氧化脂质 (lipoper oxidation ,LPO)的含量。采用逆转录 -聚合酶链反应检测低剂量ACR鼠第 5天、第 10天小脑bax和bcl 2基因的表达。结果 大脑、小脑LPO除高剂量ACR组第 3天与正常对照组无差异 ,其他ACR组与正常对照组比较差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;且低剂量ACR组 (第 5天、第 10天 )之间 ,高剂量ACR组 (第 3天、第 5天 )之间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ;VitC组在高剂量ACR组第 3天与高剂量ACR组无差异 ;其他相对应的VitC组与ACR组比较差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。ACR组bax基因表达明显上调 ,VitC组bax表达下降 ,ACR组bcl 2基因表达较正常组明显增高 ,VitC组bcl 2基因表达较ACR组降低。结论 ACR神经毒性与氧自由基增多密切相关 ,VitC能够减轻ACR神经毒作用。ACR对bax和bcl 2基因表达的不同影响 ,可能介导其神经毒作用。
- 杨翠香吕立夏艾自胜沈耀新李学礼王尧
- 关键词：VITC丙烯酰胺急性中毒小鼠BAX基因表达
- 利用消减抑制杂交技术构建MPTP诱导的C57BL小鼠全脑差异表达基因文库
- 2002年
- 本研究旨在构建 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3,6 四氢吡啶 (MPTP)诱导的C5 7BL小鼠全脑差异表达基因文库 ,并获取差异表达的表达序列标签。通过MPTP腹腔注射建立C5 7BL小鼠帕金森病模型。利用消减抑制杂交技术建立对照组与实验组差异表达基因文库。自两文库中各随机挑选 2 0个克隆 ,经反Northern杂交证实其中 7个克隆为阳性。同时对上述 4 0个克隆进行序列测定 ,并与已知序列基因库进行同源性比较 ,其中 2 6个新基因片段向Genbank申请了序列号。
- 徐磊吕立夏姚劲松杨翠香金珠李学礼王尧
- 关键词：帕金森病MPTPC57BL小鼠MPTP
