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杨民

作品数：7 被引量：25H指数：4
供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇多西他赛
  • 3篇脂质体
  • 2篇乳化
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇蛋白沉淀
  • 1篇冻干
  • 1篇血浆样品
  • 1篇药动学
  • 1篇药剂学
  • 1篇药量
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇载药
  • 1篇载药量
  • 1篇脂质体制备
  • 1篇溶出度
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇释放度

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 4篇广州中医药大...
  • 1篇沈阳沃森药物...
  • 1篇广州瑞济生物...

作者

  • 7篇杨民
  • 4篇关世侠
  • 4篇王东凯
  • 3篇李海刚
  • 1篇杨秀丽
  • 1篇黄凤婷
  • 1篇宋扬
  • 1篇邓硕
  • 1篇肖玉婷
  • 1篇王丽君

传媒

  • 3篇中国药房
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
蛋白沉淀-HPLC法测定大鼠血浆中多西他赛的含量被引量：4
2009年
目的建立大鼠血浆中多西他赛含量测定的方法。方法采用蛋白沉淀-HPLC法。色谱柱：Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；沉淀剂：体积分数80％的甲醇；流动相：甲醇-乙腈-水（体积比35：40：25）；流速：1mL·min^-1；检测波长：233nm。结果血浆中多西他赛检测方法的线性范围为0．05～50．0mg·L^-1，定量下限为50μg·L^-1；血浆中多西他赛的提取回收率为87．80％，日内RSD〈5．5％，日间RSD〈8．5％。结论本法可用于多西他赛的药物动力学研究。
杨民王东凯关世侠邓硕肖玉婷
关键词：蛋白沉淀血浆样品多西他赛
前列地尔脂质体制备工艺条件优化被引量：6
2008年
目的:对制备前列地尔脂质体的工艺条件进行优化。方法:采用滴入法制备前列地尔脂质体,并以脂质体粒径及包封率为指标进行工艺条件优化。结果:前列地尔脂质体最佳制备工艺条件为乙醇处方用量12·5%、搅拌速度600r·min-1、滴入时间45min、缓冲液pH4·05;制备的脂质体粒径范围60～200nm,包封率为88·0%～90·5%。结论:滴入法制备前列地尔脂质体方便,可靠;制备工艺合理,可行。
关世侠杨民王东凯
关键词：前列地尔脂质体
非诺贝特缓释微丸的制备及释放度研究被引量：10
2008年
目的:制备非诺贝特缓释微丸。方法:采用BZJ-360M离心包衣造粒机制备微晶纤维素空白丸核和非诺贝特含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE 30D)包衣。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,对包衣微丸体外释药机制进行研究。结果:包衣材料为Eudragit NE 30D,增重3%时包衣微丸呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Q=0.436+30.316t1/2(r=0.9997)。结论:成功的制备了非诺贝特缓释微丸。
关世侠杨民李海刚黄凤婷
关键词：非诺贝特缓释微丸
注射用多西他赛脂质体的研究
本论文建立了多西他赛(Docetaxel,DOC)的体外分析方法,测定了DOC在不同介质中的溶解度和表观油/水分配系数。并对DOC在强酸、强碱、高温、氧化和光照射下的稳定性进行了考察。多西他赛是一种非水溶性,且脂溶性也不...
杨民
关键词：多西他赛脂质体冷冻干燥药动学
文献传递
头孢呋辛酯掩味微丸的制备被引量：4
2008年
目的:制备头孢呋辛酯掩味微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备头孢呋辛酯含药素丸,在此基础上进行水分散体掩味包衣,并测定制剂体外溶出度。结果:所得含药微丸40～50目,收率为89.5%,载药量为6.29%,45min时的溶出度达到80%。结论:采用水分散体包衣成功地制备了头孢呋辛酯掩味微丸。
关世侠杨民李海刚
关键词：头孢呋辛酯载药量溶出度
乳化挥散法制备多西他赛脂质体被引量：1
2009年
目的制备抗肿瘤药物多西他赛脂质体,为下一步进行动物实验和临床研究奠定基础。方法采用乳化挥散法制备多西他赛脂质体,优化处方中大豆磷脂-鱼油乙酯-胆固醇硫酸钠-多西他赛(SPC-EPA-SCS-DOC)物质的量比为7∶1.8∶1.2∶1,并对其理化性质进行了考察。结果制备的多西他赛脂质体形态理想,粒径分布均匀,平均直径约(110±10)nm,包封率为95%以上,符合静脉给药的要求。结论该方法制备多西他赛脂质体简便易行,方法可靠。
杨民王东凯关世侠李海刚孙少平
关键词：药剂学脂质体多西他赛理化性质
HPLC法测定甲磺酸多拉司琼的含量被引量：1
2007年
目的:建立以高效液相色谱法测定甲磺酸多拉司琼含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-1mol.L-1甲酸铵(450∶440∶110),用三乙胺调pH至8.0,流速为1.0mL.min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:甲磺酸多拉司琼检测浓度的线性范围为24～56μg.mL-1(r=0.9996);平均加样回收率为99.67%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于甲磺酸多拉司琼的质量控制。
杨秀丽王东凯杨民宋扬王丽君庄润
关键词：高效液相色谱法
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