杨妍
- 作品数：12 被引量：46H指数：3
- 供职机构：沈阳市精神卫生中心更多>>
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- 阿立哌唑治疗儿童孤独症与精神发育迟滞患儿的临床效果
- 2022年
- 目的分析评价儿童孤独症与精神发育迟滞患儿采取阿立哌唑治疗的临床效果。方法本次将医院在2018年1月至2019年1月收治的78例儿童孤独症与精神发育迟滞患儿作为研究的对象,以随机数表法,将所有患儿分成两组,每组39例患儿;其中,对照组患儿采取利培酮口腔崩解片治疗,观察组患儿采取阿立哌唑治疗,进一步对两组患儿的临床治疗效果(其中,包括临床症状缓解率、生活质量评分、睡眠质量评分、Conners父母量表评分、用药不良反应的总发生率)进行对比评价。结果在生活质量评分、睡眠质量评分、Conners父母量表评分上,两组患儿治疗前对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,在生活质量评分方面,观察组均显著高于对照组,两组之间的数据差异有统计学意义(P<0.05),观察组的睡眠质量评分及Conners父母量表评分则均显著低于对照组,两组之间的数据差异有统计学意义(P<0.05)。在临床症状缓解率方面,治疗后,观察组为94.87%,显著高于对照组的71.79%,两组之间的数据差异有统计学意义(P<0.05)。在用药不良反应的总发生率方面,治疗后,观察组为7.69%,显著低于对照组的38.46%,两组之间的数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对儿童孤独症与精神发育迟滞患儿,对其实施阿立哌唑治疗的疗效显著,可以改善患儿的生活质量、Conners父母量表评分及睡眠质量,并提高其临床症状缓解率,降低用药不良反应的总发生率,安全且高效。
- 杨妍
- 关键词：儿童孤独症阿立哌唑精神发育迟滞
- 沙盘游戏在儿童焦虑性情绪障碍中的疗效被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨沙盘游戏与药物治疗在儿童焦虑性情绪障碍患儿的疗效。方法：将6-15岁患儿40例分成沙盘游戏组和药物治疗组,每组各20例。在治疗前、治疗后2周、8周、12周,采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）量表对两组患儿的疗效进行评估。结果：2周末、8周末,药物治疗组患儿的HAMA分低于沙盘游戏组,有统计学意义（P〈0.05）。12周末评定,两组患者间无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）。结论：沙盘游戏治疗儿童焦虑性情绪障碍患儿的疗效较好,且更具安全性。
- 杨丹王永柏张昌李柳杨妍
- 关键词：沙盘儿童焦虑情绪
- 帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的疗效分析被引量：1
- 2017年
- 目的分析帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效。方法选择2015年5月-2017年3月沈阳市精神卫生中心收治的强迫症患者60例，随机分为氯米帕明组和帕罗西汀组各30例。比较两组患者治疗的总有效率，干预前后汉密尔顿焦虑量表评分、耶鲁布朗强迫症状量表评分和药物不良反应发生率。结果两组患者强迫症治疗总有效率相似，差异无统计学意义（P〉0．05）；干预后两组患者汉密尔顿焦虑量表评分、耶鲁布朗强迫症状量表评分均较干预前改善，差异有统计学意义（P〈0．05）；帕罗西汀组药物不良反应发生率6．67％，低于氯米帕明组的40．00％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论帕罗西汀和氯米帕明治疗强迫症均具有良好的疗效，但帕罗西汀每天服用的剂量更少，给药简单，安全性高，不良反应少，值得进一步推广使用。
- 杨妍
- 关键词：帕罗西汀氯米帕明强迫症疗效
- 抗精神病药物联合小剂量丙戊酸镁治疗精神分裂症攻击行为的临床效果研究被引量：8
- 2017年
- 目的评估小剂量丙戊酸镁与抗精神病药物联用治疗精神分裂症攻击行为的效果。方法将2015-06—2016-08某院收治的110例存在攻击行为的精神分裂症患者进行随机分组,对照组(55例,喹硫平治疗),观察组(55例,喹硫平联合小剂量丙戊酸镁治疗),对比两组患者疗效。结果两组在治疗过程中均未发生严重不良反应。治疗前两组患者的MOAS评分和PANSS评分对比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的MOAS评分及PANSS评分分别为(3.27±0.58)分、(41.32±6.32)分,低于对照组的(6.13±1.23)分和(58.73±5.90)分,P<0.05。结论采用小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症能有效改善攻击行为、促进神经功能恢复,效果确切。
- 杨妍
- 关键词：抗精神病药物丙戊酸镁精神分裂症
- 阿立哌唑口崩片联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者的效果被引量：3
- 2022年
- 目的 探究阿立哌唑口崩片联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者的效果。方法 将2018年4月至2019年4月医院收治的62例精神分裂症患者作为研究对象,进一步利用随机数表法将所有患者划分为两组,每组31例。对照组患者予以常规治疗(富马酸喹硫平片),观察组患者予以阿立哌唑口崩片联合富马酸喹硫平治疗,对比两组的临床治疗效果。结果 在治疗总有效率方面,观察组为93.55%,高于对照组的70.97%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。经积极治疗后,在社会功能、情绪功能、角色功能、认知功能及躯体功能5个维度的生活质量评分方面,观察组均显著比对照组高(P<0.05)。在不良反应发生率方面,观察组为6.45%,低于对照组的25.81%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 精神分裂症患者实施阿立哌唑口崩片联合富马酸喹硫平治疗的效果显著,可改善患者的生活质量,降低用药不良反应发生率。
- 杨妍
- 关键词：精神分裂症富马酸喹硫平生活质量
- 心理门诊青少年焦虑症患者的特征及影响因素调查被引量：2
- 2015年
- 目的:探索心理门诊青少年焦虑症患者的影响因素及其特征。方法:采用自编的一般情况调查表、汉密尔顿焦虑量表、自尊量表、青少年生活事件量表、父母养育方式评价量表、艾森克人格测验,对170名青少年焦虑症患者进行调查。结果:青少年焦虑症患者在年龄、性别等人口学特征均无显著性差异。与汉密尔顿焦虑相关的因素:自尊、健康适应、内向外向和神经质。与躯体焦虑相关的因素:母亲惩罚、严厉、神经质。与精神焦虑相关的因素:自尊、受惩罚、健康适应、其他:母亲过分干涉、过分保护、精神质、内向外向、神经质。结论:自尊、健康适应、内向外向和神经质是青少年焦虑患者的相关因素。
- 张昌王永柏李柳杨妍杨丹
- 关键词：心理门诊青少年焦虑症
- 帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的对照研究被引量：2
- 2016年
- 目的:观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的疗效和安全性。方法:将64例首发儿童精神分裂症患儿随机分成帕利哌酮组和利培酮组,每组各32例。帕利哌酮组患儿给予帕利哌酮缓释片治疗;利培酮组患儿给予利培酮片口服治疗。两组患者均治疗8周。在治疗前、治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定两组患儿的临床疗效和不良反应。结果:治疗后,两组患者的PANSS量表总分及各因子分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗第1周末,帕利哌酮缓组患儿的PANSS总分低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。其余各因子无明显差异(P>0.05)。两组患儿的不良反应比较,帕利哌酮缓组患儿的不良反应发生率明显低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发儿童精神分裂症患儿较利培酮片起效快,不良反应少,安全性高。
- 杨丹王永柏张昌李柳杨妍
- 关键词：帕利哌酮缓释片利培酮片儿童精神分裂症
- 阿立哌唑与利培酮治疗酒精所致精神障碍疗效观察被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗酒精所致精神障碍的临床效果和安全性。方法:采用回顾性分析的方法分析我院住院治疗的80例酒精所致精神障碍患者,将其随机分为两组,每组40例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程8周,于治疗前、治疗6周末采用阳性症状和阴性症状量表(PANNS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组显效率和有效率分别为77.8%和92.5%,利培酮组显效率和有效率分别为75%和90%,疗效无显著差异(P>0.05);锥体外系反应和体重增加存在明显差异(P<0.05),利培酮组高于阿立哌唑组。结论:阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍疗效明显,不良反应轻微,可作为一线药物使用。
- 吴辉周广玉刘月娟李巍杨妍
- 关键词：酒精所致精神障碍阿立哌唑利培酮
- 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病的疗效及社会功能差异分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨精神分裂症及分裂样精神病患者分别接受帕利哌酮及利培酮治疗的疗效及社会功能改善情况。方法将2015-07—2016-09入院就诊的精神分裂症及分裂样精神病患者96例予以随机分组,分别给予利培酮治疗(A组)和帕利哌酮治疗(B组),每组48例,对比组间疗效。结果治疗前两组患者的PANSS及PSP评分对比均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的PANSS评分对比差异无统计学意义(P>0.05),B组的PSP评分相对更高(P<0.05);B组的TESS评分为较A组下降明显(P<0.05)。B组的不良反应发生率2.08%显著低于A组的14.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮及利培酮对于精神分裂症及分裂样精神病均有一定疗效,但帕利哌酮有更优疗效,且对于患者社会功能改善效果确切。
- 杨妍
- 关键词：利培酮精神分裂症分裂样精神病社会功能
- 齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的对照研究被引量：15
- 2015年
- 目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的疗效与安全性。方法：将140例13-18岁首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与利培酮组,每组70例,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周,于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性与阴性量表（PANSS）评定疗效,药物不良反应量表（TESS）评定不良反应,分别在治疗前及治疗药物达到临床最大剂量进行心电图检查,对心电图QT/QTC间期进行对比分析。结果：治疗8周后齐拉西酮组痊愈率34.3%,有效率77.1%,利培酮痊愈率32.9%,有效率75.7%,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后PANSS评分均明显低于治疗前（P〈0.01）,且两组间PANSS减分率差异无统计学意义;齐拉西酮组不良反应发生率21.3%,利培酮组发生率为38.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;齐拉西酮组治疗后QT间期较治疗前显著延长,差异有显著统计学意义（t=-4.330,P=0.000）,QTC间期较治疗前虽然延长,但无统计学意义（P〉0.05）,利培酮组治疗后QT/QTC间期变化与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的疗效相当,但齐拉西酮不良反应少。
- 张昌王永柏杨妍李柳杨丹
- 关键词：齐拉西酮利培酮
