杨勇莉
- 作品数：41 被引量：94H指数：5
- 供职机构：青海大学附属医院更多>>
- 发文基金：青海大学中青年科研基金青海省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>
- 雌、孕激素联合克罗米芬、二甲双胍治疗多囊卵巢综合征合并不孕的临床疗效观察被引量：21
- 2017年
- 目的探讨雌、孕激素联合克罗米芬、二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)合并不孕的临床疗效。方法将2014年12月-2016年9月被青海大学附属医院妇科门诊确诊为PCOS合并不孕患者68例分为研究组(36例)和对照组(32例),研究组采用雌、孕激素+克罗米芬+二甲双胍联合、序贯治疗3个周期;对照组采用克罗米芬+二甲双胍治疗3个周期。结果两组治疗前后,体重指数(BMI)、促黄体生成素(LH)、LH/FSH、雄激素(T)、空腹胰岛素(FINS)、卵巢体积、优势卵泡数有显著性变化,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后围排卵期子宫内膜厚度与妊娠率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雌、孕激素联合克罗米芬、二甲双胍治疗多囊卵巢综合征合并不孕妊娠成功率更高,在临床上可以推广。
- 杨勇莉王晓武韦静
- 关键词：多囊卵巢综合征克罗米芬二甲双胍不孕症
- 青海地区乳腺癌患者B淋巴细胞瘤-2基因C(-938)A多态性与临床生物学指标关系研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨青海地区乳腺癌(BC)患者B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)基因C(-938)A多态性(AA、AC、CC基因型)与临床生物学指标的关系。方法选取2014年1月—2015年12月青海大学附属医院乳腺甲状腺外科接受手术治疗的符合纳入标准的BC患者65例为研究对象。术中采集患者BC组织,采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测Bcl-2基因C(-938)A多态性(AA、AC、CC基因型);收集患者临床生物学指标,包括病理类型、肿瘤直径、临床分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移数目、雌激素受体(ER)状态、孕激素受体(PR)状态、人表皮生长因子2(HER2)状态、分子分型。采用列联系数χ2检验分析Bcl-2基因C(-938)A多态性与临床生物学指标的关系。结果 65例患者中,AA、CA、CC基因型分别为6、30、29例。由于AA基因型例数少,无法独立分析,故将AA基因型和CC基因型合并分析。Bcl-2基因C(-938)A多态性与病理类型、肿瘤直径、临床分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移数目、ER状态、PR状态、HER2状态、分子分型均不存在关联性(P>0.05)。结论青海地区BC患者Bcl-2基因C(-938)A多态性与临床生物学指标病理类型、肿瘤直径、临床分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移数目、ER状态、PR状态、HER2状态、分子分型无关。
- 杨勇莉王晓武王玉花韩静琦管钰琳徐婷李耀丽
- 关键词：乳腺肿瘤
- 高孕激素状态下促排卵方案
- 2019年
- 随着人工生殖技术的不断发展,胚胎冷冻和全胚胎冷冻已经成为现实,在高孕激素状态下促排卵的技术已经相对成熟。高孕激素状态下促排卵指高孕激素能够抑制黄体生成素,使人类卵泡产生多个卵胞波,主要方法为内源性的促排卵和外源性促排卵的治疗方案。通过高孕激素状态下促排卵能够获得发育潜能的有效胚胎,本文对该方案的相关研究进行综述。
- 吕珍珍杨勇莉
- 关键词：体外受精胚胎移植
- MBNL1-AS1通过微小RNA-574-5p/QKI轴对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA盲肌样蛋白1反义RNA 1(MBNL1-AS1)在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭中的生物学作用及其机制。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测宫颈癌细胞中MBNL1-AS1和微小RNA-574-5p(miR-574-5p)的水平。将HeLa细胞分为对照组(转染pcDNA3.1空载体)、MBNL1-AS1过表达组(转染MBNL1-AS1过表达载体pcDNA3.1-MBNL1-AS1)、miR-574-5p过表达组(转染pcDNA3.1-MBNL1-AS1和miR-574-5p模拟物mimics)和QKI干扰组(转染pcDNA3.1-MBNL1-AS1和QKI干扰质粒si-QKI)。通过MTT、划痕实验和Transwell小室实验检测MBNL1-AS1、miR-574-5p和QKI对HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响,荧光素酶报告法鉴定MBNL1-AS1/miR-574-5p/QKI间的相互作用关系。结果与正常宫颈上皮细胞相比,宫颈癌细胞的MBNL1-AS1水平降低,而miR-574-5p水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。MBNL1-AS1过表达组HeLa细胞的增殖活力较对照组的1.518±0.092降低至0.932±0.104,划痕愈合率较对照组的(87.532±3.697)%降低至(24.680±4.180)%及穿膜细胞数较对照组的(262.734±12.706)个减少至(77.914±4.503)个,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-574-5p过表达组和QKI干扰组的增殖活力为1.466±0.061和1.359±0.068,划痕愈合率为(79.054±2.447)%和(83.825±5.689)%及穿膜细胞数为(252.802±23.896)和(244.139±21.023)个,均高于MBNL1-AS1过表达组(P<0.05),且与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。生物信息学预测和荧光素酶报告实验表明miR-574-5p能够靶向结合QKI的3′端非翻译区且MBNL1-AS1是miR-574-5p的潜在靶点。HeLa细胞转染miR-574-5p inhibitor后的QKI mRNA和蛋白水平较转染miR-NC的升高(P<0.05),转染pcDNA3.1-MBNL1-AS1后的miR-574-5p水平较转染pcDNA3.1的降低(P<0.05)。结论宫颈癌细胞中MBNL1-AS1低表达,且过表达MBNL1-AS1能够通过靶向miR-574-5p/QKI轴来抑制HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭,在宫颈癌中发挥抑癌作用。
- 杨勇莉李妍雷欣蓉秦阿妮王晓武
- 关键词：宫颈癌
- METTL13在肿瘤中的研究进展
- 2022年
- 蛋白质甲基转移酶样13 (METTL13)编码蛋白质Faint expression innormal tissues,aberrant over-expression in tumors (FEAT),位于染色体1q24.3,具有双甲基转移酶的特性。在大多数人类癌症中异常高表达,但在正常组织中弱表达。miR-16是FEAT的直接调节因子,miR-16直接识别并结合FEAT mRNA转录本的3’-UTR,从而抑制FEAT翻译。研究表明,FEAT在体内具有高度致癌作用。METTL13的异常调节与几种类型的癌症有关,但其确切机制尚不完全清楚。GEO图谱数据库中的全基因组连锁分析表明,人类METTL13基因的遗传变异与肿瘤恶性程度、肿瘤转移、癌症进展、化疗敏感性和微卫星不稳定性有关。本文系统回顾了与METTL13相关文献,就METTL13在肿瘤中的研究进展作一综述。
- 刘玉婵杨勇莉李研
- 关键词：肿瘤
- 肿瘤微转移的相关研究及AE1/AE3在其中的价值
- 2024年
- 在人口老龄化的全球大背景下,恶性肿瘤的发病率和致死率也逐年上升,在恶性肿瘤病灶局限、未发生转移时行医疗干预往往可以取得较好的疗效,因此早期发现恶性肿瘤或发现后进行精准有效的评估及干预显得尤为重要。免疫组化法(Immunohistochemistry, IHC)利用特异性的抗原抗体染色在鉴别肿瘤微转移中发挥着重要作用,有助于识别出常规病理切片HE染色未能识别的转移病灶;AE1/AE3主要表达于上皮细胞,常被用作诊断上皮性肿瘤转移的分子标记物,HE染色可见肿瘤转移的淋巴结经AE1/AE3标记均为阳性,HE染色阴性的淋巴结中也可见AE1/AE3的部分表达,且在常规病理检测为阴性的淋巴结中,AE1/AE3阳性患者往往比阴性患者具有更高的复发率和更低的5年生存率。因此常规病理联合检测AE1/AE3表达有助于评估患者肿瘤分期和判断预后,进而能对高危患者进行早期干预,提高患者生存期。本综述主要从恶性肿瘤淋巴结转移、常用的肿瘤转移检测方法以及分子标记物AE1/AE3在诊断淋巴结微转移中的作用等方面入手,为诊断恶性肿瘤淋巴结微转移可采用的方法和精准识别提供理论依据。
- 张晨静杨勇莉
- 关键词：淋巴结微转移AE1/AE3免疫组化肿瘤复发肿瘤转移
- 高孕激素状态促排卵方案在卵巢低储备患者应用的研究
- 2019年
- 目的分析对卵巢低储备患者患者采用高孕激素状态促排卵方案治疗的临床效果。方法选择我院2016年1月~2017年12月收治卵巢低储备患者就116例,随机分为采用拮抗剂治疗对照组(n=58)与采用高孕激素状态促排卵治疗实验组(n=58),对比治疗效果。结果实验组胚胎情况明显优于对照组,P<0.05。结论对卵巢低储备患者采用高孕激素状态促排卵方案治疗能够明显改善患者胚胎情况,有利于提高其妊娠率,值得推广。
- 吕珍珍杨勇莉
- 关键词：妊娠率
- MMP-2、MMP-9基因多态性与青海汉族女性乳腺癌遗传易感性的研究被引量：2
- 2014年
- 目的:研究青海地区汉族女性人群乳腺癌易感性与基质金属蛋白酶-2基因(MMP-2)启动子区-1306C/T、-735C/T位点和基质金属蛋白酶-9基因(MMP-9)启动子区-1562C/T多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段多态性法检测青海地区90例汉族女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和90例乳腺良性病变患者(对照组)MMP-2启动子区-1306C/T、-735C/T和MMP-9-1562C/T多态性的分布情况。结果:在MMP-2 C-1306T、MMP-2-735C/T和MMP-9-1562C/T基因多态性中,TT基因型在乳腺癌组及对照组中相对于CC和CT基因组表达较低,差异不具有统计学意义(P>0.05)。C、T基因频率在MMP-2 C-1306T、MMP-9的基因多态性中,差异也不具有统计学意义(P>0.05)。但在MMP-2-735C/T的基因多态性中,CT基因型在乳腺癌组中相对于对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:MMP-2 C-1306T、MMP-2-735C/T和MMP-9-1562C/T基因多态性可能与青海高原世居汉族女性乳腺癌易感性无关。
- 王晓武苏占海杨勇莉徐婷
- 关键词：基因多态性乳腺癌
- Bcl-2基因多态性在青海地区回族乳腺癌中易感性研究
- 2017年
- 目的:研究Bcl-2基因多态性与青海回族乳腺癌易感性的关系。方法:本研究采用病例对照研究方法,收集青海大学附属医院180例回族乳腺肿瘤患者为研究对象,其中90例乳腺癌患者为病例组,另外90例乳腺良性肿瘤患者为对照组。两组在性别、饮酒和吸烟习惯等方面比较,差异无统计学意义。收集标本应用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLPs)法检测Bcl-2基因-938C/A多态位点的基因型。结果:Bcl-2基因型CC、CA和AA在对照组中分别是40.0%、52.2%和7.8%,而在病例组中分别是43.3%、50.0%和6.7%。AA基因型在对照组及病例组中,相对于CC和CA基因组表达明显较低,但是对照组和病例组间并没有明显差异(P>0.05)。经过分析,C和A基因频率在对照组中是66.1%和33.9%,而在病例组中是68.3%和31.7%,两组比较,C和A基因频率也无明显差异(P>0.05)。结论:Bcl-2基因多态性可能与青海地区回族人群乳腺癌易感性无关。
- 王晴晴王晓武马德寿孟玉贺睿敏杨勇莉王晓临
- 关键词：回族乳腺癌易感性
- 高强度聚集超声治疗子宫肌瘤7例临床分析
- 2006年
- 目的:探讨高强度聚集超声(HIFU)治疗子宫肌瘤的方法,安全性和初步疗效。方法:选择患有子宫肌瘤、已生育、强烈要求保留子宫的患者作为治疗对象,采用JC—1型高强度聚集超声肿瘤治疗系统,在B超定位并监视下,从体外将高强度超声聚集于子宫肌瘤内,治疗前后随访患者子宫肌瘤超声影像的变化和不良反应。结果:7例患者的12个肌瘤接受HIFE治疗,治疗后瘤体内回声较前增高,4个月后随访,瘤体边界模糊,体积缩小,治疗后未出现任何严重副作用。结论:高强度聚集超声治疗子宫肌瘤是一种安全有效的方法,值得临床推广。
- 柏新华黄占华甘芳张成武杨勇莉王晓武
- 关键词：高强度聚集超声子宫肌瘤
