来珊珊
- 作品数：12 被引量：0H指数：0
- 供职机构：南京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 化合物在制备预防和/或治疗OHSS的药物中的用途
- 本发明提供了化合物在制备预防和/或治疗OHSS的药物中的用途，属于化学药物领域。本发明首次发现，对卵巢过度刺激综合征（OHSS）模型大鼠施用化合物BAY‑298或BAY‑899后，各项指标均得到显著改善，大鼠的卵巢重量显...
- 邓成来珊珊郝烘影戴澳王淑倩杨娜
- LUF5771在制备预防和/或治疗卵巢过度刺激综合征的药物中的用途
- 本发明提供了LUF5771在制备预防和/或治疗卵巢过度刺激综合征的药物中的用途，属于化学药物领域。本发明首次发现，对卵巢过度刺激综合征模型小鼠施用LUF5771后，小鼠的体重和卵巢重量显著降低，黄体数及出血卵泡数量显著降...
- 邓成李延郝烘影来珊珊戴澳
- 肝损伤治疗的靶点和药物
- 本发明公开了一种肝损伤治疗的靶点和药物，所述药物能够用于调控肝星状细胞活性以预防或治疗化学性肝损伤导致的肝纤维化的物质。本发明所述的GGPPS可以通过特异性调控肝星状细胞活性调节化学性肝损伤导致的肝纤维化，可以作为特异靶...
- 薛斌来珊珊李朝军
- 文献传递
- GGPPS基因干扰腺病毒载体的构建及鉴定
- 2013年
- 构建GGPPS基因干扰腺病毒质粒载体并加以鉴定.根据GGPPS基因序列设计GGPPS干扰序列引物,定向克隆至穿梭载体pshuttle-H1的BglⅡ和HindⅢ位点,PmeⅠ酶切线性化的pShuttle-H1-SiGGPPS干扰质粒,并与腺病毒载体(pAdEasy-1质粒)共同转化E.coli BJ5183感受态细菌,产生重组腺病毒载体.用PacⅠ酶切线性化的回收质粒,转染293A细胞包装腺病毒颗粒,在倒置显微镜下观察细胞CPE,用TCID50法测定病毒颗粒的浓度,并初步观察病毒感染PC12细胞对目的基因的干扰效率.经酶切鉴定、测序证实成功构建GGPPS基因干扰腺病毒载体.包装的腺病毒浓缩悬液滴度为1.995×107PFU/mL.GGPPS在人中具有保守性,该病毒能在人源的WRL-68细胞中成功表达,并且对GGPPS基因干扰效率达70%以上.
- 赵银娟来珊珊李朝军薛斌
- 关键词：腺病毒
- PP2A拮抗剂在制备治疗急性肝损伤药物中的应用
- 本发明公开了PP2A在急性肝损伤药物治疗中的应用，尤其提供了PP2A拮抗剂在制备治疗急性肝损伤药物中的应用。本发明首次公开了PP2A基因和蛋白的拮抗剂可以用于制备治疗急性肝损伤的药物，在肝脏保护药物领域具有潜在、良好的应...
- 薛斌李朝军陆克来珊珊罗欧阳
- PP2Acα在小鼠肝再生终止中作用机制的研究
- 与其它器官不同,肝脏具有巨大的再生能力,这种再生能力使得肝脏在受到损伤后能够迅速恢复。许多肝脏疾病,包括肝炎,肝硬化等都伴随着一定程度的肝细胞的再生,这是肝脏为了补偿病理过程中所遭受的肝损伤的一种保护机制。正常情况下肝细...
- 来珊珊
- 关键词：PP2A部分肝切除肝损伤
- 文献传递
- 子痫前期孕妇尿液中ELABELA水平变化及意义
- 2019年
- 目的探讨子痫前期(PE)孕妇尿液中ELABELA(ELA)的表达及临床意义。方法 51例PE发病即就诊孕妇及48例产检正常孕妇作为研究对象,根据PE发病孕周将PE孕妇分为早发PE组(孕周≤34周, 27例)与晚发PE组(孕周>34周, 24例),并根据孕周将正常孕妇分为早发对照组(孕周≤34周, 28例)与近足月对照组(孕周>34周, 20例)。统计所有研究对象年龄、体质量指数(BMI)、收缩压及舒张压等基线资料,并于入院时采集尿液,通过酶联免疫吸附实验对尿液中的ELA进行检测。比较早发PE组与早发对照组、晚发PE组与近足月对照组基线资料的差异;比较早发PE组与早发对照组、晚发PE组与近足月对照组尿液中ELA水平的差异;比较早发PE组与晚发PE组尿液中ELA水平的差异。结果晚发PE组收缩压、舒张压明显高于近足月对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);早发PE组BMI、收缩压及舒张压均明显高于早发对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。晚发PE组尿液中ELA水平(6.99±1.10)ng/ml明显低于早发PE组的(8.51±1.80)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 ELA表达降低可能与晚发PE的发病相关。
- 周璐来珊珊邓成
- 关键词：多肽激素子痫前期
- 化合物在制备预防和/或治疗OHSS的药物中的用途
- 本发明提供了化合物在制备预防和/或治疗OHSS的药物中的用途，属于化学药物领域。本发明首次发现，对卵巢过度刺激综合征（OHSS）模型大鼠施用化合物BAY‑298或BAY‑899后，各项指标均得到显著改善，大鼠的卵巢重量显...
- 邓成来珊珊郝烘影戴澳王淑倩杨娜
- 重组GGPPS腺病毒载体的构建及其调节肝星状细胞活化的研究
- 2011年
- 目的:构建携带人源ggpps基因的重组腺病毒并用其研究GGPPS对人肝星状细胞的活化作用.方法:利用PCR方法扩增ggpps基因片段,并亚克隆至腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV中,形成穿梭质粒pAdTrack-CMV-GGPPS.测序正确后,经PmeI单酶切线性化的pAdTrack-CMV-GGPPS与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1用电穿孔法共转化大肠杆菌BJ5183,进行同源重组.经PacI酶切鉴定正确后,用磷酸钙法转染QBI-293A细胞,包装成重组体腺病毒Ad-GGPPS颗粒.利用穿梭质粒pAdTrack-CMV中GFP报告基因的表达,观察重组腺病毒的产生.用TCID50法测定病毒颗粒的浓度,并用免疫蛋白印迹和实时荧光定量PCR方法鉴定目的基因的表达.然后利用该病毒感染人肝星状细胞LX-2,观察对肝星状细胞的活化以及细胞外基质合成的影响.结果:成功地构建了携带ggpps基因的重组腺病毒,得到的病毒滴度经TCID50法检测为2.5×109PFU/mL.该病毒能够在人源的肝脏细胞中成功表达GGPPS蛋白.在LX-2细胞中过量表达GGPPS可以促进肝星状细胞(Hepatic stellate cells,HSCs)转分化成表达平滑肌肌动蛋白α(Alpha-Smooth muscle actin,α-SMA)的肌成纤维细胞(Myofibroblast,MF),同时检测到胞外基质成分纤连蛋白(Fibronectin,FN)的表达量显著增加.结论:成功构建的重组GGPPS腺病毒能促进肝星状细胞的活化.
- 来珊珊陈卫波徐康丁尧沈宁潘飞燕李朝军薛斌
- 关键词：重组腺病毒肝星状细胞
- GGPPS多克隆抗体的制备与鉴定
- 2013年
- 构建人香叶基香叶基二磷酸合成酶基因(GGPPS)原核表达载体,制备兔抗人GGPPS多克隆抗体.利用DNA重组技术构建原核表达载体pGEX-4T-GGPPS,诱导表达GGPPS融合蛋白,分离纯化该融合蛋白后,作为免疫原免疫家兔制备多克隆抗体.成功构建了pGEX-4T-1-GGPPS原核表达载体,转化Rosetta菌株后可高效表达GGPPS融合蛋白,成功制备GGPPS多克隆抗体,间接ELISA法测定抗体效价为1∶32000,并且抗体具有良好特异性.成功克隆GGPPS基因并制备了特异性的兔抗人GGPPS多克隆抗体,为进一步研究GGPPS的功能奠定了基础.
- 王江南丁尧来珊珊陈卫波余德才李朝军薛斌
- 关键词：原核表达融合蛋白多克隆抗体
