您的位置: 专家智库 > >

李黎

作品数:24 被引量:65H指数:4
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
发文基金:江苏省中医药管理局科研基金南京军区南京总医院基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇注射液
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇滴鼻液
  • 2篇地塞米松
  • 2篇地塞米松磷酸...
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸麻黄
  • 2篇盐酸麻黄碱
  • 2篇药物
  • 2篇液相
  • 2篇医药
  • 2篇乳膏
  • 2篇山莨菪
  • 2篇山莨菪碱
  • 2篇酸钠
  • 2篇曲安奈德

机构

  • 24篇南京军区南京...
  • 1篇南京大学

作者

  • 24篇李黎
  • 10篇张秋红
  • 9篇夏曙辉
  • 7篇滕英博
  • 4篇陈星
  • 4篇王曙东
  • 4篇刘文雅
  • 3篇王银娟
  • 2篇陆崟
  • 2篇方李
  • 2篇闫冰
  • 2篇贾佳
  • 2篇任海祥
  • 2篇李思
  • 2篇苏华
  • 1篇张俊峰
  • 1篇钱文慧
  • 1篇吴苏稼
  • 1篇赵建宁
  • 1篇郭亭

传媒

  • 4篇医学研究生学...
  • 4篇中国药业
  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇江苏医药
  • 2篇中南药学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药事
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇世界中西医结...
  • 1篇中国药学会学...
  • 1篇2004年中...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 10篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定方法的改进被引量:2
2002年
目的 改进复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定的方法。方法 用四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法。结果 容量法与重量法所测定样品结果基本一致。平均回收率为 99.72 % ,RSD =0 .58% (n =5)。结论 方法简便、快速、准确 。
夏曙辉任海祥李黎
关键词:复方氯化钠注射液氯化钾
反相高效液相梯度洗脱法同时测定鼻泰滴鼻液中的3组分被引量:3
2004年
目的 建立鼻泰滴鼻液中盐酸麻黄碱、山莨菪碱及地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法 采用RP -HPLC法 ,以梯度洗脱 ,色谱柱为SymmetryC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相A为 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 (0 3%三乙胺磷酸调pH 3 0 ) ;流动相B为乙腈 ,梯度条件为 6→ 15min ,乙腈 12 %→ 5 5 % ;流速 1 2ml·min-1,检测波长为 2 2 0nm。结果 盐酸麻黄碱、山莨菪碱和地塞米松磷酸钠在此条件下实现基线分离 ,3组分线性范围分别为 3 1~ 0 0 2 5、0 8~ 0 0 0 5、1 2~ 0 0 0 3mg·ml-1(r=0 9999) ;平均回收率分别为 99 5 2 % (RSD =1 34% )、98 94 % (RSD =1 6 3% )、10 0 4 % (RSD =1 76 % )。结论 所用方法简便快速、结果准确可靠 ,适用于该复方制剂中 3组分的同时测定。
夏曙辉滕英博张秋红李黎宋炳生
关键词:盐酸麻黄碱山莨菪碱地塞米松磷酸钠
我国医院制剂发展方向初探被引量:8
2004年
张秋红李黎滕英博夏曙辉
关键词:医院制剂医药工业药物制剂
复方风柜斗草提取工艺的研究被引量:2
2014年
目的优选复方风柜斗草的提取工艺。方法以总黄酮回收率为指标,采用渗漉法进行正交试验,考察乙醇浓度、药材粉碎度、渗漉流速、接收的液量倍数等因素对提取复方风柜斗草中总黄酮的影响。结果最佳提取工艺为70%乙醇、细粉、流速4.5 mL/min、收集药材18倍量渗漉液。结论该提取工艺合理、可行,可为提取复方风柜斗草有效成分提供理论依据。
陈美惠刘文雅李黎
关键词:总黄酮渗漉法正交试验
射干抗病毒口服液及注射液解热作用的实验研究被引量:1
2014年
目的 比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液对发热动物体温的影响作用.方法 采用干酵母致大鼠发热模型,观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对干酵母混悬液致大鼠发热的解热作用.结果 射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液高剂量组对酵母混悬液致大鼠体温升高有明显降温作用.与模型对照组比较,射干抗病毒口服液高剂量组动物体温在给药后4~8h显著下降(P<0.05),射干抗病毒注射液高剂量组动物体温在给药后2~6h显著下降(P<0.05).但是射干抗病毒口服液高、中、低剂量组与射干抗病毒注射液高、中、低剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 射干抗病毒口服液与射干抗病毒注射液均有明显的解热作用,且口服液与注射液的解热作用无明显差异.
贾佳陈星张平李黎王曙东
关键词:射干抗病毒注射液解热
美妮达搽剂的定量方法的研究
2017年
目的制定美妮达搽剂的质量标准,采用反相高效液相色谱法测定美妮达搽剂中的有效成分甲硝唑、氯霉素的含量,同时对氯霉素降解的二醇物进行含量控制。方法选用Inertsustain C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.08%冰醋酸(B)系统梯度洗脱,洗脱条件为:0~13 min(25%A),13~18 min(25%A→80%A),18~25 min(80%A),25~30 min(80%A→25%A);检测波长为271nm,柱温35℃,流速:1.0 mL·min^(-1)。结果美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物3种成分分离良好,甲硝唑、氯霉素检测浓度分别在38.1~304.8μg·mL^(-1)(r=1)、88.05~704.4μg·mL^(-1)(r=1)与峰面积呈良好的线性关系,甲硝唑低﹑中﹑高浓度的加样回收率在101.1%~102.4%(RSD<2.0%),氯霉素低、中﹑高浓度的加样回收率在98.6%~100.9%(RSD<2.0%);氯霉素二醇物浓度在3.065~24.52μg·mL^(-1)(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,低﹑中﹑高浓度的加样回收率在96.0%~96.8%(RSD<1.0%),检测限为0.25 ng。结论该法同时检测美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物的含量,操作简单,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。
钱文慧方李陈星李思苏华李黎
关键词:高效液相色谱甲硝唑氯霉素
经典恒温法考察复方曲安奈德乳膏的稳定性被引量:4
2004年
目的考察复方曲安奈德乳膏的稳定性。方法采用分光光度法于波长485nm处测定醋酸曲安奈德的含量,通过经典恒温法对复方曲安奈德乳膏作稳定性试验,并留样观察。结果经典恒温法测得复方曲安奈德乳膏的室温贮存期为1年,与留样观察结果相符。结论复方曲安奈德乳膏可以通过经典恒温法预测有效期,该方法简便、快速。
张秋红滕英博李黎夏曙辉
关键词:经典恒温法复方曲安奈德乳膏稳定性
急支平喘软胶囊的镇咳平喘化痰药效研究被引量:2
2014年
目的急支平喘软胶囊(简称JZ软胶囊)主要用于治疗急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作。文中根据其功能主治,进行了镇咳、平喘、化痰药效研究。方法按随机数字列表法将小鼠分为5组(10只/组),镇咳对照组(等体积0.5%CMC-Na溶液),枸橼酸喷托维林片组(0.013 g/kg),JZ软胶囊镇咳高(16.38 g/kg)、中(8.19 g/kg)、低(2.73 g/kg)剂量组;观察JZ软胶囊的镇咳作用。另按随机数字列表法将豚鼠分为5组(10只/组),平喘对照组(等体积等渗盐水),氨茶碱组(0.025 g/kg)、JZ软胶囊平喘高(9.76 g/kg)、中(4.88 g/kg)、低(1.63 g/kg)剂量组,观察JZ软胶囊对哮喘潜伏期的影响。另外,按随机数字列表法将小鼠分为5组(10只/组),排痰对照组(等体积等渗盐水),氨茶碱组(0.025 g/kg)、JZ软胶囊排痰高(9.76 g/kg)、中(4.88 g/kg)、低(1.63 g/kg)剂量组;观察JZ软胶囊对排痰量的影响,评价其化痰作用。结果 JZ胶囊镇咳高、中、低剂量组咳嗽次数分别为(29.6±13.0)、(27.1±7.6)、(33.5±10.4)次/5 min,较镇咳对照组明显减少(P<0.05);JZ胶囊平喘高、中剂量组哮喘潜伏期分别为(77.2±13.3)s、(79.0±13.0)s,较平喘对照组明显延长(P<0.01);JZ胶囊排痰高、中剂量组气管酚红排出量分别为(1.75±0.70)μg/m L、(1.64±1.22)μg/m L,较排痰对照组明显增加(P<0.05)。结论急支平喘软胶囊具有一定的镇咳、平喘、化痰作用。
李黎刘文雅侯中华
关键词:镇咳平喘化痰
二至丸的保肝活性部位群对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量:18
2013年
目的:研究二至丸的保肝活性部位群(70%乙醇组分)(active fractions in liver protection from Erzhi Pill,AFEP)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明种小鼠随机分成6组:正常对照组、四氯化碳损伤模型组、AFEP的高、中、低剂量组(19.8,13.2,6.6 g·kg-1)和联苯双酯组(150 mg·kg-1)。AFEP高、中、低剂量组每日ig 1次,共7 d,末次ig后除正常组外,其余所有小鼠予ip 0.1%CCl420 mL·kg-11次,16 h后处死全部小鼠,收集肝组织及血清标本,测定小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性;测定肝匀浆中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;计算肝指数并同时对肝组织进行病理学检查。结果:AFEP高、中剂量组具有明显的剂量依赖性降低CCl4致小鼠肝损伤血清ALT,AST值升高(P<0.01),降低肝匀浆中MDA的含量(P<0.01),增强SOD的活性(P<0.01)。通过病理学切片观察,AFEP各剂量组能显著改善肝组织的病理变化(P<0.05或P<0.01)。结论:AFEP对CCl4造成的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用,为其保肝活性的效应部位。
闫冰李黎陈星王银娟陆崟王曙东
关键词:二至丸保肝四氯化碳急性肝损伤
20AA复方氨基酸注射液与非PVC共挤输液袋的稳定性研究被引量:2
2013年
目的研究20AA复方氨基酸注射液在非PVC多层共挤输液袋中的稳定性。方法根据《药物稳定性研究指导原则》和20AA复方氨基酸注射液的质量标准,对供试品进行光照试验、加速试验和长期试验。结果 20AA复方氨基酸注射液在非PVC多层共挤输液袋包装条件下,其性状、透光率、色氨酸含量检测指标不符合规定。结论 20AA复方氨基酸注射液不适用于非PVC多层共挤输液袋包装。
王银娟费桂元李思李黎
关键词:稳定性
共3页<123>
聚类工具0