李铁军
- 作品数：131 被引量：271H指数：8
- 供职机构：北京大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学机械工程理学更多>>
- 散发性牙源性角化囊肿中SMO基因的突变检测
- ＜正＞在Sonic Hedgehog（SHH）信号传导通路中,PTCH蛋白作为SHH的细胞膜受体对G 蛋白偶联受体—Smoothened（SMO）进行负调控,抑制SHH信号通路下游效应基因（如TGF —β,Wnt家族成员...
- 李雪芬李铁军
- 文献传递
- 《口腔组织病理学》应试复习的策略和侧重
- 2004年
- 应读者要求 ,从本期开始 ,将开辟“国家执业医师资格考试辅导”专栏。自 1998年“执业医师法”颁布以来 ,执业医师资格考试制度已走上正轨 ,对规范医疗秩序、提高医疗质量 ,维护医师和患者的权益起到了重要作用。参加考试的目的不仅仅是为了取得执业医师资格 ,更主要的是通过准备考试的过程 ,对过去学过的知识进行系统复习 ,掌握各学科的基础理论和诊疗技术 ,提高自己的整体素质 ,以真正达到执业医师的水平。口腔医学包括的学科和专业较多 ,内容繁多 ,应试前由专家进行辅导 ,提示要点 ,介绍考试方法、技巧及注意事项是非常必要的。参加撰写本栏目的专家都是编写医师资格考试“复习大纲”、“复习题集”的作者 ,对各科的考试内容及考试方法有充分的了解 ,相信他们的辅导对应试的读者一定会很有帮助和启发。但是 ,应试者一定要在全面复习的基础上掌握要点 ,切忌为应付考试而死记硬背考题。口腔医学发展很快 ,无论是基础理论还是临床诊治技术都在不断更新 ,口腔医学教育是终身的 ,只有不断学习才能跟上知识和技术的发展。根据“执业医师法”的规定 ,对已获得执业医师资格的医师还要进行定期的考核 ,对考核不合格的医师 ,将收回执业证书。所以本栏目对已取得医师资格的读者也有参考价值。
- 李铁军
- 关键词：复习执业医师资格考试
- 单囊型成釉细胞瘤的临床病理特点及其与复发的关系被引量：17
- 2002年
- 目的 探讨单囊型成釉细胞瘤的临床病理变化及其与患者预后的关系。方法 回顾分析 33例单囊型成釉细胞瘤的临床和X线特点以及相关随访资料 ,并对照观察该型肿瘤的组织结构、生长方式以及肿瘤性上皮衬里的形态特征。结果 本组 10～ 2 9岁为高发年龄 ,91%发生于下颌骨 ,累及上颌骨者仅 3例 ;根据组织学特点 ,本组肿瘤被分为单纯囊型 (Ⅰ型 ,8例 )、伴囊腔内瘤结节增殖 (Ⅱ型 ,10例 )和伴囊壁内肿瘤浸润 (Ⅲ型 ,15例 ) 3种亚型 ;2 9例随访患者中有 6例术后复发 ,手术与复发间隔 4～ 11年不等。结论 综合分析随访和临床病理资料 ,提示肿瘤复发可能与其发生部位。
- 李铁军吴运堂于世凤俞光岩
- 关键词：牙源性肿瘤复发病理特点
- 八年制学生科研能力培养的实验室管理问题探讨
- 口腔医学八年制作为国家培养高层次口腔临床医学人才的学制教育,具有其更高的培养目标和要求,不仅在专业理论知识的宽度深度掌握上、英语水平上和临床能力培养上要达到高于五年制和七年制的要求,且在科研上也要具备一定的独立开展科研的...
- 李翠英李盛林甘业华陈峰孙丽莎单艳华李铁军
- 文献传递
- 颌骨牙源性钙化囊肿病变性质的探讨被引量：3
- 2002年
- 目的 明确所谓牙源性钙化囊肿 (calcifyingodontogeniccyst,COC)各临床病理亚型的特点及其病变性质。方法 回顾分析 2 1例被笼统诊断为COC病例资料 ,通过对临床、X线、病理、治疗及预后特点的综合分析 ,将本组病例分为囊肿、良性肿瘤和恶性肿瘤 3类病损进行观察。结果 囊肿组 16例 (男性 9例、女性 7例 ) ,10～ 19岁为高发年龄 ,前磨牙区好发 ,随访 13例患者无复发。良性肿瘤组 4例 ,临床病理表现各异 ,其中 2例表现为所谓实性型COC ,1例为COC伴发成釉细胞瘤 ,1例为COC伴发牙源性纤维黏液瘤 ;这组病例均发生于下颌 ,其中 2例有多次复发史。恶性肿瘤组 1例 ,肿瘤呈实性 ,除表现某些COC特点外 ,具有显著的组织学恶性特点。结论 以往被笼统归类为COC的病变可表现囊肿、良性肿瘤或恶性肿瘤等多种病理和行为特点 ,因此其命名和分类应作相应修改 。
- 李铁军于世凤
- 关键词：病变性质
- 伴痣样基底细胞癌综合征的牙源性角化囊性瘤中PTCH2基因的突变检测被引量：6
- 2008年
- 目的:检测伴痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)牙源性角化囊性瘤(keratocystic odontogenic tumor,KCOT)中是否存在PTCH2基因的异常。方法:收集15例NBCCS相关的KCOT患者的新鲜病变组织和外周血标本,提取DNA,采用PCR直接测序法进行PTCH2的突变分析。结果:发现2例尚未报道的错义突变(c.323T>C,c.1319C>T),分别引起1个氨基酸的改变,另发现9处PTCH2的多态性位点,其中3处为尚未报道的新位点。结论:虽然在NBCCS患者中PTCH2突变不如PTCH1突变频发,但少数NBCCS相关的KCOT患者可发生PTCH2的胚系突变,其病理学意义有待进一步研究。
- 徐丽莉李铁军
- 关键词：角化病牙源性囊肿基底细胞痣综合征突变
- Notch1激活性突变对涎腺腺样囊性癌高级别演进过程和肿瘤生物学行为的影响
- <正>目的:涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)分为Ⅰ级管状型、Ⅱ级筛状型和Ⅲ级实性型,其中实性型SACC预后最差,其临床和病理表现与经典的管状-筛孔型SACC有...
- 张晔周传香李铁军
- 关键词：涎腺腺样囊性癌NOTCH1基因
- 文献传递
- 口腔婴儿黑色素神经外胚瘤的诊断及治疗被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨口腔婴儿黑色素神经外胚瘤的诊断要点及治疗原则。方法:对北京大学口腔医学院1980年至2007年8月间收治的13例口腔婴儿黑色素神经外胚瘤病例进行回顾性研究,复习临床资料及病理切片。结果:9例口腔婴儿黑色素神经外胚瘤发生于上颌骨,3例位于下颌骨,1例位于颊部。发病年龄从2个月至7个月。临床症状均为肿物,5例术前检查发现肿物为紫红色或蓝黑色。肿物生长迅速,3例术前诊断为恶性肿瘤,仅有1例术前临床诊断为婴儿黑色素神经外胚瘤。9例有随访结果,2例确定复发,复发时间均为术后1个月,1例死亡。1例切除不完全的病例术后19年无复发。结论:口腔婴儿黑色素神经外胚瘤具有典型的发病部位与发病年龄,临床检查时应注意肿物的颜色。肿瘤常生长迅速,具有局部侵袭性。对患者术后半年内要密切随访;病理诊断要与儿童小圆细胞恶性肿瘤相鉴别;相对保守的手术为首选治疗方式。
- 陈艳李铁军俞光岩史作慧
- 关键词：神经外胚瘤黑色素口腔婴儿
- 颌面部朗格汉斯组织细胞增生症中BRAF V600E突变分析
- <正>目的:朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的、以朗格汉斯组织细胞克隆性增生为特征的疾病。其临床症状异质性较强,可表现为孤立的自限性疾病,也可表现为播...
- 刘晓筱张晔周传香李铁军
- 关键词：朗格汉斯组织细胞增生症
- 文献传递
- 丹参治疗口腔黏膜下纤维化的多靶点网络药理学研究
- 目的:丹参治疗口腔黏膜下纤维化(Oral submucous fibrosis,OSF)的作用机制尚不清楚。本研究利用网络药理学的方法来研究丹参治疗OSF的潜在机制。材料与方法:利用TCMSP数据库、BATMAN-TCM...
- 蔡鑫嘉张荷钰李铁军
