李萍
- 作品数：10 被引量：52H指数：4
- 供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- DNA疫苗研究进展被引量：14
- 1995年
- 裸露DNA技术为亚单位疫苗的发展提供了一条崭新的途径.DNA疫苗兼有重组亚单位疫苗的安全性和减毒活疫苗诱导全面免疫应答的高效力,已成为疫苗研究领域中的热点之一.抗流感、艾滋病、狂犬病、乙型肝炎、结核病、疟疾和利什曼病等疾病的DNA疫苗的动物实验已取得可喜结果,该疫苗的最大优点是有可能对变异迅速的病原微生物提供交叉防御作用.本文对DNA疫苗的研究状况作一简述.
- 李萍严家新
- 关键词：疫苗DNA疫苗流行性感冒艾滋病狂犬病
- 低pH病毒灭活工艺对抗人淋巴细胞免疫球蛋白质量的影响被引量：1
- 2001年
- 康光明艾智武邹莉陶柳宏王前喜俞霖李萍吴克
- 抗AFP-F(ab)’2-阿霉素联接物选择性抗癌作用的实验研究
- 1990年
- 本实验应用戊二醛联接抗AFP-F(ab)’2 和阿霉素(Adr),并对联接物的抗癌作用进行了研究。结果表明:抗AFP-F(ab)’2-Adr联接物在小鼠的LD50为7.43mg/kg 使用1/10～1/5LD50剂量的联接物明显抑制肝细胞肝癌的生长,其肿瘤生长速度明显低于1/2LD50剂量的阿霉素及单独使用抗AFP抗体(P<0.05),且无明显副作用。对艾氏腹水肿瘤的抑制作用,以同时局部注射AFP的动物效果最显著(P<0.01),表明联接物抑制肿瘤生长的作用对肿瘤组织中的AFP有一定的依赖性。结果提示,抗AFP-F(ab)’2-Adr联接物用于肝癌治疗可能是有效而安全的。
- 唐望先李品兰张文英李绍白张纯厚孟长凤李萍
- 关键词：阿霉素抗癌药多剂联用
- 狂犬病毒糖蛋白及核蛋白在非复制型痘苗病毒天坛株中的共同表达被引量：12
- 2000年
- 目的 提高重组痘苗病毒狂犬疫苗的有效性和安全性。方法 利用TK区表达狂犬病毒糖蛋白 (RG)的重组痘苗病毒作为亲本株 ,通过两步同源重组 ,删除痘苗病毒基因组CK片段间与毒力和宿主范围相关的核酸片段 ,同时将狂犬病毒核蛋白 (RN)基因插入C K片段之间 ,获得了含有RG基因和RN基因的非复制型重组痘苗病毒VTKRGΔCKLacZRN。结果 经PCR鉴定 ,RN基因已插入CK区 ;Westernblot结果显示 ,该株病毒能同时表达RG和RN ,相对分子质量 (Mr)分别为 6 5× 10 3 和 5 0 5× 10 3。VTKRGΔCKLacZRN在人源细胞如TK 143细胞中不能正常繁殖 ,在鸡胚成纤维细胞 (CEF)中能正常复制。与非复制型重组病毒VTKRGΔCK相比 ,VTKRGΔCKLacZRN免疫小鼠后能更快地诱生较高滴度的中和抗体 ,效果相当于复制型重组病毒VTKRG免疫组 ;它们均能保护小鼠针对致死剂量狂犬病毒国际标准攻击毒株 (CVS)的攻击。
- 李萍朱家鸿严家新郭斐胡巧玲王继麟刘碧芬阮力
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白核蛋白
- 低pH病毒灭活工艺对抗人淋巴细胞免疫球蛋白质量的影响被引量：1
- 2001年
- 对抗人淋巴细胞免疫球蛋白进行病毒灭活后的质量进行研究。抗人淋巴细胞免疫球蛋白通过低 p H孵化 2 4 d后 ( p H4 .1± 0 .3 ) ,其花环抑制免疫效价仍不小于 1:4 0 0 0 ;与灭活前相比 ,灭活后制品的纯度及 Ig G各组分含量没有显著差异 ( P>0 .0 5 ) ,并且其它各项指标均符合中国生物制品规程暂行规程的要求 ,从而表明抗人淋巴细胞免疫球蛋白通过酸孵育进行病毒灭活后的稳定性良好。
- 康光明王前喜艾智武邹莉陶柳宏俞霖李萍吴克
- 关键词：病毒灭活免疫效价免疫球蛋白
- 狂犬病DNA疫苗对小鼠的免疫保护作用
- 1996年
- DNA 疫苗即含编码病原微生物抗原序列的质粒DNA,在注射动物后,可达到预防接种的目的。目前,多种动物实验证明,DNA 疫苗兼有重组亚单位疫苗的安全性和减毒活疫苗诱导全面免疫反应的高效率,且制备简单,成本低,还能对变异迅速的病原体提供交叉保护作用。因此,DNA 疫苗具有广阔的应用前景。
- 李萍王继麟严家新朱家鸿
- 关键词：狂犬病疫苗DNA疫苗小鼠免疫
- 双表达狂犬病毒基因的非复制型痘苗病毒改建及免疫效果被引量：3
- 2004年
- 为减少重组病毒非必需外源基因,进一步提高非复制重组痘苗病毒狂犬病疫苗的安全性,本研究改建不含报道基因LacZ的双表达狂犬病毒aG株G、N的非复制重组痘苗病毒VTKRGΔCKRN。采用G418-neo富集、蓝白斑及免疫蚀斑筛选等方法,以表达狂犬病毒糖蛋白(RG)基因的非复制重组痘苗病毒VTKRG△CKlacZ作为亲本株,利用同源重组原理,删除C与K片断间lacZ,并将狂犬病毒核蛋白(RN)基因插入C-K片段间。经核酸及蛋白水平检测表明VTKRGΔCKRN能同时稳定有效地表达狂犬病毒G和N,并具有非复制病毒生长特性。重组病毒裸鼠毒力实验表明VTKRG△CKRN较复制型重组痘苗病毒VTKRG病毒毒力显著减弱。VTKRGΔCKRN免疫小鼠可诱生较高有效中和抗体,并能保护小鼠免于致死剂量狂犬病毒攻击。以1.6×106PFU较低免疫剂量、仅一次免疫狗可保护狗经致死量中国狂犬病毒街毒株SBD株攻击后存活,诱生具有保护性中和抗体。非复制狂犬-痘苗重组病毒VTKRGΔCKRN免疫效果好、更具安全性。
- 黄薇徐葛林胡巧玲李萍王继鳞严家新吴杰祝玉桃阮力朱家鸿
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白核蛋白重组疫苗
- 表达狂犬病毒糖蛋白的非复制型重组痘苗病毒的构建与鉴定被引量：7
- 1999年
- 目的提高表达狂犬病毒糖蛋白（ＲＧ）的重组痘苗病毒的安全性。方法将编码中国狂犬病毒５ａＧ株糖蛋白的基因，插入痘苗病毒天坛株的ＴＫ区，获得重组病毒ＶＴＫＲＧ，通过两步同源重组，删除ＣＫ片段间与痘苗病毒毒力及宿主范围相关的基因，得到非复制型重组痘苗病毒ＶＴＫＲＧ△ＣＫ。结果经ＰＣＲ鉴定，ＣＫ间的核酸片段被成功删除，其缺失性状能稳定地遗传。ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ及间接免疫荧光结果表明，ＶＴＫＲＧ△ＣＫ能有效地表达ＲＧ。该病毒在鸡胚成纤维细胞中繁殖，在人源细胞如ＴＫ１４３中几乎不增殖。动物实验证实，ＶＴＫＲＧ△ＣＫ免疫小鼠后能诱生中和抗体并能保护小鼠抵抗致死剂量狂犬病毒（ＲＶ）的攻击。结论ＶＴＫＲＧ△ＣＫ具有良好的免疫原性和更高的安全性。
- 李萍胡巧玲孙朝晖孙朝晖王继麟阮力
- 关键词：狂犬疫苗减毒
- 狂犬病毒糖蛋白DNA疫苗的研制及其免疫效果的观察被引量：17
- 1997年
- 构建了含有狂犬病毒（RV）CVS株糖蛋白（GP）基因的重组质粒pCMVCVSRG，将其转染至鼠NIH3T3细胞中，用间接免疫荧光法和APAAP法均证实RVGP能在真核细胞中表达。分别将合RV不同毒株的GP基因的质粒（DNA疫苗）及空白载体质粒（对照组）免疫小鼠，仅DNA疫苗免疫的小鼠产生了中和抗体。以RV攻击后，DNA疫苗免疫组小鼠的存活率与对照组相比，差异有极显著性意义（P＜0．01）；不同的启动子（CMV或SV40）与不同GP基因（来源于CVS株或ERA株）对DNA疫苗的免疫效果无明显影响。在注射120d后．用PCR方法仍可检测出RVGP基因。结果表明：狂犬病DNA疫苗能够诱生低水平的中和抗体和记忆性B淋巴细胞，并能保护小鼠抵抗RV的攻击。该疫苗能在体内稳定存在。狂犬病DNA疫苗的研制为狂犬病免疫开辟了一条新途径，并可为防治其他疾病的DNA疫苗的研制奠定基础。
- 李萍严家新朱家鸿
- 关键词：狂犬病毒DNA疫苗免疫效果
- 以非复制型痘苗病毒为载体研制兽用基因工程狂犬疫苗
- 黄薇李萍徐葛林胡巧玲朱家鸿吴杰王继麟祝玉桃严家新李承平郑新雄薛红刚刘碧芬
- 该课题是以非复制型痘苗病毒（删除痘苗病毒中2个毒力基因和2个宿主范围基因）为载体，研制高效、安全、价廉的新一代的基因重组狂犬病疫苗毒种。该课题已完成将中国狂犬病毒（5aG株）的糖蛋白（RG）基因重组至中国痘苗病毒天坛株的...
- 关键词：
- 关键词：兽用疫苗基因工程疫苗狂犬疫苗痘苗病毒载体
