李萍
- 作品数：37 被引量：89H指数：6
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省人口和计划生育委员会科研项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的细胞遗传学分析被引量：2
- 2015年
- 心脏圆锥干畸形合并无脾综合征是严重的出生缺陷,病因不明确,无有效的治疗方案。因此,研究其病因显得尤为重要。本文报道了2例心脏圆锥干畸形合并无脾综合征患儿的临床表现、实验室检查和治疗经过,并结合相关文献进行分析,以探讨心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的病因与染色体异常的关系。
- 黄曙方李萍吴岳恒肖定璋丁红张文伟
- 关键词：动脉干无脾综合征染色体畸变
- 产前诊断中羊水细胞培养技术的改良及应用体会被引量：6
- 2004年
- 目的 寻找一种简便、快速、成功率高且较为稳定的羊水细胞培养方法。方法 采用改良的羊水细胞培养技术 :改变培养液成份、建立收获标准及改良收获方法。结果 提高了羊水培养成功率 (97 1% ) ,缩短了培养时间 (9～ 10d)。结论 改良的培养技术培养羊水细胞成功率高 ,培养时间短 ,可分析核型多 。
- 李萍刘珍梁品容
- 关键词：羊水细胞培养成功率产前诊断养成
- 孕妇体内人巨细胞病毒定量阈值与胎儿宫内感染的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨孕妇体内人巨细胞病毒定量阈值与胎儿宫内感染的关系。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对53例HCMV感染的孕妇血液中HCMVDNA进行定量检测,并检测其胎儿血、新生儿血或胚胎绒毛中HCMVDNA含量。结果胎儿发生宫内感染及妊娠不良结局与孕妇血中HCMVDNA含量有关,发生胎儿宫内感染的孕妇,其HCMVDNA含量达到105copies/mL以上,且随着血中HCMVDNA含量的增高,感染率呈显著增高趋势。结论孕妇血中HCMVDNA含量升高是胎儿宫内HCMV感染及发生妊娠不良结局的重要因素之一,当孕妇血中病毒含量>105copies/mL时,其病毒含量可作为导致胎儿宫内感染的参考阈值。
- 李萍徐秋英刘珍黄曙方丁红
- 关键词：人巨细胞病毒荧光定量PCR胎儿宫内感染
- 完全性大动脉转位'产前诊断-产后治疗'二、三级管理模式的探讨
- 目的 探讨完全性大动脉转位(TGA)'产前诊断-产后治疗'二、三级管理模式的成效.方法 回顾性分析及生后随访2009年1月～2011年12月在广东省人民医院产前或产后诊断为TGA患儿的结局.结果 产前或产后诊断为TGA、...
- 梁穗英韩凤珍李萍黄曙方
- 镰状细胞综合征的血液学和临床特点研究被引量：3
- 2015年
- 目的通过总结34例镰状细胞综合征（Hb S病）患者的血液学指标,分析其所导致的血液学和临床特点。方法选取2005年3月—2013年11月于广东省人民医院就诊的Hb S病患者34例为研究对象,早晨空腹负压抽取静脉血进行血常规分析、血红蛋白（Hb）电泳分析、红细胞镰变试验、变性珠蛋白小体（Heinz小体）试验、铁蛋白检测及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（G6PD/6PGD）检测。结果 4例血红蛋白S（Hb S）纯合子患儿均未见正常Hb A区带,大部分以Hb S区带为主,少量Hb A2区带;呈中度贫血。有3个Hb S纯合子家系,父母均为Hb S杂合子。Hb S杂合子成人患者中只有5例Hb在92-97 g/L,呈轻度贫血,其余患者Hb均〉110 g/L。Hb S杂合子新生儿患者中Hb S含量低,低于7.00%。胎儿脐血和新生儿各有1例同时出现Hb S和Hb Barts区带,提示Hb S-α地中海贫血。1例孕妇是Hb S杂合子,孕32周＋6行胎儿脐血分析是Hb S-α地中海贫血。1例男婴的血常规分析与Hb电泳分析结果提示其为Hb S-β地中海贫血。婴儿、儿童、成人红细胞镰变试验阳性。4例成人Hb S-α地中海贫血患者Heinz小体试验为阳性。1例Hb S杂合子患者铁蛋白低,为2.4μg/L。4例男性Hb S杂合子患者G6PD/6PGD为0.11~0.29,3例女性Hb S杂合子患者G6PD/6PGD为0.51~0.70。结论 Hb S纯合子患者因Hb S取代了正常的Hb A,容易导致血管栓塞,引起慢性溶血性贫血等临床症状,呈中度贫血;Hb S杂合子大部分不会对个体的临床表型产生影响,所以一般无临床症状或极少数症状较轻;Hb S-α地中海贫血、Hb S-β地中海贫血均可引起轻度贫血;Hb S杂合子合并缺铁性贫血、Hb S杂合子合并G6PD缺乏可加重贫血症状,呈中度贫血。
- 葛艳芬李萍王景健黄锦维谢红东林乘龙
- 关键词：血液学纯合子杂合子
- 雌激素辅助治疗产后出血的临床价值被引量：7
- 2006年
- 目的探讨雌激素对宫缩乏力性产后出血的临床治疗效果。方法选择宫缩乏力性产后出血病例112例,随机分为实验组(52例)和对照组(60例),实验组在常规促宫缩治疗后随即肌肉注射苯甲酸雌二醇4mg,容积法计算产后出血量。结果(1)胎儿娩出后2h出血量比较:实验组产后出血量平均为(589.6±226.4)ml,明显低于对照组(864.5±359.5)ml(P<0.05);(2)胎儿娩出后2-24h出血量比较:实验组平均出血量(110.8±76.2)ml,对照组(剔除3例子宫切除病例)(161.5±98.3)ml,二者比较无显著性差异;(3)实验组未发生子宫切除病例,对照组子宫切除3例;(4)两组产妇和新生儿均未出现明显副作用。结论雌激素配合促宫缩药物治疗宫缩乏力性产后出血,对促进子宫收缩可发挥一定的协同作用,具有临床应用价值。
- 周沫杨春艳赵杨李萍
- 关键词：产后出血雌激素苯甲酸雌二醇
- 回顾分析325例婴幼儿心脏圆锥动脉干畸形与细胞遗传学诊断
- 目的：探讨染色体异常与心脏圆锥动脉干畸形(conotruncal defects,CTD)的关系.
方法：回顾分析广东人民医院新生儿科、心外科、心儿科门诊2008年1月至2013年12月超声心动图发现心脏圆锥动...
- 黄曙方李萍吴岳恒夏宇庄建
- 关键词：婴幼儿染色体异常细胞遗传学诊断
- 先天性心脏病患儿124例染色体情况分析被引量：3
- 2007年
- 目的探讨先天性心脏病患儿的染色体异常和染色体核型情况。方法抽取124例先天性心脏病患儿的外周血,检测其染色体并进行分析。结果124例患儿中,染色体异常者61例,异常率为49.19%;5例多发性畸形患儿均有染色体异常,右位心和房间隔缺损患儿的染色体异常率也较高,室间隔缺损患儿的染色体异常率最低,其他类型患儿均伴有不同程度的染色体异常。61例染色体异常患儿中,常染色体三体30例,其他染色体核型散在分布。结论先天性心脏病患儿的染色体异常较常见,常染色体三体所占比例最高,其他类型散在分布。
- 刘珍李萍梁品容庄建赵杨余细勇
- 关键词：先天性心脏病染色体染色体畸变核型分析
- 孕中期胎儿染色体异常产前筛查分析被引量：5
- 2005年
- 目的:建立一套产前筛查程序,探讨影响其风险值的主要因素。方法:采用化学发光法对1048例孕(14～21)周孕妇血清中的AFP、游离β-HCG和非耦合雌三醇(uE3)进行检测,通过“筛查软件”计算风险率,对高危孕妇取羊水或脐血行染色体核型分析。结果:共筛查出Down’s综合征、开放性脊柱裂OSB、18-三体综合征高风险孕妇77例,阳性率7.3%。其中31例经胎儿染色体检查,发现3例异常妊娠,1例假阴性,暂无有缺陷的胎儿出生。有5例初筛阳性的孕妇进行二次抽血检测,但风险值相差较大。结论:不建议对初筛阳性的结果进行二次抽血检测;在筛查软件中应对诸多影响因素予以校正,而孕周的准确与否至关重要。
- 董晖李明李萍
- 关键词：孕中期胎儿染色体异常产前筛查Β-HCG
- 孕中 晚期胎儿羊水及脐血染色体检查的临床应用被引量：6
- 2005年
- 目的:分析孕中、晚期胎儿羊水及脐血染色体核型。了解此期异常核型发生的频率、类型及与各种产前诊断指征的关系。方法:对119例孕中、晚期孕妇行羊膜腔穿刺术或脐带穿刺术,抽取羊水或脐血检查胎儿染色体。结果:发现异常核型8例,异常率为6.72%。常见核型为三体型,占异常核型50.00%;其次为染色体易位,占25.00%。结论:在有各种产前诊断指征的孕中、晚期孕妇中,胎儿染色体异常发生率为6.72%,染色体三体为主要的异常核型。孕中、晚期B超检查作为产前常规筛查可提高胎儿染色体异常的检出率。
- 李萍刘珍范瑞莲杜娟
- 关键词：胎儿羊水脐血染色体核型
