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李炜
作品数:
54
被引量:71
H指数:5
供职机构:
复旦大学药学院
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发文基金:
国家自然科学基金
上海市教育委员会重点学科基金
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相关领域:
医药卫生
经济管理
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合作作者
仇缀百
复旦大学药学院药物化学教研室
谢琼
复旦大学药学院药物化学教研室
刘景根
复旦大学
邵黎明
复旦大学
徐学军
复旦大学
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作者
54篇
李炜
18篇
仇缀百
17篇
谢琼
16篇
刘景根
14篇
邵黎明
10篇
徐学军
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郝敬来
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沈庆
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陈燕
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陈红专
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章承继
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肖立
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叶德泳
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曾一斌
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付伟
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付伟
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2010
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2009
1篇
2008
3篇
2007
3篇
2006
3篇
2005
5篇
2004
共
54
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氨基甲基哌啶类衍生物及其制备方法和药物用途
本发明属于制药领域,涉及通式(I)的氨基甲基哌啶衍生物或其盐类及其制备方法和所述化合物在制备治疗阿片受体介导的疾病的药物中的用途。本发明所述的化合物在体外实验中显示出对μ和δ阿片受体亲和活性和激动或拮抗功能活性,动物体内...
付伟
刘景根
沈庆
李炜
徐学军
文献传递
阿片类前体药物的研究进展
被引量:2
2004年
从提高代谢稳定性、膜通透性、延长作用时效、定位于脑内的化学传递系统、去除苦味、减少血浆蛋白结合率等 6个方面介绍了近年来国内外有关阿片类前体药物的应用 ,对现有镇痛药物的研究和开发有一定的参考价值。
李炜
章承继
仇缀百
关键词:
药物化学
阿片受体
配基
镇痛药物
前体药物
靶向抗肿瘤药物吉非替尼的临床研究进展
被引量:6
2007年
王春敏
李炜
仇缀百
关键词:
抗肿瘤药物
吉非替尼
靶向
骨髓抑制作用
化疗药物
胃肠道反应
化合物类药性的虚拟判断方法研究
被引量:4
2004年
目的为组合化学库设计和先导化合物快速确定提供依据。方法 结合新近报道的文献资料进行分析述评。结果与结论以化合物的理化性质和结构特征为依据,介绍了各种类药性虚拟判断方法的研究进展。
章承继
李炜
仇缀百
关键词:
类药性
药物动力学
化学信息学
药物设计
证书储存介质USBKEY的实现与应用
李炜
取代哌啶类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及药物化学和药物治疗学领域。具体涉及一种由通式I所示的取代哌啶类化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐或其溶剂化物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途。本发明通过生物活性测试实验结果证明,所述化合物与...
邵黎明
周璐
李炜
谢琼
沈剑
文献传递
四氢去甲蒂巴因衍生物及制备方法和用途
本发明涉及具有通式(I)的化合物或者其药学上可接受的盐类的制备方法,并涉及这些衍生物在阿片受体治疗领域中的用途,以及在制备疼痛、抑郁、阿片药物成瘾、瘙痒治疗药物中的用途,所述的疼痛包括治疗或缓解手术期间的疼痛、慢性疼痛、...
邵黎明
刘景根
李炜
王瑜珺
何倩
魏园园
镇痛药物与结构中含k“位码”的稠环吗啡类配基研究
麻醉性镇痛药物研究历史久远、在临床上用于缓解疼痛疗效可靠。第一章简单回顾了镇痛药物二百多年来辉煌曲折的发展历程,分析了当今世界上镇痛药物研究领域的现状和临床止痛策略,并提出进一步探索面临的机遇和挑战。 第二章分别从吗啡生...
李炜
关键词:
麻醉性镇痛药
同源模建
三维定量构效关系
文献传递
7α-甲基稠环吗啡类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于制药领域,涉及具有式I和式II的7α‑甲基稠环吗啡类化合物及其制备方法和用途。该类化合物通过蒂巴因与取代苯乙烯类试剂反应并经一系列转化方法制备,具有阿片受体结合活性,包括SLL‑604、SLL‑627和SLL‑...
邵黎明
刘景根
李炜
王瑜珺
孔令辉
叶荣荣
孙惠姣
柴景蕊
文献传递
8α取代芳基-4,5-环氧吗啡喃衍生物或其盐、制备方法和用途
本发明属制药领域,涉及通式(I)的8α取代芳基-4,5-环氧吗啡喃衍生物或其盐与制备方法,并涉及所述化合物在治疗疼痛中的用途。所述的化合物由蒂巴因或其类似物与含有单取代乙烯类试剂反应以及相关转化方法制备。经体外试验,结果...
李炜
刘景根
仇缀百
陈洁
徐学军
曾一斌
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