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脱细胞真皮基质黏膜组织补片在内外植法鼓膜修补术中的应用被引量：7: 2015年; 目的观察脱细胞真皮基质黏膜组织补片(ADM)应用于内外植法鼓膜修补术中的疗效。方法以2010年1月至2013年12月大坪医院野战外科研究所耳鼻咽喉头颈外科收治的57例鼓膜紧张部穿孔患者为研究对象,所有患者进行耳内镜下内外植法鼓膜修补手术,术中应用ADM作为鼓膜修补材料,术后随访6个月,观察手术疗效。结果 57例患者中53例鼓膜完全愈合,穿孔愈合率92.98%;语言频率气导平均听阈较术前提高(13.8±3.2)dB HL,其中听阈提高在10dB HL及以上者占82.46%。结论内外植法鼓膜修补术是一种安全、可靠的鼓膜修补方法,应用ADM进行内外植法鼓膜修补术可取得良好的手术疗效。; 李特李洪涛张民刘蓉蓉; 关键词：脱细胞真皮基质黏膜组织补片鼓膜穿孔鼓膜修补术

颈内静脉穿刺置管术的临床教学体会被引量：3: 2010年; 李洪涛石彦李平昂陈晓曼; 关键词：颈内静脉穿刺置管术临床带教教学体会中心静脉压监测危重患者肠外营养

鼻腔、鼻中隔两用撑开器: 本实用新型公开一种既能充分显露鼻腔深部术野，又能有效暴露鼻中隔术野的鼻腔、鼻中隔两用撑开器，主要由对称的左右钳体经钳轴连接而成，钳体前部的支撑臂为弧形，该支撑臂的前部向内收缩、后部向外突出呈“S”形，支撑臂从后部突出处向...; 陈继川姬长友张绍蓉杨成张民杨俊慧李洪涛王宜南; 文献传递

实验性微栓塞缺血豚鼠耳蜗cNOS的表达变化: 2007年; 目的探究一氧化氮(nitricoxide,NO)在一过性微栓塞耳蜗缺血性损伤中的作用。方法20只豚鼠随机分为实验组和对照组各10只,实验组动物通过磁微粒栓塞造成实验性耳蜗缺血模型;以扫描电镜观察缺血耳蜗听纤毛变化;以免疫组织化学方法观察原生型一氧化氮合酶(constitutive nitric oxide synthase,cNOS)在两组耳蜗的表达变化。结果实验性耳蜗缺血造成内外毛细胞听纤毛散在的粘结、倒伏或缺失,内毛细胞听纤毛病变明显;内皮型一氧化氮合酶(endothelial NOS,eNOS)表达分布于蜗轴及内侧螺旋板内神经纤维、螺旋神经节、内侧螺旋缘、Corti器细胞及血管纹/螺旋韧带区;神经型一氧化氮合酶(neuron NOS,nNOS)主要分布于蜗轴及内侧螺旋板内神经纤维、螺旋神经节细胞,在Corti器细胞、血管纹细胞及内侧螺旋缘上皮细胞有较弱的表达;实验性缺血组豚鼠耳蜗与正常对照组耳蜗原生型一氧化氮合酶的表达无差异。结论微栓塞耳蜗缺血引起散在听毛细胞损伤;两种原生型NOS在耳蜗固有表达,分布有交叉,功能存在相互代偿,但未发现因微栓塞缺血而引起变化。; 李洪涛周定蓉姬长友陈继川; 关键词：耳蜗缺血

晚期耳硬化症CO_2激光辅助镫骨开窗术疗效的初步观察被引量：5: 2016年; 目的：探讨CO2激光辅助镫骨开窗人工镫骨植入术治疗晚期耳硬化症的效果。方法2010年1月~2014年1月间15例（16耳）临床确诊为晚期耳硬化症的患者在我科接受了CO2激光辅助镫骨开窗人工镫骨植入术，术前言语频率平均气导听阈70.21 dB HL，平均骨导听阈38.49 dB HL，平均气骨导差（air conduction-bone conduction gap，ABG）31.72 dB HL，所有病例术后随访超过半年。结果术后半年言语频率平均气导听阈43.7dBHL，平均骨导听阈28.95dBHL，平均气骨导差14.75 dB HL，ABG≤20 dB者9耳，占比56.3%，ABG闭合≤10 dB者6耳，占比37.5%。无一例术后出现顽固性眩晕、感音神经性聋及面瘫等严重并发症。结论CO2激光辅助技术降低了镫骨开窗手术严重并发症的几率，多数患者术后听力明显提高，是一种安全、实用、相对经济的选择。; 曾婉婷李洪涛谭韵李特关力谦张民刘蓉蓉姬长友; 关键词：耳硬化症激光手术

晚期喉咽癌术后同步放化疗与术后单纯放疗疗效比较: 2014年; 目的:比较晚期喉咽癌术后同步放化疗与术后单纯放疗的疗效。方法:72例晚期喉咽癌患者手术后接受单纯放疗37例(放疗组),其中保留喉功能(保喉)手术者20例,非保喉手术者17例;手术后进行同步放疗与化疗35例(同步放化疗组),其中保喉手术者24例,非保喉手术者11例。比较2组生存率和生活质量,同时比较保喉者(44例)与非保喉者(28例)生存率。结果:放疗组患者3年生存率48.65%,5年生存率24.32%;同步放化疗组患者3年生存率71.43%,5年生存率48.57%,2组患者3年和5年生存率差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者咽瘘发生率以及吞咽、语言功能恢复情况差异均无统计学意义(P>0.05)。保喉者3年生存率40.90%,5年生存率27.27%,非保喉者3年生存率60.71%,5年生存率39.28%,2组患者3年和5年生存率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期喉咽癌患者术后进行同步放化疗比术后单纯放疗3年及5年生存率高,且不增加不良反应,不影响患者术后生活质量;保喉手术与非保喉手术3年和5年生存率均无明显不同,可根据患者情况尽量保留喉功能。; 李特李洪涛姬长友张民刘蓉蓉; 关键词：喉咽肿瘤生存率

RNA干扰抑制c—Met表达对喉癌Hep-2细胞体内外生长的影响被引量：4: 2010年; 目的采用RNA干扰（RNAi）技术抑制人喉癌Hep-2细胞c—Met基因表达，观察对其体外生物学活性和体内生长的影响。方法构建能够表达针对c—Met的小干扰RNA的RNAi质粒和表达不针对任何已知mRNA的siRNA的阴性对照RNAi质粒，采用阳离子脂质体Lipofectamine2000作为转染试剂将其转染人喉癌细胞株Hep-2，通过RT—PCR及Western Blot方法检测转染效率，筛选出抑制效果最好的c—Met—siRNA序列；通过四甲基偶氮唑蓝（MTT）法、运动实验及侵袭实验比较转染前后细胞的生长、运动及侵袭能力。在裸鼠喉癌皮下荷瘤模型模拟c—Met—siRNA基因治疗实验中，采用Western Blot法检测重组质粒对c—Met基因及MMP-9、VEGF基因表达的影响。结果pSilencer2．0／c—Met—shRNA转染人喉癌细胞株Hep-2后，c—Met的mRNA和蛋白表达水平显著降低（P值分别为0．003和0．02），细胞的生长、运动及侵袭均受到明显抑制（P值分别为0．001，0．004和0．004）。肿瘤接种到裸鼠后第35天，重组质粒组肿瘤体积为（138±27）mm^3，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01）；重组质粒组瘤体内c—Met、MMP-9、VEGF基因表达率比对照组明显降低（P〈0．05）。结论c—Met—siRNA能成功下调靶基因的表达，并能显著抑制喉癌Hep-2细胞的生长、运动、侵袭及移植裸鼠成瘤后的生长，siRNA表达质粒介导的基因治疗有希望成为喉癌靶向性c—Met治疗的新策略。; 姬长友谢治年陈继川王宜南关力谦李洪涛张民刘蓉蓉; 关键词：RNA干扰喉肿瘤细胞系肿瘤

初级听皮层bcl-2高表达对老年性聋的听力保护作用: 目的构建促进初级听皮层bcl-2高表达载体转染老年性聋动物模型C57BL/6j小鼠听皮层，通过观察触及听皮层细胞凋亡及听力变化，探讨抑制初级听皮层bcl-2表达对初局部细胞凋亡抑制作用及高频听阈的保护作用.方法选择8...; 姬长友胡玥陈继川李洪涛刘蓉蓉

c-Met-siRNA对喉癌Hep-2细胞株生物学行为的作用被引量：1: 2009年; 目的:探讨c-Met-si RNA体外对喉癌细胞株生长、运动及侵袭的影响。方法:采用阳离子脂质体Lipofectamine2000作为转染试剂,将pSilencer2.0/c-Met-shRNA转染人喉癌细胞株Hep-2,通过RT-PCR及Western-Blot方法检测转染效率,筛选出抑制效果最好的c-Met-siRNA序列;通过MTT法、运动实验及侵袭实验比较转染前后细胞的生长、运动及侵袭能力。结果:pSilencer2.0/c-Met-shRNA转染人喉癌细胞株Hep-2后,c-Met的mRNA和蛋白表达水平显著降低,细胞的生长、运动及侵袭均受到明显抑制。结论:c-Met-siRNA能成功下调靶基因的表达,并能显著抑制喉癌Hep-2细胞的生长、运动及侵袭,是潜在的喉癌治疗新方法。; 谢治年姬长友陈继川王宜南关力谦李洪涛张民杨俊慧; 关键词：喉肿瘤 SIRNA HEP-2细胞

实验性缺血耳蜗eEF1A高表达的观察: 本文观察实验性缺血耳蜗毛细胞eEF1A的表达变化。缺血等刺激可能通过eEF1A表达变化，导致内耳毛细胞损伤，值得进一步研究。; 李洪涛张民刘蓉蓉关力谦姬长友; 关键词：免疫细胞化学方法; 文献传递

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李洪涛

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