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慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗前hbv p区基因序列测定的意义被引量：3: 2011年; 对于慢性乙型肝炎(chb),目前抗病毒治疗是唯一能够最大限度抑制病毒复制和延缓病情进展的方法.在抗病毒药物中,核苷(酸)类药物对chb的疗效已得到肯定.但目前所有口服核苷(酸)类药物,包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定等在治疗过程中均可出现不同程度的耐药性.耐药株的出现给乙型肝炎的治疗带来了极大的困难,但这些耐药株是在用药之前就存在还是由于用药而诱发的呢?这些核苷(酸)类药物在应用过程中亦有原发无应答现象,其原发无应答的原因何在?是否其感染的hbv本身就存在耐药株呢?在选用核苷(酸)类药物抗病毒之初进行hbv耐药位点检测,根据检测结果选择有效的抗病毒药物,可以获得较好的疗效,也可以避免不必要的浪费.; 汪莉萍韩方正李春杨赵晔张言超颜学兵潘修成陈明; 关键词：抗病毒耐药变异基因测序

乙型肝炎病毒前C区和核心启动子区变异与基因型的关系及其临床意义被引量：2: 2011年; HBV变异率高，病毒本身又有不同的基因型和基因亚型，不同的基因型对目前使用的抗病毒药物的疗效不同。在亚洲地区，感染的HBV基因型主要是B和C型。; 汪莉萍韩方正吴光辉李春杨张言超; 关键词：乙型肝炎病毒前C区 HBV基因型核心启动子区抗病毒药物基因亚型

丙型肝炎直接抗病毒药物的发展现状被引量：2: 2014年; 慢性丙型肝炎的标准化治疗方案为聚乙二醇IFN联合利巴韦林，但其疗效欠佳，而口服直接抗病毒药物（DAA）的问世给患者带来了新的希望。目前已经上市或在研的DAA主要包括NS3／4A蛋白酶抑制剂、NS5A蛋白酶抑制剂和NS5B聚合酶抑制剂等。此文对这3种DAA的发展现状及其进展作一综述。; 戴明佳方圆李春杨颜学兵; 关键词：蛋白酶抑制剂

TRAIL联合D4476协同诱导人肝癌Huh7细胞凋亡机制的研究: 目的:观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related to apoptosis inducing ligand,TRAIL)联合D4476对人肝癌Huh7细胞凋亡的影响.方法...; 李春杨戴明佳颜学兵

对阿德福韦酯自然变异耐药与抗病毒后耐药的慢性乙型肝炎患者血清HBV P基因序列比较被引量：2: 2012年; 目的通过对慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血乙型肝炎病毒(HBV)聚合酶RT区序列分析,观察对阿德福韦酯(ADV)自然变异耐药及继发耐药的异同。方法 PCR产物直接测序法检测78例对ADV耐药患者外周血HBV RT区基因序列。其中曾用ADV治疗患者30例(治疗组),未抗病毒治疗48例(未治疗组),并对两组ADV相关耐药变异位点发生频数进行比较。结果未治疗组ADV耐药的主要变异类型为rtA181V/T 10例(20.8%),rtN/H238T/D/S 10例(20.8%)和rtV214A变异13例(27.1%);而治疗组发生的ADV耐药变异主要为rtA181V/T 16例(53.3%),没有发现rtN/H238T/D/S变异,仅发现1例rtV214A变异。结论CHB患者中存在相当严重的ADV自然变异耐药变异,主要变异类型为rtN/H238T/D/S及rtV214A,而抗病毒治疗后该变异位点发生频数反而相对减少。rtA181V/T变异既可以为自然变异也可以由ADV抗病毒治疗而诱发。; 汪莉萍韩方正李春杨闫梅张言超颜学兵; 关键词：阿德福韦酯

欧洲肝病学会最新HCV治疗指南解读及分析?被引量：5: 2015年; 由于目前全球尚无针对丙型肝炎病毒（hepatitis Cvirus，HCV）的疫苗，欧美国家HCV感染相对于乙型肝炎病毒（hepatitis Bvirus，HBV）多，且国外医药公司在抗HCV药物研制方面投入的费用远高于抗HBV，早在2009年公布的用于抗HCV的药物就有70余种。因此，研制HCV直接抗病毒药物（direct—acting antiviral agent，DAA）是国外许多著名制药公司的投注热点之一。; 戴明佳方圆李春杨颜学兵; 关键词：HCV感染丙型肝炎病毒乙型肝炎病毒

HCV感染特殊患者的抗HCV治疗及进展被引量：2: 2015年; 国内《慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗》专家共识已经制定了两版而尚未见对于丙型肝炎（hepatitis C,HC）特殊患者抗病毒治疗专家共识。鉴于抗丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）药物研制非常迅速,针对抗HCV治疗指南更新也进展迅速,今年即有3个指南。; 戴明佳方圆李春杨颜学兵; 关键词：HCV感染抗病毒药物丙型肝炎抗丙型肝炎病毒药物研制病毒学应答

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李春杨