李春
- 作品数：53 被引量：180H指数：8
- 供职机构：渤海大学数理学院更多>>
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- 相关领域：轻工技术与工程生物学理学经济管理更多>>
- 基于拟氨基酸多重集的DNA序列的数值刻画及其应用
- 2015年
- 利用密码子与氨基酸及终止信号之间的映射关系,提出了DNA序列的拟氨基酸序列。然后,借助多重集,构造了DNA序列的21维的数值向量表示,据此可计算DNA序列之间的相似距离。通过对汉坦病毒S片段全基因序列、番茄黄化曲叶病毒全基因组序列以及人鼻病毒全基因组序列3个数据集的系统发育分析,证明了所提方法的有效性。
- 李春褚威威刘欢费文超韩苗苗
- 关键词：DNA系统发育分析
- 蛋白质序列的一类新的图形表示被引量：1
- 2008年
- 基于20种天然氨基酸的一种5-字母模型,提出了蛋白质序列的一类带参数的二维图形表示方法,并证明了这类图形表示没有简并现象。设定一组参数值,给出了8个物种的β球蛋白序列的图形。
- 杨柳于晓庆马影李春
- 关键词：蛋白质
- 1株携带mcr-1的食品动物源多药耐药奇异变形杆菌耐药性状分析被引量：3
- 2018年
- 在对食品动物源性多药耐药菌的调查过程中,发现一株携带mcr-1的多药耐药奇异变形杆菌F160211,对其耐药表型及基因型进行进一步研究。通过扩增16S rRNA基因对该菌进行鉴定,用纸片扩散法初步鉴定了该菌的耐药谱,在此基础上测定多种药物对其最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),用聚合酶链反应法扩增常见的耐药基因,最后分析携带mcr-1的质粒的复制类型。结果表明,该菌为奇异变形杆菌;纸片扩散法和肉汤稀释法测定耐药谱及MIC表明,该菌对青霉素类、第1代和第2代头孢菌素类、大环内酯类、氨基糖苷类、酰胺醇类、四环素类、磺胺类、利福霉素类和黏菌素类等耐药,对呋喃类、多肽类、喹诺酮类中介耐药,对第3代和第4代头孢菌素类、单环β-内酰胺类、碳青霉烯类、甘氨酰环素类敏感;常见耐药基因扩增表明,该菌携带bla_(CTX-M-1)、bla_(CTX-M-9)、bla_(TEM)、bla_(OXA-1)、mph(A)、qnr S和mcr-1等多种耐药基因;mcr-1基因位于与文献报道的pHNSHP45类似的IncI2型不相容性质粒上。本研究表明,mcr-1基因的宿主范围已由报道的大肠杆菌、沙门菌等进一步扩大至奇异变形杆菌,食品动物源性细菌耐药的形势非常严峻,对食品安全和公众健康都是严重的威胁。
- 张德福安慧张健赵禹宗张蕊刘雪飞杨立娜白凤翎李春周冬生李钰金殷喆励建荣
- 关键词：食品动物多药耐药最小抑菌浓度奇异变形杆菌
- 添加扩增内标的PCR方法快速检测食品中的阪崎克罗诺杆菌被引量：7
- 2017年
- 为了解决常规PCR方法检测阪崎克罗诺杆菌时因检测过程中环境和食品理化因素的影响而导致的假阴性结果的产生,本研究以细菌16S rRNA基因为扩增内标对照,以阪崎克罗诺杆菌特异性基因grx B为靶基因设计了一对特异性引物,并通过优化PCR反应条件,最终建立了一种添加扩增内标的阪崎克罗诺杆菌PCR检测方法,可以指示PCR过程中因存在DNA聚合酶抑制剂而导致的假阴性结果。通过对20种细菌进行PCR检测显示,该方法对阪崎克罗诺杆菌具有良好的特异性。灵敏度实验结果表明,该检测方法对阪崎克罗诺菌纯DNA模板的检测灵敏度为2.15×102fg/μL,对阪崎克罗诺杆菌纯培养物的检测灵敏度为9.4×103CFU/m L。对人工污染婴幼儿奶粉的检测结果显示,阪崎克罗诺杆菌接种量为0.94 CFU/g的婴幼儿奶粉样品经过8 h增菌培养后,即可检出。食品样品检测结果表明,不添加扩增内标的PCR检测方法中出现的假阴性结果可被本方法检出。该检测方法特异性强、灵敏度较高,能消除阪崎克罗诺杆菌常规PCR检测方法中可能出现的假阴性结果,适用于婴幼儿配方乳粉、乳制品等食品中阪崎克罗诺杆菌的快速检测。
- 张德福赵禹宗张明仪淑敏赵文竹汤轶伟李春励建荣
- 关键词：扩增内标假阴性PCR检测
- 白鲢鱼肌原纤维蛋白双向电泳分析体系的建立被引量：5
- 2017年
- 以白鲢鱼为研究对象,建立并优化其肌原纤维蛋白的双向电泳技术。结果表明,选用固相p H值梯度预制胶条p H 4~7,上样量120μg,等电聚焦程序Ⅲ(50 V主动水化15 h,250 V、2 h,1 000 V、2.5 h及4 000 V、3 h三段式除盐,8 000 V、2 h和10 000 V、1.5 h两段式升压,10 000 V聚焦80 000 V·h,500 V保持10 h)以及12%的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶条件下进行双向电泳,凝胶银染后用PDQuest软件分析,得到具有高分离度的肌原纤维蛋白双向电泳图谱,蛋白点清晰。
- 仪淑敏李睿智陈杨励建荣李学鹏徐永霞李春丁浩宸郁晓君
- 关键词：白鲢鱼肌原纤维蛋白双向电泳
- 烧杯
- 1.本外观设计产品的名称：烧杯；2.本外观设计产品的用途：用于烧杯；3.本外观设计的设计要点：在于产品的形状；4.最能表明设计要点的图片或者照片：立体图。;5.省略其他视图。
- 张明张德福李春
- DNA序列非退化的二维图形表示及其应用被引量：1
- 2014年
- 提出了一种新的DNA序列的2-D图形表示方法,并证明了它的非退化性,随后结合图形表示给出DNA序列的12个正规化的ALE指标.在此基础上,结合双核苷酸计数和符号序列LZ复杂度,将DNA序列转化为一个29维的数值向量.对23个物种的β球蛋白基因和18个物种的线粒体NADH脱氢酶序列进行的系统发生分析,证明了所提方法的有效性.
- 李春刘欢褚威威费文超韩苗苗
- 关键词：DNA非退化系统发生分析
- 基于广义伪氨基酸组成的蛋白质结构类型预测被引量：1
- 2011年
- 在传统的20种氨基酸组成的基础上,根据氨基酸自身的6种重要性质和6种氨基酸疏水模式构造了32-D特征向量来表示蛋白质序列,然后借助于贝叶斯决策对于同源性不超过25%的数据集进行蛋白质结构类型的预测研究,正确率达到55%左右。
- 何欣欣王爱华李春
- 关键词：蛋白质序列
- 一种精确度较高的量筒
- 本实用新型提供一种精确度较高的量筒，包括出液凹槽、量筒主体、刻度线、底座、进液口、固定杆、磁翻板液位计和连通管，所述进液口固定在量筒主体的顶部，且进液口的右侧顶部设置有出液凹槽，所述量筒主体安装在底座上，且量筒主体的外壁...
- 张德福张明李春励建荣刘春梅赵丽红汤轶伟高雪刘雪飞白凤翎
- 文献传递
- 检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌的PCR方法及试剂盒
- 本发明提供了一种检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌(简称单增李斯特菌)的有扩增内标的PCR方法及试剂盒，涉及生物技术领域，本方法使用方便、可靠性好、检测周期短、灵敏度高、特异性强、成本低廉、操作步骤简单，适用于高通量操作、...
- 张德福励建荣张明付绪磊汤轶伟高雪徐永霞李春赵丽红
- 文献传递
