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李意羡

作品数：48 被引量：4H指数：1
供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 43篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 12篇理学
  • 4篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 26篇糖苷
  • 21篇糖苷酶
  • 19篇抑制剂
  • 19篇制剂
  • 19篇糖苷酶抑制剂
  • 19篇酶抑制剂
  • 15篇化合物
  • 8篇吡咯
  • 8篇氟代
  • 6篇药物
  • 6篇吡咯烷
  • 6篇吡咯烷类
  • 6篇脱氧
  • 5篇羟甲基
  • 5篇活性
  • 5篇甲基
  • 5篇构树
  • 4篇缩醛
  • 4篇脱氢
  • 4篇类化

机构

  • 48篇中国科学院
  • 4篇江西师范大学
  • 2篇中国科学院大...

作者

  • 48篇李意羡
  • 46篇俞初一
  • 42篇贾月梅
  • 19篇加藤敦
  • 8篇胡祥国
  • 4篇芮培欣
  • 3篇陈伟
  • 2篇苏加坤
  • 2篇朱建设
  • 2篇张威
  • 2篇王武宝
  • 2篇赵萱
  • 2篇王洪耀
  • 1篇赵辉

传媒

  • 2篇化学进展

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 7篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
共 48 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种Pochonicine类似物或其药学上可接受的盐及其应用
一种Pochonicine类似物或其药学上可接受的盐，所述Pochonicine类似物为下述式1、式2或式3所示化合物。该Pochonicine类似物或其药学上可接受的盐对多种酶具有较好的抑制活性，从而可以作为糖苷酶抑制...
俞初一朱建设贾月梅陈伟李意羡
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偶氮苯甲酸类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种偶氮苯甲酸类化合物，该化合物为式(1)所示结构的化合物。本发明还提供了一种式(1)所示结构的化合物的制备方法。本发明还提供了所述的偶氮苯甲酸类化合物或其药学上可接受的盐和药物复合物作为G蛋白偶联受体35激动...
俞初一贾月梅李意羡郭斯阳
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单氟代Radicamine化合物及其应用与制备方法
本发明公开了一种单氟代Radicamine化合物，该单氟代Radicamine化合物的结构如式(1)所示。本发明还提供一种式(1)所示结构的单氟代Radicamine化合物的制备方法。本发明还提供了上述单氟代Radica...
俞初一李意羡加藤敦赵萱
2,3-二脱氧核糖和2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖及其前体化合物的制备方法
本发明涉及一种用于制备2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖的前体化合物的制备方法，以及通过该前体化合物制备2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖的制备方法。所述前体化合物为式（3）所示结...
俞初一余官能贾月梅胡祥国李意羡
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化合物及其制备方法与应用、糖苷酶抑制剂
本发明涉及酶抑制剂领域，公开了一种化合物及其制备方法与应用、糖苷酶抑制剂。所述化合物具有式(I)所示的结构，<Image file="DDA0002015426710000011.GIF" he="382" imgCon...
俞初一杨林丰贾月梅李意羡加藤敦
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小构树碱类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种小构树碱类化合物，其结构如式(1)所示。本发明还提供了上述小构树碱类化合物的制备方法。本发明还提供了以上述小构树碱类化合物或上述方法制得的小构树碱类化合物作为活性成分的糖苷酶抑制剂。本发明还提供了上述小构树...
俞初一宋营营贾月梅李意羡加藤敦
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一种以催化氢化法还原酮糖制备L-核糖的方法
本发明公开了一种以催化氢化法还原酮糖制备L-核糖的方法。该方法包括下述步骤：1)使式III所示化合物在过渡金属催化剂和氢气存在下进行还原反应，得到式IV所示的化合物；其中，所述R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2<...
俞初一李意羡贾月梅胡祥国
苦马豆素及其中间体的制备方法和苦马豆素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及天然产物的合成领域，公开了一种苦马豆素衍生物及其制备方法和应用以及苦马豆素及其中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：1)将式IX所示的伯醇进行氧化反应，得到式X所示的醛；2)将所述式X所示的醛进行叶立德反应，得...
俞初一钱宝琛宋营营贾月梅李意羡加藤敦
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C4枝化的多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及糖苷酶抑制剂领域，具体涉及C4枝化的多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用。该C4枝化的多羟基吡咯烷类化合物的结构如式(1)所示。本发明提供的C4枝化的多羟基吡咯烷类化合物具有优异的糖苷酶抑制活性，具有潜在的药...
俞初一程宾贾月梅李意羡加藤敦
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一种制备六元环多羟基环状硝酮的方法
本发明公开了式I结构通式所示的六元环多羟基环状硝酮的制备方法。该方法包括下述步骤：1)将式II所示的半缩醛与O-甲基羟胺盐酸盐在碱性条件下反应，得到式III所示的甲基肟醚；2)将式III所示的甲基肟醚与甲烷磺酰氯反应，得...
俞初一王武宝贾月梅李意羡芮培欣张威
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