李德伟
- 作品数：9 被引量：19H指数：3
- 供职机构：天津天士力现代中药资源有限公司更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定亚贡叶中沼菊素含量
- 2014年
- 目的：建立亚贡叶中沼菊素的含量测定方法,为亚贡叶的质量控制提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法,条件为：Agilent Eclipse XDB-CN（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（34∶66）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长：210 nm,柱温30℃。结果：沼菊素在0.081-5.190μg（r=1）线性关系良好,平均回收率为96.69%（RSD=1.35%）。结论：该方法操作简便、准确、重现性好,其结果可为亚贡叶的质量控制和新药研究提供参考。
- 李德伟王晓彤窦德强董锋
- 关键词：HPLC
- 亚贡叶中主要成分的降糖活性分析
- 目的 对亚贡(Smallanthus sonchifolius)叶单体和提取物进行体外降糖活性研究.方法 通过优化的最佳体系对亚贡叶单体成分和不同提取物进行α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶活性抑制的研究.结果 以绿原酸为代表的...
- 栾晓宁李德伟窦德强
- 关键词：降血糖Α-葡萄糖苷酶
- 亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱。方法 :采用变换波长检测法建立亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱,标定其共有峰并对两种指标性成分进行定量检测。结果 :对亚贡叶6种不同提取条件的指纹图谱进行评价,标定19个共有峰,指认了第2号峰为绿原酸,第3号峰为咖啡酸,第14号峰为亚贡二萜酸A。结论 :该方法操作简便,准确,重现性好,适用于亚贡叶不同提取方法的质量控制。
- 杨子欣李德伟康廷国窦德强董锋
- 关键词：HPLC指纹图谱绿原酸
- 亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定方法研究被引量：6
- 2015年
- 目的：建立亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定方法。方法：以0.6%三氯化铁-0.9%铁氰化钾混合溶液作为显色剂,采用比色法测定亚贡叶提取物中总酚酸的含量。结果：亚贡叶提取物中总酚酸分析的线性范围为3~12μg/m L,回归方程为Y=68.410X-0.0087（r=0.9999）,平均回收率为98.95%,RSD=2.3%。结论：本方法操作简便、重现性好,可用于亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定。
- 魏旭冉小库李德伟窦德强董锋
- 关键词：亚贡总酚酸
- 不同大小亚贡叶化学成分比较
- 2015年
- 目的：比较不同大小亚贡叶的高效液相指纹图谱,并对亚贡叶中绿原酸和沼菊素进行含量测定。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相乙腈-0.4%磷酸水,梯度洗脱（0-60min,5%-85%乙腈）,流速1.0mL·min-1,检测波长0-18min,327nm,18.1-60min,210nm;进样量10μL,柱温30℃。结果：建立不同大小亚贡叶指纹图谱,较大的亚贡叶样品绿原酸含量高（1.5882mg·g-1）,较小的亚贡叶样品沼菊素含量高（5.6374mg·g-1）。结论：亚贡叶样品中绿原酸、沼菊素含量与叶子大小有相关性。该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导亚贡叶的质量控制。
- 孙云超王巍王晓彤李德伟冉小库窦德强董锋
- 关键词：指纹图谱绿原酸
- HPLC测定亚贡叶中亚贡二萜酸A的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法亚贡叶中亚贡二萜酸A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸水溶液（35∶65）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果：亚贡二萜酸A的线性范围为0.064~1.028μg,r=0.999 9;加样回收率为99.6%,RSD为1.5%;批号为20101001、20101015、20101020的3批样品中亚贡二萜酸A含量分别为0.531、0.654、0.294 mg·g-1。结论：不同来源的亚贡叶的质量差异较大;方法学验证结果表明本法适用于亚贡叶的质量控制。
- 李德伟王晓彤窦德强董锋
- 关键词：雪莲果YACON高效液相色谱法
- 半数溶血量测定在血塞通注射液所致溶血不良反应预警中的作用被引量：7
- 2012年
- 目的探讨半数溶血量(HD50)在中药注射剂致溶血不良反应预警中的作用,分析其导致异常溶血的原因。方法家兔耳缘静脉取血,加入生理盐水,制备体积分数为1.1%的红细胞悬液,加入不同厂家不同批号不同浓度的血塞通注射液,采用分光光度法测定其溶血度,采用Sigmaplot 10.0软件做浓度溶血度关系曲线,计算半数溶血量。对加入血塞通注射液、鞣酸和没食子酸的兔红细胞溶液分别进行血红蛋白全波长扫描,分析最大吸收波长变化。按照《中国药典》方法对血塞通注射液中酚类及鞣质成分进行检测。结果肉眼观察血塞通注射液可引起正常溶血(红细胞破裂,上层溶液为红色)和异常溶血(上清液颜色由鲜红色变为棕褐色或棕红色)。不同厂家生产的注射液之间HD50有明显差异,同一厂家生产的不同批号注射液HD50也有较大差别,最高与最低HD50之间可相差4～60倍。加入没食子酸、鞣酸和部分加入血塞通注射液的兔红细胞溶液血红蛋白波长扫描图谱显示血红蛋白特征吸收峰消失,提示血塞通注射液产生的异常溶血现象与鞣质类成分引起的相似。溶血活性明显增强的注射液中酚类及鞣质含量相对较高。结论 HD50测定可以反映中药注射剂的溶血活性,可用于对其引起的异常溶血进行预警。中药注射剂所致异常溶血现象可能与酚类及鞣质成分含量较高有关。
- 项峥张剑峰何凡李德伟肖航窦德强
- 关键词：中药注射剂溶血血塞通注射液
- 一种苍术挥发油的提取方法
- 本发明涉及一种苍术挥发油的提取方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、苍术药材粉碎成直径1‑3mm的碎粒；步骤2、加入3‑6倍药材量的水，使用闪式提取器处理3‑9min；步骤3、再加入8‑12倍药材量水，进行水蒸汽蒸馏；步骤...
- 徐波陈红赵国辉李德伟张学敏
- 文献传递
- 半数溶血量测定在含皂苷类中药复方注射剂致溶血反应预警中的作用被引量：4
- 2012年
- 目的探讨半数溶血量(HD50)在含皂苷类中药复方注射剂致溶血反应预警中的作用。方法家兔耳缘静脉取血,加入生理盐水,制备体积分数为1.1%的兔红细胞悬液,将红细胞悬液加入产自不同厂家的不同批号和不同浓度的含皂苷类中药复方注射剂(参麦注射液或生脉注射液),采用分光光度法测定溶血度,用Sigmaplot 10.0软件制作浓度-溶血度关系曲线,计算HD50。按照《中国药典》的方法测定2种注射液中酚类及鞣质含量。采用SPSS19.0统计软件对参麦注射液所含总酚、鞣质含量与HD50的相关性进行分析。结果河北神威药业生产的6个批号参麦注射液HD50有较大差异,其中2个批号注射液在最大浓度时未达半数溶血;余4个批号注射液的HD50分别为0.116、0.147、0.182、0.236 ml/ml,低于四川升和制药生产的2个批号注射液(分别为0.333、0.363 ml/ml)。HD50较低的参麦注射液鞣质含量较高。山西太行药业生产的生脉注射液溶血活性、总酚及鞣质含量均明显高于四川宜宾制药生产的生脉注射液(前者分别为0.066 ml/ml、1.298 mg/ml、0.361 mg/ml,后者分别为0.079ml/ml、0.221 mg/ml、0.029 mg/ml)。参麦注射液HD50与总酚含量呈显著负相关(r=-0.936,P=0.009)。结论 HD50测定可以反映含皂苷类中药复方注射剂的溶血活性,可用于该类药物所致溶血的预警。
- 刘霞项峥肖航张剑峰李德伟窦德强
- 关键词：溶血
