李宗耀
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”河南省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一种均三嗪衍生物及该衍生物的制备方法及该衍生物在对胸腺嘧啶识别中的应用
- 本发明公开了一种均三嗪衍生物，在均三嗪环上的2，4，6位分别连接有亲水基团，荧光活性基团和助溶基团；本发明还公开了该衍生物的制备方法。本发明的均三嗪衍生物可以与胸腺嘧啶形成二氢键复合物，在形成二氢键复合物的同时能够在荧光...
- 王华李宗耀赵春梅李春丽吴伟
- 文献传递
- 4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺的合成及其在酸性介质中的光谱行为研究被引量：1
- 2011年
- 以2,4-二氯-6-辛氧基-1,3,5-三嗪为原料,经Kumada偶联及胺化两步反应合成了三嗪胺衍生物:4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺(AOOTA),总产率为38%.通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了氯仿溶液中AOOTA在乙酸(HOAc)及三氟乙酸(TFA)作用下的光谱行为.研究发现AOOTA与HOAc在基态及激发态下均不能发生双氢键作用,而AOOTA与TFA相互作用基态下形成双氢键复合物,激发态下由于分子中蒽基及辛氧基与三嗪环间的C—C单键以及C—O单键的自由旋转,从而使得AOOTA与TFA分子间不能形成有效的氢键相互作用.
- 李春丽李宗耀徐莉韩辉王华
- 关键词：乙酸三氟乙酸
- 4-(9-蒽基)-6-十六烷氧基-2-氨基-1,3,5-三嗪的合成及光谱行为的研究被引量：1
- 2009年
- 从三氯均三嗪出发通过三步反应合成了4-(9-蒽基)-6-十六烷氧基-2-氨基-1,3,5-三嗪(AHTA),并通过红外、核磁、质谱、高分辨质谱对目标产物进行了表征.研究表明AHTA分子在基态下分子的蒽环与三嗪环不共平面,激发态下表现为ICT的荧光发射.由于分子间氢键作用的存在,AHTA在自组装膜和LB膜中均形成H-聚集体.
- 李宗耀李建辉赵春梅王华
- 关键词：荧光LB膜
- 丁基锂与氯化铜存在条件下仲胺偶联形成N-N键的新方法(英文)被引量：2
- 2011年
- 报道了以仲胺反应底物经丁基锂夺去活性质子,无水氯化铜氧化偶联形成N-N键的新方法.共完成了11种底物尝试,所得产物肼的产率在17%~76%之间.相关合成方法是一种从仲胺制备对称取代肼的高效合成方法.
- 李宗耀李彪李春丽王华
- 关键词：仲胺丁基锂氯化铜氧化偶联
- 通过氯化铜对仲胺氧化偶联制备四取代肼的方法
- 本发明公开了一种四取代肼的制备方法，该方法以易获得的仲胺为原料在低温下利用金属烷基化合物夺取仲胺的活泼质子得到氮负离子，再用无水氯化铜氧化偶联，形成四取代肼。该方法简单易行，产率较高(40-75％)，可以用于四取代肼的制...
- 王华李彪李宗耀李春丽史建武
- 文献传递
- 一种均三嗪衍生物及该衍生物的制备方法及该衍生物在对胸腺嘧啶识别中的应用
- 本发明公开了一种均三嗪衍生物，在均三嗪环上的2，4，6位分别连接有亲水基团，荧光活性基团和助溶基团；本发明还公开了该衍生物的制备方法。本发明的均三嗪衍生物可以与胸腺嘧啶形成二氢键复合物，在形成二氢键复合物的同时能够在荧光...
- 王华李宗耀赵春梅李春丽吴伟
- 文献传递
- 二噻吩并[3,4-b;3',4'-d]噻吩的制备方法
- 本发明公开了一种二噻吩并[3，4-b；3’，4’-d]噻吩的制备方法，该方法以3，4-二溴噻吩为原料，利用TMS基团对原料分子噻吩环上的两个α活性位进行保护，然后在分别进行硫代偶联反应和氧化偶联关环反应，得到α活性位被T...
- 王华王振徐莉李宗耀徐坤史建武王治华李春丽
- 文献传递
