李国栋
- 作品数：61 被引量：650H指数：13
- 供职机构：第二军医大学药学院药剂学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 青蒿素高效缓释制剂在兔体内药代动力学研究
- 为了考察青蒿素高效缓释制剂给药后体内释放吸收情况，作者研究了体内青蒿素原药及青蒿素高效缓释制剂的药代动力学和生物利用度，为青蒿素高效缓释制剂的评价提供依据。
- 李国栋周全赵长文瞿逢伊马光大高申钟延强
- 关键词：青蒿素药代动力学生物利用度
- 文献传递
- 青蒿素类药物的研究现状被引量：58
- 1998年
- 目的：从几个方面介绍青蒿素类药物的研究现状，为青蒿素类药物的研究提供参考。方法：依据国内外文献进行综述，包括人工栽培青蒿提取有效成分和人工合成方法两种制备青蒿素的途径以及青蒿素类药物活性成分测定方法、抗疟作用机制、药动学、药效学和毒理学的研究进展及临床应用情况。结果：青蒿素类药物是有发展前途的药物，它们的各方面研究已取得一定的进展。
- 李国栋周全赵长文赵长文黄立峰
- 关键词：青蒿素衍生物疟疾青蒿人工栽培
- 分散片发展现状被引量：41
- 1999年
- 目的 :综述分散片研究现状 ,为剂型制备提供参考依据。方法 :依据国内外文献综述性能特点、已开发的品种、处方设计、制备工艺、临床应用效果和发展前景等方面的内容。结果 :分散片是一种前景广阔的新型片剂类型 ,但目前研究工作较少 ,理论基础研究则更少。结论 :应该加强分散片的研究 。
- 李国栋魏华仲明远
- 关键词：分散片生物利用度药物溶出速度
- Ⅲ型钠磷共转运子小分子干扰RNA-壳聚糖纳米球的制备及性质分析被引量：3
- 2006年
- 目的:制备Ⅲ型钠磷共转运子小分子干扰RNA(NaPi-ⅢsiRNA)-壳聚糖纳米球,并考察其理化性质及体外释放情况。方法:将壳聚糖和NaPi-ⅢsiRNA通过复凝聚方法制备NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球;透射电镜观察其形态,激光粒度分析仪测定其粒径分布,RNase酶解实验观察其对NaPi-ⅢsiRNA有无保护作用,并计算其包封率、载药量和对NaPi-ⅢsiRNA的体外控释能力。结果:成功制备NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球。电镜观察发现纳米球呈球形,分布均匀;激光粒度分析仪测定其平均粒径为173 nm;经RNase酶解后,纳米球混悬液D260上升较单纯NaPi-ⅢsiRNA溶液上升缓慢(P<0.05,t=4.32);药剂学分析发现其载药量为28.1%,包封率为73.07%,12 h内NaPi-ⅢsiRNA的体外释放率不足20%。结论:复凝聚方法制备的NaPi-ⅢsiRNA-壳聚糖纳米球包封率高、稳定性好、大小均匀,体外能显著延缓NaPi-ⅢsiRNA释放,可以在一定程度上保护NaPi-ⅢsiRNA免受酶解。
- 李丹赵学智李国栋侯雪梅王丽
- 关键词：小分子干扰
- 鸦胆子油自乳化制剂处方研究被引量：3
- 2009年
- 目的:研究鸦胆子油自乳化制剂,探求其最佳处方配比,进行剂型改进。方法:通过溶解度实验、正交筛选和伪三元相图的绘制,以乳化程度、未乳化油的体积和所得乳滴粒径的大小为指标,对鸦胆子油处方中的药物、油相、表面活性剂的用量比例进行筛选,寻找出最佳的搭配和处方配比。结果:在鸦胆子油的自乳化制剂处方中,当油相选用中链脂肪酸三酰甘油、非离子表面活性剂选用吐温-85时,可以获得较好的乳化效果,粒径为0.1692μm,且乳化制剂的质量、稳定性与重现性良好。结论:鸦胆子油自乳化的最佳处方比例为鸦胆子油:中链脂肪酸三酰甘油:吐温-85=1:1:4。
- 刘彦李国栋刘承初
- 关键词：鸦胆子油自乳化剂型改进
- 抗肿瘤药物靶向制剂研究进展被引量：5
- 2007年
- 目的:介绍抗肿瘤药物靶向制剂研究进展。方法:通过大量文献,从靶向制剂的分类、抗癌靶向药物载体及影响药物靶向性的因素等方面进行探讨。针对目前国内外在研究并取得了一定进展的抗癌靶向药物制剂,进行全面客观的综述。结果:阐明了不同抗肿瘤药物靶向制剂的特点,存在的问题。结论:目前靶向制剂是抗肿瘤药物的理想剂型,但开发研究该类剂型尚有许多问题有待解决。
- 侯雪梅崔黎丽李国栋李卫华
- 关键词：靶向制剂肿瘤药物载体
- 湿疹净喷雾剂对大鼠生育功能的影响
- 2002年
- 目的 :为了用药安全 ,验证湿疹净喷雾剂对生育功能的影响。方法 :选用Wistar大鼠进行抗生育实验。结果 :用药组♀大鼠子宫中受孕胎数为 x =10 375± 2 97/只 ,♂大鼠活动精子占精子总数的比率为 x=78 86± 4 18% ,经与正常组实验数据进行统计学处理 ,均为P >0 5 0。用药组♂大鼠睾丸和附睾的组织切片与正常组相比也无明显差异。结论 :湿疹净用于阴囊湿疹的治疗对生育功能无明显影响。
- 汤长明李军庞晓东张同全李国栋
- 关键词：生育功能阴囊湿疹动物实验
- 舒脉注射液的制备和稳定性被引量：1
- 2002年
- 目的 :介绍舒脉注射液的处方和制备工艺 ,建立制剂的质量控制标准 ,并探索其稳定性。方法 :采用HPLC法测定盐酸培他啶含量 ,用加速实验法考察制剂的稳定性。结果 :3批样品含量均在 98%～ 10 2 %之间 ,加速实验有效期为 6 6 6天。结论 :本制剂采用高效液色谱法进行含量测定无干扰 ,制剂稳定性良好 ,工艺可靠。
- 李军庞晓东汤长明李国栋
- 关键词：盐酸培他啶HPLC稳定性高效液相色谱法
- 驻极体美洛昔康贴剂对大鼠血液和肝脏组织中药物浓度的影响被引量：8
- 2010年
- 利用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备驻极体美洛昔康贴剂,考察驻极体美洛昔康贴剂经皮给药24 h内,美洛昔康在SD大鼠血液和肝脏组织中浓度的变化,探讨负极性驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果.实验结果表明经皮给药24 h内,-2 000 V驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果不明显;-1 200 V驻极体对美洛昔康的透皮吸收有明显的促渗作用,且促渗倍数为对照组4倍.
- 肖永恒江键李国栋王冬涂晔马琳梁媛媛崔黎丽
- 关键词：经皮给药驻极体美洛昔康血药浓度肝脏组织
- 莪术油自乳化制剂处方研究被引量：23
- 2002年
- 目的 :寻找莪术油自乳化最佳处方条件。方法 :通过溶解度实验、正交筛选和相图绘制 ,以形成乳剂的乳化程度和乳滴粒径大小为指标 ,对莪术油处方中的油相、非离子表面活性剂、助溶剂进行筛选 ,寻找最佳处方。结果 :莪术油的自乳化的处方中油相为油酸乙酯 ,非离子表面活性剂为吐温 - 85 ,其最佳比例范围为 4∶ 6～ 7∶ 3。 结论 :自乳化莪术油处方比例为莪术油∶油酸乙酯∶吐温 - 85为 6∶ 5∶
- 李国栋许付沈爱军居红卫钟延强高申
- 关键词：莪术油自乳化制剂处方研究剂型改进
