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曲静

作品数：34 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 22篇细胞
  • 20篇干细胞
  • 17篇多能干细胞
  • 14篇基因
  • 8篇衰老
  • 8篇细胞衰老
  • 7篇诱导多能干细...
  • 7篇分化
  • 6篇早衰症
  • 5篇定向诱导分化
  • 5篇诱导分化
  • 5篇突变
  • 4篇增殖
  • 4篇增殖能力
  • 4篇细胞增殖
  • 4篇细胞增殖能力
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇分子
  • 4篇哺乳动物
  • 4篇成体

机构

  • 34篇中国科学院

作者

  • 34篇曲静
  • 28篇刘光慧
  • 25篇任若通
  • 7篇张维琦
  • 4篇付丽娜
  • 4篇王丽霞
  • 4篇王思
  • 3篇陈畅
  • 3篇徐秀玲
  • 3篇汤富酬
  • 2篇顾颖
  • 2篇张栩
  • 2篇黄波
  • 2篇管娣
  • 2篇李颖
  • 2篇刘林
  • 2篇吴凯源
  • 2篇刘凯
  • 2篇易斐
  • 2篇张克兢

传媒

  • 1篇生物物理学报
  • 1篇第十次中国生...
  • 1篇2014年第...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 34 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一氧化氮通过蛋白质巯基亚硝基化修饰调控DNA修复蛋白APE1的定位及细胞总体SUMO化修饰
一氧化氮(nitric oxide，NO)作为气体信号分子，其对心血管系统、免疫系统和神经系统的功能调节和在信号传导中的作用已经被广泛确认。其分子机制除了一氧化氮经典的cGMP依赖的信号通路，一氧化氮还可以通过直接修饰蛋...
曲静
关键词：一氧化氮
一种ALS患者特异性运动神经元的制备方法
本发明公开了一种ALS患者特异性运动神经元的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)对离体的携带ALS相关基因突变的ALS病人来源的成纤维细胞进行重编程，得到携带所述ALS相关基因突变的诱导多能干细胞(ALS‑iPSC)；(...
刘光慧曲静王丽霞任若通
文献传递
奥替普拉在逆转人类儿童早衰症衰老表型中的应用
本发明公开了奥替普拉在逆转人类儿童早衰症衰老表型中的应用。本发明所提供的奥替普拉的新用途具体为如下(I)或(II)：(I)在制备用于延缓或逆转人类儿童早衰症衰老表型的产品中的应用；(II)在延缓或逆转人类儿童早衰症衰老表...
刘光慧曲静张维琦任若通杨济平王丽霞
文献传递
HBB基因突变相关贫血症的修复治疗
地中海贫血病β型(β-Thalassemia)和镰刀型红细胞贫血症(SCD,Sickle CellDisease)由位于11 号染色体的HBB 基因突变导致。目前该病临床治疗手段非常有限、包括长期输血、使用大剂量铁螯合剂...
曲静
一氧化氮通过对CRM1的亚硝基化修饰抑制经典的核输出
2009年
一氧化氮(NitricOxide,NO)作为一种重要的气体信号分子,对心血管系统、免疫系统和神经系统的功能调节和在信号转导中的作用已被广泛确认。
王鹏刘光慧吴凯源曲静黄波张栩Larry Gerace陈畅
关键词：一氧化氮
一种SIRTUIN6基因缺失人类间充质干细胞的制备方法
本发明公开了一种SIRTUIN6基因缺失人类间充质干细胞的制备方法。本发明SIRTUIN6基因缺失人类间充质干细胞的制备方法的一种间充质干细胞的制备方法，包括：(1)取体外培养的人多能干细胞，突变所述人多能干细胞中的基因...
刘光慧曲静潘慧泽管娣任若通
文献传递
一种可视化标记基因组位点的方法
本发明公开了一种可视化标记基因组位点的方法。本发明通过在传统的转录激活样效应元件(TALE)蛋白的C端融合硫氧还蛋白TRX，创建了新型的基因组可视化标记工具TTALE。通过实验证明：TTALE可用于在肿瘤细胞系、胚胎干细...
刘光慧曲静任若通邓丽萍
一种检测细胞和机体衰老水平的方法
本发明公开了一种检测细胞和机体衰老水平的方法。本发明首次通过qPCR方法检测人类细胞基因组中的rDNA拷贝数来评价细胞衰老水平。利用体外培养的间充质干细胞和不同年龄人群的血液基因组进行的对比研究证明人类细胞基因组中的rD...
刘光慧曲静任若通邓丽萍
文献传递
利用HDAdV技术在人多能干细胞水平纠正儿童早衰症(HGPS)突变基因
目的:Hutchinson-Gilford早衰症(HGPS)患者表现诸多正常衰老的组织特征,其中包括13岁左右死于动脉粥样硬化,且有显著皮下脂肪缺失.HGPS病人诱导多能干细胞(induced Pluripotent S...
曲静
制备范可尼贫血症患者自体诱导多能干细胞的方法及其应用
本发明涉及制备范可尼贫血症患者自体诱导多能干细胞的方法，所述方法包括：利用附着体载体将重编程因子OCT4、SOX2、KLF4、cMYC和LIN28的编码核酸以及针对人p53基因的shRNA转入具有突变的范可尼贫血症相关基...
刘光慧曲静胡安·卡洛斯·伊斯毕华·贝尔蒙特李默铃木敬一郎徐秀玲张维琦任若通
文献传递
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