易松
- 作品数：20 被引量：91H指数：5
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕中期母血清AFP检测产前筛查胎儿神经管缺陷的研究被引量：14
- 2008年
- 目的通过检测孕妇血清甲胎蛋白(AFP),进行孕中期胎儿开放性神经管缺陷(NTD)的无创伤性产前筛查。方法采用时间分辨荧光免疫分析技术对孕中期(15-20周)孕妇进行血清AFP检测,并应用2T-Risks风险评估软件计算风险率,高危孕妇经彩超确诊。结果接受筛查的16340例孕妇中,神经管畸形高风险孕妇为135例,筛查阳性率为8.26‰,经彩超确认16例有神经管缺陷或腹壁缺损等畸形,占筛查高危孕妇的11.85%。结论利用孕妇血清AFP进行孕中期胎儿神经管缺陷产前筛查,是降低围产儿死亡率和出生缺陷率重要手段之一。
- 宋婕萍易松
- 关键词：神经管缺陷产前筛查
- 2011年～2013年武汉及周边地区新生儿疾病筛查结果分析被引量：3
- 2015年
- 目的了解2011年~2013年武汉市及周边地区新生儿先天性甲状腺功能低下（CH）和苯丙酮尿症（PKU）的筛查及治疗情况。方法用时间分辨免疫分析法和荧光法对2011~2013年武汉市及周边地区新生儿进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症的检测。结果 2011~2013年共筛查293 561份标本,检出CH患儿130例,PKU患儿20例,患者经治疗后均取得满意效果。结论新生儿疾病筛查是重要且有效的步骤,早诊断早治疗可以防止体格发育迟缓和智能发育落后的发生。
- 席金瓯张仲新易松
- 关键词：新生儿疾病先天性甲状腺功能低下苯丙酮尿症
- 2008年武汉地区孕妇唐氏筛查及产前诊断结果分析被引量：3
- 2010年
- 徐淑琴宋婕萍易松
- 关键词：产前诊断方法唐氏筛查孕妇FREE-Β-HCG染色体核型分析染色体异常
- 武汉及周边地区新生儿异常血红蛋白病分析被引量：1
- 2022年
- 目的了解武汉及周边地区新生儿异常血红蛋白病的发病情况及发病特征。方法对送往湖北省新生儿疾病筛查中心的新生儿(出生时间为2020年1月至2021年6月)干血斑样本进行血红蛋白毛细管电泳检测,对出现异常血红蛋白条带的新生儿做进一步的基因检测,并进行统计分析。结果共采集新生儿干血斑样本51348例,电泳分析有127例出现异常条带,78例被召回进行基因检测,召回率为61.42%。其中42例被确诊为异常血红蛋白病,按召回比例计算,异常血红蛋白病检出率为0.13%。其中α珠蛋白链结构变异11例,变异例数出现较多的是Hb Queens(3例,27.27%)和Hb I(2例,18.18%);β珠蛋白链结构变异31例,变异例数出现较多的是Hb J-Bangkok(11例,35.48%),Hb E(8例,25.81%)和Hb New York(7例,22.58%)。共发现13种异常血红蛋白,其中Hb I位于N13/N(Bart)区,Hb J-Bangkok及Hb J-Meerut位于N12区,Hb New York及Hb Shenyang位于N11区,Hb G-Coushatta、Hb G-Taipei及Hb Port Phillip位于N5/N(D/G/K)区,Hb Queens、Hb G-Honolulu及Hb Ottawa位于N4/N(S)区,Hb Montgomery及Hb E位于N3/N(E)区。结论武汉及周边地区新生儿异常血红蛋白病发病较低,且以β珠蛋白链结构变异为主。
- 易松王波张浩李大双宋婕萍
- 关键词：新生儿筛查异常血红蛋白疾病特征
- 武汉地区新生儿CH和PKU筛查结果分析被引量：5
- 2007年
- 目的了解武汉市及周边地区新生儿先天性甲状腺功能低下（CH）及苯丙酮尿症（PKU）的发病率及新生儿疾病筛查的情况。方法对湖北省17家助产服务机构2003年～2006年度新生儿筛查资料进行回顾性分析。结果CH的发病率是1：1448，PKU的发病率是1：10138。结论新生儿筛查是早期发现CH，PKU患儿，使其得到早期诊治，避免发生体格和智能发育障碍的有效手段，是提高人口素质的重要措施。
- 郭淮王波易松
- 关键词：新生儿先天性甲状腺功能低下苯丙酮尿症
- 孕中期唐氏综合征筛查的研究
- 唐氏综合征(DS)是活产新生儿中最常见的一种染色体疾病。我国自90年代后期开始了利用孕妇血清生化指标在妊娠中期筛查唐氏综合征的实验研究和临床实践,我们总结了本院 2003年7月至2006年8月18203例孕中期孕妇的DS...
- 宋婕萍易松姚妍怡王波
- 关键词：孕中期
- 武汉地区孕妇妊娠期糖尿病状况分析被引量：1
- 2019年
- 目的了解武汉地区孕妇妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的流行状况。方法回顾性分析2016年4月至2017年5月来湖北省妇幼保健院产科就诊的27 485例孕妇口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)的检测结果。结果(1)根据OGTT结果诊断为GDM孕妇1 836例,占比 6.67 %;空腹血糖、1 h血糖、2 h血糖阳性率分别为3.0%、3.4%、3.0%。(2)空腹血糖、1小时血糖、2小时血糖在≥35岁年龄组的阳性率均是<35岁年龄组的2倍以上(均 P <0.01)。结论武汉地区孕妇妊娠期糖尿病发病率达6.67%;35岁以上孕妇GDM患病率明显增高,应重点监控孕期血糖水平,以便早发现早干预,预防GDM病情的发展。
- 易松胡兴文秦贝
- 关键词：孕妇血糖妊娠期糖尿病
- 胎儿染色体病的产前诊断被引量：5
- 2009年
- 目的:通过对妊娠中晚期高危孕妇羊水细胞及脐血染色体的核型分析,进行胎儿染色体病的产前诊断,了解胎儿染色体异常发生情况及与各种产前诊断指征的关系。方法:对2001年1月～2006年8月来我院遗传门诊就诊的912例符合产前诊断指征的妊娠中晚期孕妇进行羊膜腔穿刺术或脐血管穿刺术抽取羊水或脐带血进行染色体核型分析。结果:在912例孕妇中发现54例染色体异常,占5.92%,其中数目异常33例(61.11%),其中21-三体13例,18-三体14例,13-三体2例;结构异常21例(38.89%),包括平衡易位13例(24.07%),倒位7例(12.96%),缺失1例(1.85%)。结论:染色体三体型是妊娠中晚期最常见的染色体病,孕中期母血清学筛查和胎儿系统超声检查可提高胎儿染色体病的产前诊断率。
- 宋婕萍姚妍怡易松徐淑琴王波
- 关键词：产前诊断羊膜腔穿刺术染色体核型分析
- 35961例孕妇产前筛查结果回顾性分析被引量：15
- 2010年
- 目的评价妊娠中期孕妇血清(AFP/β-hCG)二联法筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的临床应用价值。方法对35961例孕14-21周的孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)进行血清AFP和Free-βHCG浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。将筛查结果与B超、羊水、新生儿检查结果对照。结果35961例孕妇中筛查出唐氏综合征高危妊娠1856例,筛查阳性率为5.16%(1856/35961),经羊水染色体核型分析确诊10例唐氏综合征患儿;18-三体高风险者170例,筛查阳性率为0.47%(170/35961),经羊水染色体分析确诊5例;神经管缺陷高危者259例,筛查阳性率为0.72%(259/35961),其中确诊为神经管缺陷胎儿61例。结论通过AFP/β-hCG产前筛查可减少缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益,是落实优生优育政策非常有效的技术手段。
- 石祖亮易松
- 关键词：孕妇产前筛查唐氏综合征18-三体综合征神经管缺陷
- 26558例妊娠期OGTT结果回顾性分析被引量：5
- 2021年
- 目的了解武汉地区孕妇妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的流行状况并探讨OGTT在GDM筛查、诊断、治疗中的应用价值。方法回顾性分析2018年1月至2018年12月在湖北省妇幼保健院产科就诊的26558例孕妇口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)的检测结果。结果①被诊断为GDM者1754例,阳性率为6.60%,其中空腹血糖≥5.1mmol/L有776人,1h血糖≥10.0mmol/L有880人,2h血糖≥8.5mmol/L有798人。②空腹血糖、1h血糖、2h血糖在≥35岁年龄组的阳性率均是<35岁年龄组阳性率的2倍以上(P均<0.01)。③结果为单点阳性、两点阳性、三点阳性间的人数比例约为7∶2∶1。④空腹血糖、1h血糖、2h血糖浓度相互间均呈正相关(P均<0.01),其中以1h血糖与2h血糖呈正相关最显著(r=0.618,P<0.01)。结论武汉地区孕妇妊娠期糖尿病发病率达6.60%,35岁以上高龄孕妇GDM患病率明显增高,应重点监控孕期血糖水平,以便早发现早干预,预防GDM病情的发展;OGTT不同时间点血糖浓度间的相互关系对临床诊断与治疗具有参考价值。
- 易松潘德荣胡兴文
- 关键词：高龄孕妇妊娠期糖尿病口服葡萄糖耐量试验
