施敏
- 作品数：17 被引量：38H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 达沙替尼联合奥沙利铂协同抑制胃癌细胞生长的研究
- 目的:探究酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼能否与奥沙利铂联合用于胃癌细胞,协同抑制胃癌细胞的生长.方法:Western blot(WB,蛋白免疫印迹法)检测Src及p-Src蛋白在10株胃癌细胞及1株正常胃黏膜上皮细胞GES-1...
- 施敏娄丙祥计骏石海龙周尘飞于颖彦刘炳亚朱正纲张俊
- EGFR单抗治疗晚期结直肠癌的疗效预测标志物的研究进展被引量：3
- 2010年
- 靶向EGFR的单克隆抗体西妥昔单抗和帕尼单抗的问世大大拓宽了转移性结直肠肿瘤疗效,而当人们意识到使用免疫组织化学技术检测EGFR蛋白表达阳性与应用EGFR单抗治疗的疗效并没有相关性,便致力于可能的疗效预测标志物的研究.EGFR信号转导系统下游的例如K-ras、BRAF、PIK3CA的基因突变,以及肿瘤抑制基因PTEN的失活都成了研究的热点.在结直肠癌中,K-ras基因突变率为35%-45%,已成为EGFR单克隆抗体治疗转移性结直肠癌的主要疗效预测标志物.另外,在K-ras野生型基因的患者中,BRAF、PIK3CA基因突变以及PTEN的缺失表达,都可能与EGFR单克隆抗体的耐药有关,但在这些可能的疗效预测标志物被运用到临床实践中前,还需进一步地研究以明确他们的价值,以期在选择适合接受EGFR单克隆抗体的患者中起到更大的作用.而K-ras基因突变被作为治疗前的疗效预测标志物,则是开创了转移性结直肠癌个体化治疗的第一步.
- 施敏张俊朱正纲
- 关键词：表皮生长因子受体单克隆抗体K-RAS基因突变转移性结直肠癌
- 胃癌腹膜转移病人腹腔化疗港并发症发生及危险因素分析被引量：6
- 2021年
- 目的:分析腹腔化疗港并发症发生及相关危险因素。方法:回顾性分析我院323例放置腹腔化疗港病人的临床资料,纳入261例胃癌腹膜转移病人。分析腹腔化疗港在胃癌腹膜转移病人腹腔化疗时发生的并发症及其危险因素。结果:261例中59例(22.6%)发生化疗港相关并发症。其中,皮下积液(25例,42.4%)和化疗港感染(16例,27.1%)是发生较多的并发症。其他是港体倾斜翻转(9例,15.3%),化疗港局部切口裂开(7例,11.9%),导管堵塞(1例,1.7%),和皮下转移(1例,1.7%)。化疗港并发症发生的中位时间为化疗港放置后3.0个月。结合Clavien-Dindo分级方法,将化疗港发生的并发症分为1~4个等级。ECOG评分、血清白蛋白水平、置港流程优化及专业团队放置为化疗港并发症发生的独立危险因素(P<0.05)。ECOG评分为唯一影响并发症分级的关联因素(P<0.05)。结论:腹腔化疗港在胃癌腹膜转移病人腹腔化疗中的应用安全可行,发生并发症可控。ECOG评分、血清白蛋白水平、置港方式是否优化及是否专业团队放置为化疗港并发症发生的独立危险因素。
- 杨中印李琛刘文韬施敏吴珺玮郑亚南朱正伦华子辰倪震天陆晟燕敏严超朱正纲
- 关键词：胃癌腹膜转移腹腔化疗紫杉醇
- 西妥昔单抗联合FOLFOX4方案一线治疗晚期胃癌的临床观察
- 目的:观察西妥昔单抗联合FOLFOX4方案一线治疗无法手术切除的局部进展或转移性胃癌的疗效及不良反应.方法:25例经病理组织学检查确诊的无法手术切除的局部进展或转移性胃癌患者,接受西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗.西...
- 施敏计骏吴军马韬刘莹周尘飞苏洋叶正宝张俊朱正纲
- HOXA11表达水平与胃癌患者预后的相关性研究
- 目的 胃癌是一种异质性的疾病，虽然已经有许多风险指标可以预测术后胃癌患者的预后，但是为了满足胃癌精准治疗的需要，仍需探索新的预后评判指标。因此，我们评判了同源盒序列基因A11(HOXA11)对于胃癌患者的预后价值。
- 王超计骏蒋金玲周尘飞蔡劬施敏于颖彦朱正纲张俊
- 关键词：HOXA11预后胃癌列线图
- 口服超声造影为基础的多维度胃癌筛查体系用于中国农村地区初级筛查的队列研究(UNICORN研究)
- 目的 以口服超声造影为基础，结合胃癌流行病学高风险因素筛查以及幽门螺杆菌(HP)检测的多维度胃癌筛查体系，用于筛选出需进一步接受胃镜及病理确诊的胃癌患者，评价该筛查体系用于中国农村地区无症状人群初级筛查的价值。
- 沈理施敏张俊
- 关键词：胃癌无症状人群
- 卡培他滨联合伊立替康对照氟脲嘧啶联合伊立替康一线治疗转移性结直肠癌疗效和安全性的Meta分析
- 目的:氟脲嘧啶类药物和伊立替康的联合常用于转移性结直肠癌的一线治疗,氟脲嘧啶类药物包括5-FU和卡培他滨,其中5-FU和伊立替康的联合方案(FOLFIRI)证据明确,然而卡培他滨联合伊立替康的方案(XELIRI)在既往的...
- 郭元彪施敏沈小珩张俊
- FLOT方案用于中国人群胃癌治疗的剂量探索:Ⅰb期、单中心、晚期胃癌一线治疗临床研究
- 目的 在胃癌新辅助治疗临床研究中,FLOT 方案的疗效已被证实优于ECX/ECF 方案。然而,该方案的治疗毒性不容忽视,且在中国人群中尚缺乏应用经验。本研究拟通过剂量爬坡试验,探索FLOT方案用于中国人群胃癌治疗的合适剂...
- 周尘飞马韬施敏奚文崎吴珺玮杨晨朱正纲张俊
- 关键词：胃癌多西他赛
- 抗体偶联药物维迪西妥单抗对HER-2不同表达水平胃癌细胞抑制效应的体外研究被引量：7
- 2023年
- 目的 评估抗体偶联药物维迪西妥单抗(RC48)对不同HER-2蛋白表达水平胃癌细胞的体外抑制效应。方法 使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blotting技术结合细胞免疫荧光共聚焦显微镜,检测胃癌细胞系(NCI-N87、MKN45、MKN7、HGC27、MGC803)HER-2表达情况及细胞定位。随后对上述不同HER-2表达程度的细胞系分别经不同浓度RC48处理,CCK-8技术检测杀伤效应并计算半数抑制浓度(IC50),采用qRT-PCR和Western blotting技术检测胃癌细胞经RC48处理后,不同胃癌细胞株的HER-2 mRNA及蛋白质表达情况。结果 所检测的胃癌细胞系中,NCI-N87细胞的HER-2表达量最高,其余细胞系均呈HER-2低表达,荧光共聚焦显示HER-2蛋白主要为细胞膜定位。RC48在体外可明显抑制HER-2强阳性胃癌细胞(NCI-N87)增殖,48 h及72 h的IC50分别为0.32μg/ml及2.359e-010μg/ml,该效应呈现明显的剂量依赖性和时间依赖性;而在HER-2低表达胃癌细胞(MKN45、MKN7、HGC27、MGC803)中,RC48同样显示了一定的体外抑制肿瘤细胞增殖的效应,48 h的IC50分别为331.90、24.20、35.32及9.449μg/ml。不论基线时的HER-2蛋白表达高低,经RC48处理后胃癌细胞的HER-2蛋白表达量均呈明显下降。结论 RC48对体外培养的HER-2不同表达胃癌细胞均显示了抑制增殖的效应,呈时间依赖性和剂量依赖性。RC48作用后可抑制胃癌细胞表面的HER-2蛋白表达,且该效应并不完全依赖于胃癌细胞基线HER-2蛋白表达量的高低。
- 金洋冰蔡劬计骏施敏张俊
- 关键词：胃癌HER-2靶向治疗
- 肿瘤相关成纤维分泌的HGF促进胃癌血管生成
- 目的 探索肿瘤相关成纤维分泌的HGF 在胃癌中对血管化的作用及其潜在机制。方法 采用ELISA 、qRT-PCR 和western blots 分析胃癌细胞系、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)及肿瘤相关成纤维细胞中HGF ...
- 丁旭升奚文崎计骏蔡劬蒋金玲施敏于颖彦朱正纲张俊
- 关键词：胃癌血管生成CAF
