施振华
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喹啉类化合物及其药物组合物、制备方法和应用
- 本发明公开了一种如通式A所示的喹啉类化合物或其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物，其中，X为S原子或O原子；M为H，Na<Sup>+</Sup>，NH4<Sup>+</Sup>或Ca<Sup>2+</Sup>；...
- 蔡正艳周伟澄郝群施振华盛雨辰施明玉梁清宁
- 文献传递
- 盐酸米那普仑反式异构体的合成方法
- 本发明公开了一种盐酸米那普仑反式异构体的合成方法。本发明是以苯乙腈及环氧氯丙烷为原料制备的，本发明的优点是反应条件温和，操作简单，反应周期短。
- 施振华宁奇周伟澄
- 文献传递
- 盐酸米那普仑反式异构体的合成及结构确证被引量：1
- 2005年
- (±)-(1S,2S)-2-羟甲基-1-苯基环丙羧酸经溴化、酰氯化、酰胺化、Gabriel反应,最后成盐制得盐酸米那普仑(1)的反式异构体(2),总收率19%。比较了1和2的1HNMR及NOSEY谱学特征。2可作为1质量控制的对照物。
- 卞红平施振华彭文敬宁奇
- 关键词：米那普仑结构确证
- 巴柳氮钠的合成被引量：1
- 2003年
- 以对硝基苯甲酸为原料 ,经氯化、缩合、还原、重氮化、偶合、成盐等 6步反应制得巴柳氮钠 ,总收率 73.0 %。
- 施振华丁健宁奇张秀平
- 关键词：巴柳氮钠溃疡性结肠炎
- 盐酸米那普仑反式异构体的合成方法
- 本发明公开了一种盐酸米那普仑反式异构体的合成方法。本发明是以苯乙腈及环氧氯丙烷为原料制备的，本发明的优点是反应条件温和，操作简单，反应周期短。
- 施振华宁奇周伟澄
- 文献传递
- (R)-比卡鲁胺的合成被引量：4
- 2006年
- 甲基丙烯酰氯与手性助剂D-脯氨酸经酰胺化、溴化、水解得到(R)-(+)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸,酰氯化后相继与4-氰基-3-三氟甲基苯胺及4-氟苯硫酚缩合、氧化得到(R)-比卡鲁胺。总收率26%。
- 沈佳其施振华宁奇
- 关键词：手性合成
- 阿巴卡韦的合成被引量：4
- 2007年
- 环戊二烯和乙醛酸经Diels-Alder环合、丁酰化、酶水解得(1R,4S,5R)-(–)-4-endo-4-羟基-2-氧杂二环[3.3.0]辛-7-烯-3-酮,再经LiAlH4还原、NaIO4氧化、NaBH4还原、乙酰化得(1R,2R)-2-乙酰氧基环戊-3-烯-1-甲醇乙酸酯,再经与2-氨基-6-环丙胺基-9H-嘌呤缩合、NaOH水解后制得抗艾滋病药物阿巴卡韦,总收率约3%(以乙醛酸计)。
- 王峥施振华周伟澄
- 关键词：阿巴卡韦抗病毒药艾滋病
