房芳
- 作品数：34 被引量：142H指数：7
- 供职机构：唐山工人医院更多>>
- 发文基金：唐山市科学技术研究与发展指导计划项目河北省科学技术成果更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病大鼠肾脏Toll样受体4和A20表达及辛伐他汀干预的实验研究
- 目的：随着生活水平的提高和生活方式的改变，糖尿病(diabetesmellitus，DM)的患病率在全球范围内呈逐年上升趋势。糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病常见的慢性微血管并发症，也...
- 房芳
- 关键词：2型糖尿病辛伐他汀干预TOLL样受体免疫组化法
- 文献传递
- CT定量评估分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的近期疗效被引量：2
- 2013年
- 目的探讨CT密度定量分析对分子靶向药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效评估的应用价值。方法回顾性分析32例经分子靶向药物治疗1个月后瘤体缩小的NSCLC患者治疗前后的CT资料及血清学资料,然后将患者分为观察组(瘤体缩小但癌胚抗原升高)和对照组(瘤体缩小但癌胚抗原降低),分别观察测量两组治疗前、治疗1个月后肿瘤的密度变化。结果两组近期疗效有效率差异有统计学意义(χ2=6.149,P=0.013)。两组治疗前后CT密度变化差异也有统计学意义(χ2=4.979,P=0.026)。结论 NSCLC经过分子靶向药物治疗后尽管肺部实体肿瘤缩小,但是病灶密度增高以及癌胚抗原升高均为疗效欠佳的反映,定量分析病灶密度变化可以为疗效评估提供一定依据。
- 房芳刘海霞陈红何世东孙晓东王建涛
- 关键词：非小细胞肺癌分子靶向治疗
- 生态免疫营养支持疗法联合厄洛替尼治疗老年晚期结直肠癌的疗效被引量：3
- 2013年
- 目的探讨营养支持联合分子靶向药物治疗老年结直肠癌的疗效。方法将44例患者分为观察组(22)例和对照组(20)例,两组均于固定时间用温水送服厄洛替尼150 mg,1次/d,观察组加用生态免疫营养支持疗法。观察两组患者近期疗效,安全性及评价人体指标和营养指标的改善情况。结果生态免疫营养支持治疗后Karnofsky计分提高+稳定者占81.8%(18/22),高于对照组〔45.0%(9/20)〕(P=0.012);观察组人体指标平均体重(BM)、体质指数(BMI)和肌肉群(LBM)均较治疗前显著增加(P<0.05);观察组总蛋白、白蛋白和转铁蛋白较治疗前显著增加(P<0.05)。结论肠内生态支持治疗能改善老年晚期结直肠癌患者营养状况,提高生活质量,并顺利完成抗肿瘤治疗。
- 孙晓东王原代素梅张绍华房芳杨照环侯秀珍于翠萍
- 关键词：结直肠癌厄洛替尼生态免疫营养
- 厄洛替尼治疗吉非替尼耐药老年非小细胞肺癌脑转移的疗效被引量：7
- 2012年
- 目的观察厄洛替尼治疗吉非替尼耐药老年非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移的疗效及不良反应,评价生活质量。方法 41例老年NSCLC脑转移患者分为吉非替尼组(21例)和厄洛替尼组(服吉非替尼曾经有效耐药后改服厄洛替尼,20例)。服吉非替尼250mg/d或服厄洛替尼150mg/d;直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的不良反应。观察临床疗效、不良反应及评价生活质量。结果吉非替尼组有效率14.3%(3/21)稍高于厄洛替尼组10.0%(2/20),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。吉非替尼组疾病控制率38.1%(8/21)稍高于厄洛替尼组30.0%(6/20),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。吉非替尼组Karnofsky评分提高+稳定者57.1%(12/21)、厄洛替尼组25.0%(5/20),吉非替尼组生活质量改善高于厄洛替尼组(P<0.05);吉非替尼组不良反应发生率低于厄洛替尼组(P<0.05)。两组2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼及厄洛替尼均可作为治疗老年NSCLC脑转移的治疗选择,服用吉非替尼曾经有效的患者改服厄洛替尼30%病情可得到控制,但吉非替尼耐药后再服用厄洛替尼患者不良反应发生率较高。
- 罗绍友陈红房芳肖颖王海波张卫国王林王原
- 关键词：肿瘤治疗方案
- 吉非替尼与替莫唑胺治疗老年女性肺腺癌伴脑转移癌的临床疗效被引量：3
- 2011年
- 目的探讨非血脑屏障通透性药物吉非替尼（gefitinb）和血脑屏障通透性药物替莫唑胺（TMZ）治疗老年女性肺腺癌伴脑转移癌的疗效、不良反应及评价生活质量。方法将34例患者分为吉非替尼组（18例）和TMZ组（16例）。观察组于固定时间用温水送服吉非替尼250 mg,1次/d,直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的不良反应;TMZ组给予TMZ胶囊150 mg·m-2.d-1口服,连用5 d,每28 d重复1次,连用2~4个周期。治疗2个月后,观察两组患者近期疗效,探讨该疗法的安全性及评价生活质量,随访2年评价远期疗效。结果吉非替尼组有效率（CR＋PR）16.7%,稍高于TMZ组（12.5%）,两组比较无统计学差异（P〉0.05）。吉非替尼组皮疹发生率高于TMZ组、白细胞下降发生率低于TMZ组,两组比较有统计学差异（P〈0.05）,吉非替尼组恶心呕吐、腹泻、肝功能损害等不良反应发生率低于TMZ组,两组比较无统计学差异（P〉0.05）。吉非替尼组Karnofsky评分提高＋稳定者占83.3%（15/18）,高于TMZ组〔43.8%（7/16）〕,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。两组1、2年生存率比较吉非替尼组稍高于TMZ组,但无统计学差异（P〉0.05）。结论非血脑屏障通透性药物吉非替尼治疗老年女性肺腺癌伴脑转移癌的近、远期疗效优于血脑屏障通透性药物TMZ,吉非替尼组不良反应轻微、生活质量改善明显。
- 房芳宋文广王瑞林陈红曹晓艳肖颖
- 关键词：肺腺癌血脑屏障
- 后程适形放疗联合羟基喜树碱同步化疗治疗食管癌的临床观察
- 2009年
- 目的观察后程三维适形放疗（three-dimensional conformal radiation therapy, 3D-CRT）联合羟基喜树碱（ 10-hydroxycamptothecin, HCPT）同步化疗治疗食管癌的疗效及不良反应。方法90例患者随机分为放疗加化疗组（放化组）50例和单纯放疗组（放疗组）40例。两组前程均行普通二维放疗，在照射总剂量（total dose，DT）36～40Gy后，后程对食管病灶行3D-CRT，每次2Gy，每周5次，加量DT20～30Gy，至DT60～66Gy。放化组在放疗4周后，给予HCPT 6 mg／m^2静脉滴注，每日1次，连用7天同步化疗。结果放化组近期疗效明显优于放疗组（u_c=2．102，P〈0．05）。放化组1、3年生存率明显高于放疗组（70．0％VS47．5％和38．0％ vs 15．0％，均P〈0.05）；放化组与放疗组白细胞下降、恶心呕吐、放射性食管炎的发生率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论后程3D-CRT联合HCPT同步化疗治疗食管癌可明显提高远、近期疗效，不良反应虽有所增加，但患者能耐受。
- 陈红岳力强房芳肖颖张绍华孙晓东
- 关键词：食管肿瘤放射疗法适形
- 分子靶向药物治疗非小细胞肺癌及脑转移癌的临床观察
- 陈红张瑞虹杜改萍刘秀艳翟力军王瑞林房芳孙晓东王林潘涛
- 课题根据临床观察首次提出NSCLC患者经分子靶向药物治疗后肿瘤表现为瘤体缩小而血清癌胚抗原升高提示预后不佳，存在身体其它部位未控制可能，指出现在常用的根据治疗前后肿瘤体积大小判定肿瘤疗效的评价标准存在缺陷，提出需结合癌胚...
- 关键词：
- 关键词：肺癌脑转移癌药物治疗
- 三维适形放疗、同步化疗加热疗治疗中晚期胰腺癌疗效观察被引量：4
- 2010年
- 目的探讨三维适形放疗(3-DCRT)、同步化疗加热疗治疗中晚期胰腺癌疗效及安全性。方法将50例中晚期胰腺癌患者随机分为两组,观察组采用放化疗加热疗,对照组采用放化疗,两组放化疗方法相同。放疗结束1个月后,比较两组近期临床疗效、疼痛疗效及不良反应情况。结果观察组疼痛疗效优于对照组(P<0.05),近期临床疗效与对照组无统计学差异(P>0.05);两组不良反应相似,患者均能耐受。结论 3-DCRT、同步化疗加热疗治疗中晚期胰腺癌疗效较好,热疗对放、化疗有增敏作用,可明显改善患者的生活质量,且不良反应患者能耐受,是治疗中晚期胰腺癌较好的姑息疗法。
- 代素梅房芳冯万芹陈红王海波刘华群
- 关键词：胰腺肿瘤放射疗法高温
- 抗环瓜氨酸肽抗体及类风湿因子与类风湿关节炎信号转导和转录激活因子4基因多态性的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨信号转导和转录激活因子4(STAT4)基因多态性与类风湿关节炎(RA)抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)相关性。方法采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)法检测RA患者STAT4基因型,以酶联免疫吸附(ELISA)法测定RA患者抗CCP抗体水平,乳胶凝集法测定RF水平,分析抗CCP抗体和RF与STAT4的关系。结果 RA携带STAT4 rs7574865等位基因T者与非携带者抗CCP抗体阳性率间差异无统计学意义(χ2=0.627,P=0.236),其RF阳性率间差异亦无统计学意义(χ2=1.262,P=0.261)。结论汉族人群RA患者STAT4 rs7574865基因多态性与抗CCP抗体、RF无关。
- 庞红梅崔刘福房芳陈红贾育红袁伟杨文浩
- 关键词：基因抗CCP抗体类风湿因子
- 厄洛替尼对人胰腺癌细胞凋亡及survivin蛋白表达的影响
- 2013年
- 目的研究厄洛替尼对人胰腺癌细胞PANC-1凋亡及survivin蛋白表达的影响。方法培养人胰腺癌细胞,培养液中加入不同浓度厄洛替尼,MTT比色法检测PANC-1细胞增殖变化,流式细胞学检测PANC-1细胞的凋亡率;Western印迹检测survivin蛋白的表达情况。结果厄洛替尼能明显抑制胰腺癌PANC-1细胞的生长,随用药时间的延长和用药浓度的提高,抑制率明显增强(P<0.05);12.5μmol/L厄洛替尼作用24、48、72 h的PANC-1细胞凋亡率(%)分别为9.51±1.38,14.50±1.65,16.6±1.89。结论厄洛替尼通过下调survivin蛋白的表达诱导人胰腺癌细胞PANC-1凋亡,从细胞水平为其抗肿瘤浸润提供了新的治疗思路和实验依据。
- 王原陈红房芳杨照环王海波刘华群
- 关键词：厄洛替尼胰腺癌凋亡
