徐良全
- 作品数：14 被引量：60H指数：5
- 供职机构：南昌大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 心理应激与卵巢储备功能下降的相关性研究被引量：19
- 2012年
- 目的探讨心理应激与卵巢储备功能下降的相关性。方法以束缚为应激原建立心理应激动物模型,将40只小鼠按随机数字表法分成对照组、应激1周组、应激2周组、应激4周组,在末次束缚应激24h后,眼眶取血分离血浆,以皮质醇放射免疫分析测定盒检测各组血清中的皮质醇含量;用ELISA法测定各组血清中的抗苗勒管激素(AMH)水平。结果 1)心理应激1周时小鼠皮质醇水平明显高于对照组(P<0.05);心理应激2周时皮质醇水平回落至对照组水平;至心理应激4周时,皮质醇水平回升,高于对照组(P<0.05),虽升高幅度无心理应激1周时大,但差异有统计学意义(P<0.05)。2)心理应激1周时小鼠AMH水平明显低于对照组(P<0.05);心理应激2周时AMH水平回升至对照组水平;至心理应激4周时,AMH水平有所下降,仍然低于对照组(P<0.05),虽下降幅度无心理应激1周时大,但差异有统计学意义(P<0.05)。3)相关分析表明:血清皮质醇的变化水平与血清AMH的变化水平呈明显的负相关关系(r=-0.990,P<0.01)。结论心理应激可以导致卵巢储备功能下降。
- 姚懿姚琴琴潘小玲徐良全郑月慧
- 关键词：心理应激卵巢储备功能下降抗苗勒管激素小鼠
- 卵泡发育中相关基因的调控被引量：10
- 2008年
- 卵泡发育是一个受内分泌、旁分泌及基因调节的复杂的生理过程。基因通过表达产物反馈调节卵泡发育,但它们各自对卵泡发育的调节作用有所不同。FOXL2基因能促进卵泡的生长、发育及抗凋亡,AMH基因、GDF-9基因、INH基因与卵泡早期的生长和发育有关。原癌基因c-myc促进卵泡发育和黄体形成,c-mos基因在卵母细胞减数分裂中呈现特异作用,而bcl-2和bax分别参与了卵巢颗粒细胞的增殖和凋亡的调节。由于各基因调控的相互协调,才使卵泡得以正常生长、发育和成熟。
- 许爱霞汪雁徐良全郑莉萍黄健郑月慧
- 关键词：基因卵泡发育
- 原始卵泡生长启动调控机制的研究进展被引量：6
- 2007年
- 原始卵泡生长启动的调控机制至今尚未阐明,目前研究显示,原始卵泡的生长启动主要受卵泡内外产生的各种因子的调节,而可能不受卵泡刺激素(FSH)的直接调节;原始卵泡的细胞连接以及细胞间信号通讯对这一过程起着重要的调控作用。
- 黄健郑月慧徐良全
- 关键词：原始卵泡
- 大豆异黄酮对心理应激所致小鼠卵巢氧化损伤的保护作用被引量：3
- 2012年
- 目的从抗氧化的角度探讨大豆异黄酮(SI)对心理应激导致的小鼠卵巢氧化损伤的保护作用。方法以束缚法建立动物的心理应激模型。将50只刚刚性成熟的健康雌性昆明小鼠,按随机数字表法分为5组:对照组、应激模型组、SI低剂量组(83 mg.kg-1)、SI中剂量组(167 mg.kg-1)和SI高剂量组(333 mg.kg-1),每组10只小鼠。SI组应激的同时给与SI处理。SI组和应激模型组束缚持续30 d,束缚结束后,检测各组小鼠血清皮质醇含量,卵巢组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力及丙二醛(MDA)含量的变化。结果皮质醇水平:应激模型组及SI低剂量组明显高于对照组(均P<0.05);SI各剂量组明显低于应激模型组(P<0.05),其中SI中剂量组皮质醇水平降低最明显;与对照组相比,SI中、高剂量组皮质醇虽然有升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。卵巢组织中SOD、GSH-Px活力及MDA含量:应激模型组及SI低剂量组卵巢组织中SOD、GSH-Px活力均低于对照组,MDA含量均高于对照组(均P<0.05);与应激模型组比较,SI各剂量组小鼠卵巢组织中SOD、GSH-Px活力均明显升高,MDA含量均明显降低(均P<0.05),其中以SI中剂量组效果最为明显。结论 SI可以对抗或降低应激所致的小鼠卵巢组织的氧化损伤。
- 肖卫荣袁照清余玉珍徐良全邹文斌
- 关键词：心理应激大豆异黄酮卵巢SODMDAGSH-PX小鼠
- 用RNA干扰方法探讨原癌基因c-erbB<,2>在原始卵泡生长启动中的作用
- 目的：用RNA干扰方法，在引发原癌基因c-erbB2表达沉默或抑制的情况下，观察其在原始卵泡的生长启动中的作用及其在介导原始卵泡启动生长的重要因子--表皮生长因子(EGF)在此过程中的作用。
方法：原始卵泡的获...
- 徐良全
- 关键词：RNA干扰原始卵泡
- 文献传递
- 孕酮和表皮生长因子在体外培养新生大鼠卵巢原始卵泡生长启动中的作用被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨孕酮(P_4)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)在原始卵泡生长启动中的作用。方法:取出生2d的SD大鼠卵巢,分别在含不同浓度P_4、EGF和P_4+EGF的Waymouth培养体系中培养,以单纯Waymouth培养体系培养的大鼠卵巢为对照,于培养8 d后石蜡包埋切片, HE染色,观察各级卵泡形态,并统计分析各级正常卵泡数。结果:P_4各浓度组的原始卵泡数明显多于对照组(P<0.01),50 ng/ml EGF组的初级卵泡和次级卵泡数明显多于对照组(P<0.01),但1 000 ng/ml EGF组的初级卵泡数和次级卵泡数均明显少于对照组(P<0.01);50 ng/ml EGF+10^(-5) mol/L P_4与相同剂量单独作用的P_4和EGF比较各级卵泡数有统计学差异(P<0.05),与对照组比较无明显差异(P<0.05)。结论:在Waymouth培养体系中孕酮对原始卵泡生长有抑制作用,一定浓度的EGF能促进原始卵泡生长,而同时加入P_4和EGF,两者的作用有部分抵消。
- 许爱霞黄健徐良全郑月慧
- 关键词：体外培养卵泡生长孕酮EGF
- 原癌基因c-erbB_2在原始卵泡启动生长中的作用被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨原癌基因c-erbB2在原始卵泡启动生长中表达变化及可能的作用。方法:选用2日龄SD大鼠卵巢在Waymouth培养体系中进行体外培养,用原位杂交、RT-PCR和免疫组化方法检测c-erbB2mRNA和蛋白在原始卵泡启动生长中及在表皮生长因子(EGF)作用下的表达情况,用Westernblot方法同步测定卵泡活化生长的重要标志物——增殖细胞核抗原(PCNA)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的表达情况,并分析p-ERK1/2与c-erbB2mRNA表达变化的相关关系。结果:伴随原始卵泡启动生长过程,PCNA表达逐渐增加,EGF能促进原始卵泡的增殖和分化;原始卵泡中有c-erbB2mRNA及蛋白的表达,且随原始卵泡的启动生长及在EGF作用下表达增强;RT-PCR结果显示,c-erbB2mRNA表达在2日龄大鼠卵巢培养8d后与培养0d相比显著增加(0.297±0.018vs0.178±0.011,P<0.05),并在EGF作用下进一步增强;p-ERK1/2含量的变化与c-erbB2mRNA表达的变化呈显著的正相关关系(rs=0.900,P<0.05)。结论:c-erbB2在原始卵泡启动生长中起重要促进作用,并为介导EGF促进原始卵泡启动生长的关键信号分子;ERK-MAPK信号通路可能在介导c-erbB2调控原始卵泡生长中起作用。
- 黄健郑莉萍李芳吴磊徐良全许爱霞潘小玲郑月慧
- 关键词：原始卵泡C-ERBB2表皮生长因子增殖细胞核抗原
- c-erbB_2在大鼠卵巢中的表达及其在原始卵泡生长启动中的作用被引量：5
- 2009年
- 本文旨在研究原癌基因c-erbB2在大鼠卵巢的表达,及其在原始卵泡启动过程中的作用。我们首先采用RT-PCR方法证实大鼠卵巢中有c-erbB2的表达,再体外合成其RNA小干扰片段(small interference RNA,siRNA),并用脂质体(Metafectene)介导转染体外培养的新生大鼠卵巢,在引发原癌基因c-erbB2表达沉默或抑制的情况下,观察原始卵泡的生长启动情况,以及表皮生长因子(epidermal growthfactor,EGF)在此过程中的作用是否发生变化。结果显示:将c-erbB2siRNA转染原始卵泡后,c-erbB2 mRNA水平明显下调(P<0.05),三对siRNA抑制率分别为49.6%、46.7%、82.6%,同时其蛋白表达也明显下调(P<0.01)。通过siRNA抑制原癌基因c-erbB2的表达,原始卵泡的启动、生长受到抑制;EGF可以促进原始卵泡的启动生长,但此作用可以被c-erbB2 siRNA阻断。以上结果提示,c-erbB2参与原始卵泡启动生长过程的调控,并介导EGF促进原始卵泡启动生长的作用。
- 徐良全许爱霞黄健陈蔚云郑月慧
- 关键词：卵巢原始卵泡C-ERBB2表皮生长因子RNA干扰
- c-src在原始卵泡生长、发育、成熟中的作用
- 目的:本文旨在探讨c-src及其蛋白在原始卵泡当中的表达、分布及其在原始卵泡生长发育中的作用,与MAPK、PI-3K及PKC信号通路的上下游关系。方法:取2日龄SD雌性大鼠卵巢,在Waymouth培养体系中培养0、4、8...
- 杜晓煜许媛辉徐良全郑月慧
- 关键词：SRC原始卵泡RNA干扰信号通路
- 文献传递
- 熊果酸在大鼠体内的药代动力学研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨熊果酸分别口服、静脉注射及合用环孢素后,其药代动力学变化。方法将15只SD雄性大鼠按随机数字表法分为3组,每组5只。口服给药组予80 mg·kg-1的熊果酸灌胃;合用环孢素组先予10 mg·kg-1环孢素灌胃,15 min后再灌服80 mg·kg-1的熊果酸;尾静脉给药组予熊果酸原料药(80 mg·kg-1,先用少量的DMSO溶一下,再用生理盐水稀释)尾部静脉注射。采用HPLC方法测定血药浓度,DAS软件分析药代动力学参数。结果与口服给药组相比较,合用环孢素组及静脉给药组其各药代动力学参数AUC(0-t)、AUC(0-∞)及Cmax均显著增大(P<0.05)。结论口服给药后熊果酸在大鼠体内的生物利用度较低;环孢素可增加熊果酸的口服生物利用度。
- 温金华徐良全盛向远左荣魏筱华裘雅玲李艳明
- 关键词：熊果酸药代动力学生物利用度
