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张韧

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：华南农业大学动物科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇组织蛋白
  • 1篇组织蛋白酶
  • 1篇吸虫
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因CDNA...
  • 1篇肝片吸虫
  • 1篇CDNA序列
  • 1篇L1基因

机构

  • 1篇华南农业大学

作者

  • 1篇张韧
  • 1篇李海云

传媒

  • 1篇中国寄生虫学...

年份

  • 1篇2003
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
肝片吸虫组织蛋白酶L1基因cDNA序列的克隆与分析被引量：1
2003年
目的　研制肝片吸虫的候选DNA疫苗。　方法　根据国际发表的相关序列设计引物 ,在引物端加酶切位点 ,应用RT PCR方法。　结果　成功地将肝片吸虫组织蛋白酶L1(FheCL1)基因cDNA序列克隆进真核表达载体 pcD NA3 .1中。对所克隆的FheCL1基因序列及其推导的氨基酸序列进行分析 ,发现其与已发表序列相比 ,核苷酸序列有4.3 %的差异 ;推导的氨基酸序列有 6.9%的差异。两者蛋白质二级结构主要有 3个区域的区别 ,磷酸化位点有 10个不同 ,但共有一由 2 0个疏水氨基酸残基组成的保守区域。　结论　实验构建的 pcDNA3 .1 FheCL1重组质粒是一种新型的抗肝片吸虫DNA疫苗候选重组质粒 ;肝片吸虫可能存在不同的亚种 ,两者的FheCL1基因编码的第 1～ 2 0个氨基酸残基可能组成膜螺旋。
张韧李海云
关键词：肝片吸虫组织蛋白酶L1基因CDNA序列克隆
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