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IL-33基因单核苷酸多态性与中国南方汉人炎症性肠病临床表型相关被引量：8: 2014年; 目的：探讨白细胞介素33（IL-33）基因单核苷酸多态性（SNP）与中国南方汉人炎症性肠病（IBD）的关系。方法：通过HapMap数据库筛选出IL-33基因8个SNP序列标签；对250例克罗恩病（CD）患者、115例溃疡性结肠炎（UC）患者及622名健康对照采用MALDI—TOFMS技术进行基因分型检测。结果：8个SNP位点的基因型及等位基因频率在病例（包括CD及UC）及对照组中无明显差异（P〉0．05）。基因型-临床表型分析发现多个SNP位点与CD部分临床表型相关：rs10118795T等位基因是肠外表现的保护因素（P〈0．05，OR=0．513，95％CI：0．281～0．938），而rs7025417 CC基因型是肠外表现的危险因素（P〈0．05，OR=1．363，95％CI：1．006～1．846）；rs10118795C等位基因降低肛周病变风险（P〈0．05，OR=0．480，95％CI：0．232～0．994），而rs10975519 CC基因型增加肛周病变风险（P〈0．05，OR=2．054，95％CI：1．053～4．009）；rs10975509G等位基因是上消化道型CD的危险因素（P〈0．05，OR=3．570，95％CI：1．328～9．600），且其A等位基因携带者发生回结肠型CD的风险增加（P〈0．05，OR=0．613，95％CI：0．377～0．996）；在治疗方面，rs10118795、rs10975509和rs7025417基因型均与CD患者英夫利昔单抗治疗后30周黏膜愈合相关（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．05）。UC患者中，未发现这8个SNP位点影响其临床表型（P〉0．05）。结论：本研究中IL-33基因8个SNP位点不增加中国南方人群CD及UC发病风险，但部分位点影响CD的临床表型，某些SNP位点可能成为预测英夫利昔单抗疗效的标志物。; 张青森杨庆帆陈白莉何瑶陈旻湖曾志荣; 关键词：单核苷酸多态性

杀菌/通透性增加蛋白基因Glu216Lys多态性与中国汉族人群炎症性肠病无关被引量：3: 2013年; 目的:探讨杀菌/通透性增加蛋白(BPI)基因Glu216Lys多态性与中国汉族人群炎症性肠病(IBD)发病及各种临床特征的相关性。方法:纳入286例确诊的汉族IBD患者[173例克罗恩病(CD)和113例溃疡性结肠炎(UC)]及年龄、性别匹配的332名健康人进行病例对照研究。采用引物介导的限制性分析PCR方法检测基因分型;应用单因素分析和Logistic回归模型分析该位点多态性对IBD发病及临床特征的影响。结果:CD和UC病例组与正常对照组间Glu216Lys基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05);进一步分析Glu216Lys与CD和UC的临床特征关系,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:BPI基因Glu216Lys多态性与中国汉族人群IBD发病和临床特征无明显相关。IBD的遗传易感性具有种族差异性。; 杨庆帆陈白莉张青森何瑶陈旻湖曾志荣; 关键词：炎症性肠病杀菌单核苷酸多态性中国汉族人群

白细胞介素-37基因单核苷酸多态性rs3811047与中国南方汉族人炎症性肠病临床特征相关: 目的探讨IL-37基因rs3811047单核苷酸多态性与中国南方汉族人IBD的关系.方法采用MALDI-TOF MS技术检测250例CD、115例UC患者及622名健康对照者的IL-37基因rs3811047多态性,...; 张青森饶佩斯廖诗乐杨庆帆陈白莉何瑶陈曼湖曾志荣

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张青森

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