张梦琪
- 作品数：38 被引量：80H指数：5
- 供职机构：上海市徐汇区中心医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目上海市科学技术委员会科研基金国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种小檗碱加成物、含有该加成物的药物及其制备方法
- 本发明涉及一种小檗碱的加成物，具有通式(I)结构：<Image file="B2008100389989A00011.GIF" he="130" imgContent="undefined" imgFormat="GIF...
- 余琛周菊珍潘俊芳王逸平贾晶莹陆川刘罡一李水军周红刘昀张梦琪刘艳梅王伟张之川
- 文献传递
- 人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的检测及临床研究
- 余琛何健朱建民刘罡一李水军贾晶莹张梦琪陆川戴方顾洪安宋善璐刘昀周菊珍宋晓涛廉长根郑霞陆金蔚倪馨莉黄贇
- 近期奶粉重大食品安全事件引起了全社会的关注，据报道目前已有近13000婴幼儿因问题奶粉致病，其中104例病情严重，4例死亡。卫生部门为了确保“筛查、诊断、治疗、宣传”全覆盖，指定了“奶粉门诊”定点医院并下发了诊疗方案，指...
- 关键词：
- 关键词：三聚氰胺三聚氰酸
- LC-MS/MS同时测定人血清中5种抗精神类药物和9种抗抑郁药物的浓度被引量：5
- 2011年
- 目的建立LC-MS/MS测定人血清中氯氮平、氟哌啶醇、洛沙平、利培酮、泰必利、西酞普兰、氟伏沙明、米安色林、米氮平、吗氯贝胺、帕罗西汀、瑞波西汀、曲唑酮、文拉法辛血药浓度的方法。方法血清经乙腈直接沉淀,采用伐地那非作为内标进行测定。色谱柱:XbridgeTM Phenyl(2.1mm×150 mm,5μm,Waters公司),流动相:0.02%甲酸水溶液-0.02%甲酸乙腈溶液(60∶40),等度洗脱;流速0.3mL·min-1;进样体积3μL;电喷雾离子化,正离子MRM扫描。结果氯氮平、西酞普兰、氟伏沙明、米安色林、米氮平、吗氯贝胺、瑞波西汀、曲唑酮、文拉法辛线性范围均为10～1000 ng·L-1(r>0.996),定量下限均为10ng·L-1;氟哌啶醇、利培酮、泰必利线性范围均为1～100ng·L-1(r>0.997),定量下限均为1ng·L-1;洛沙平、帕罗西汀线性范围均为5～500 ng·L-1(r>0.998),定量下限均为5ng·L-1;平均提取回收率均>87%,批内、批间精密度RSD均<15%。结论本方法灵敏度高、专一性好、操作简单,适用于5种抗精神类药物和9种抗抑郁药物的研究。
- 张梦琪贾晶莹陆晓佩陆川曹维锷李水军刘罡一余琛
- 关键词：抗抑郁药物液相色谱-串联质谱法血清
- 液相色谱-串联质谱法测定晚期实体癌患者静脉滴注紫杉醇胶束后的药动学被引量：2
- 2015年
- 目的建立测定人血浆中紫杉醇浓度的液相色谱-串联质谱（LC—MS／MS）法。方法8例晚期实体癌患者，进行单次静脉滴注注射用紫杉醇胶束（300mg·m-2），采集血浆样本并测定其中紫杉醇的浓度。血浆样本以氘5-紫杉醇为内标，血浆经直接沉淀后进样分析，选用CAPCELLPAKC18MGⅢ（100mm×2．0mm,5μm）为分析柱，以0．2％甲酸的水溶液-乙腈溶液=40：60（V/V）为流动相，流速为0．4mL·min-1。选用三重四级杆串联质谱仪的多重反应监测（MRM）扫描方式进行监测，电喷雾离子化源，正离子方式。并采用PhoenixWinNonlin6．2软件对数据进行处理，计算药动学参数。结果血液中紫杉醇的线性范围10～20000μg·L-1。日内、日间RSD均小于8％，平均提取回收率在89．5％～97．7％范围内。内标校正基质因子为0．8887～1．033，RSD〈4％。应用此法，检测8例晚期实体癌患者静脉滴注注射用紫杉醇胶束（300mg·m-2）所得主要药动学参数：ρmax为（3872±1062）μg·L-1，AUC0-∞为（14603±3390）μg·h．L-1，t1/2为（18．3±6．4）h，CL为（22．0±5．0）L·h-1·m-2。结论建立的LC—MS／MS测定人血浆中紫杉醇浓度的方法灵敏度高、专一性好、操作简单。
- 茅晓寅张梦琪周沁逸董春霞沈薇薇刘罡一贾晶莹余琛史美祺
- 关键词：高压液相串联质谱法药动学
- 进口和国产氨氯地平片在4种介质中的溶出度研究被引量：5
- 2009年
- 测定进口和国产氨氯地平片在4种不同介质(水、pH1.2、pH4.0、pH6.8)中的溶出度。采用桨板法,转速为50r/min,紫外分光光度法测定,检测波长240nm。结果显示,在pH1.2介质中,国产片与进口片溶出行为与累积溶出度无显著性差异;在水、pH4.0和pH6.8介质中,国产片与进口片溶出行为有差异,累积溶出度无显著性差异。但在pH6.8介质中,国产片与进口片累积溶出度都较其他介质低。
- 张梦琪顾洪安陆川刘罡一余琛
- 关键词：氨氯地平片溶出度紫外分光光度法
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中特拉唑嗪浓度被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定血浆中特拉唑嗪的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法血浆样品中加入内标哌唑嗪,直接沉淀法处理血浆样品。色谱柱为CAPCELLPAKC18MGⅡ(100mm×2.0mm,5μm),流动相为含0.02%甲酸水溶液-含0.02%甲酸乙腈溶液(21:79,V/V)。流速为0.3mL·min-1。扫描方式为正离子多离子反应监测(MRM),特拉唑嗪和内标的离子通道分别选择为m/z388.2→290.2和384.2→95.2。结果特拉唑嗪的线性范围为0.2～100μg·L-1,定量下限为0.2μg·L-1,提取回收率为95%～102%,日内、日间RSD均小于10%。结论本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,取血量少,符合生物样品的分析要求,可以用于特拉唑嗪的药动学研究及临床血样测定。
- 刘罡一贾晶莹张梦琪陆川金洁美徐珏余琛
- 关键词：特拉唑嗪高压液相光谱法电喷雾电离
- LC-MS/MS法测定人血浆中利培酮及其代谢物9-羟基利培酮的浓度被引量：3
- 2010年
- 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中利培酮及其代谢物9-羟基利培酮浓度的方法。方法血浆经特丁基甲醚提取,采用同位素内标(氘4-利培酮、氘4-9-羟基利培酮)进行测定。色谱柱:CAPCELL PACK C_(18)Ⅲ(100 mm×2.0 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)醋酸铵氨水缓冲液(pH=8)(50∶50,V/V),等度洗脱;流速0.4 mL·min^(-1);进样体积10μL;电喷雾离子化,正离子MRM扫描。结果利培酮及9-羟基利培酮线性范围均为0.1～50μg·L^(-1)(r>0.999 9),定量下限均为0.1μg·L^(-1),平均提取回收率均>80%,批内、批间精密度RSD均<10%。结论本方法灵敏度高、专一性好、操作简单,适用于利培酮的药动学研究。
- 贾晶莹张梦琪陆晓佩陆川李水军刘罡一余琛
- 关键词：利培酮9-羟基利培酮LC-MS/MS药动学
- 人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法
- 本发明公开的人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法，其特征在于包括：采用同位素稀释技术，在尿样的预处理时分别加入含13C3；15N3－三聚氰胺或氘代三聚氰胺和13C3；15N3－三聚氰酸的内标溶液；液－液萃取法分别...
- 朱建民余琛何健刘罡一高淳新陆川张梦琪李水军戴方刘昀周菊珍宋晓涛贾晶莹刘艳梅周红
- 文献传递
- LC-MS/MS法分析人体内25-羟基维生素D_2和25-羟基维生素D_3浓度的系统综述被引量：4
- 2011年
- 人体系统循环中的25-羟基维生素D2(25(OH)D2)和25-羟基维生素D3(25(OH)D3)浓度反映着人体内的维生素D状态。本综述旨在对使用LC-MS/MS法分析人体内25(OH)D浓度的方法进行全面的综述和评价。通过搜索数据库共筛选到20篇相关文献,发现同位素内标的选择、质谱离子源、衍生化、母离子的选择、基质效应和干扰物分离等因素会影响分析的准确度和灵敏度。为了建立一个灵敏和准确的分析方法,需要对上述影响因素进行优化。
- 胡哲益张梦琪刘海明桂雨舟贾晶莹余琛
- 关键词：LC-MS/MS法基质效应
- 一种人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的定量检测法
- 本发明公开的人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法，其特征在于包括：采用同位素稀释技术，在尿样的预处理时分别加入含13C3；15N3-三聚氰胺或氘代三聚氰胺和13C3；15N3-三聚氰酸的内标溶液；液-液萃取法分别...
- 朱建民余琛何健刘罡一高淳新陆川张梦琪李水军戴方刘昀周菊珍宋晓涛贾晶莹刘艳梅周红
- 文献传递
