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AgX（X=F,Cl,Br）与HC≡CH间非共价相互作用的理论研究: 2012年; 用密度泛函方法（DFT）,在B3LYP/6-311＋＋g（d,p）的理论水平上计算研究了AgX与HC≡CH中碳碳三键间的非共价相互作用.计算结果显示：复合物中Ag -X的键长缩短,伸缩振动频率变大,会发生蓝移；AgX与HC≡CH间非共价相互作用能按照F,Cl,Br的顺序依次减小,即,AgF…HC≡CH＞ AgCl… HC≡CH＞ AgBr…HC≡ CH.由AIM理论分析可知,Ag与碳碳三键之间有一个临界点,而且▽2p（r）＞0,表明AgX与乙炔（HC≡CH）中的碳碳三键间存在偏离子性的银键.进一步的NBO理论分析表明,AgX与HC≡CH之间的电荷转移对这种π型银键的形成起重要作用.; 李爱军张桂秋李燕; 关键词：非共价相互作用

电离效率对激光电离团簇的高价离子产物的影响: 2012年; 纳秒激光与团簇相互作用产生高价离子逐渐成为分子物理界的热点之一,为了深入研究团簇电离的本质,本文以分子结构相似、元素组成相同的苯、环己烯和环己烷的分子团簇为对象,利用飞行时间质谱研究了其与5 ns的532 nm激光相互作用时电离产物的价态和强度分布.结果表明:这三种化合物多光子电离效率苯>环己烯>环己烷,但其高价离子的价态和比值苯是最低的,环己烷的碳离子最高价态为4价,C^(3+)和C^(2+)的比值为1.1;环己烯电离产物C^(3+)和C^(2+)的比值降低为0.6;苯团簇的最高价态只有3价,C^(3+)和C^(2+)的比值约为0.4.引起这种现象的原因可以归结于高的多光子电离效率会导致团簇多位点的电离,引起团簇在电子加热到发生碰撞电离之前发生解离,减小了团簇的尺寸,进而减少了离子发生碰撞电离产生高价离子的反应时间,最终阻碍了高价态离子的产生.; 曲丕丞王卫国赵无垛张桂秋李海洋

H2O与Pt(Ⅱ)之间新型氢键作用的理论研究: 最近,Silvia Rizzato等人用电子衍射技术得到在配合物反式PtCl2(NH3)(N-glycine)]·H2O(1·H2O)中水分子上的氢和d~8排布的Pt(Ⅱ)之间存在一种新型的氢键相互作用,并且第一次给这种...; 张桂秋李燕陈德展; 关键词：氢键 PT 电子衍射

C_3-Ar复合物分子间势能面的ab initio计算及振动能级的研究: 2007年; 采用超分子耦合簇理论CCSD(T)方法和由键函数3s3p2d组成的大基组,计算得到了范德华体系C3-Ar在C3分子处于线性平衡构型时的全程分子间势能面.该势能面存在2个相等的极小值,分别为θ=75.5°,Rm=0.379nm,θ=104.5°,Rm=0.379nm,Vm=156.234cm-1,整个势能面表现强的各向异性.采用离散变量表象和Lanczos方法计算得到了C3-Ar体系的振动能级,计算结果表明,C3-Ar的CCSD(T)势能面支持64个振动束缚态.; 孙传智张桂秋陈德展纪爱萍; 关键词：势能面振动能级

含有dithiole-2-one的苯并噻吩基乙烯化合物光致变色反应的溶剂效应: 2008年; 采用B3LYP/6-311G方法及溶剂效应中的极化连续模型,对含有dithiole-2-one的二苯并噻吩基乙烯化合物(BTDO)进行了理论计算研究.并运用TD/B3LYP/6-311G方法计算了其电子吸收光谱,得到的最大吸收波长与气相中所得到的实验值相吻合;研究还发现第一激发三重态对应的是分子的HOMO→LUMO(π→π*)电子跃迁.通过分析其前线分子轨道,解释了不同溶剂下吸收光谱的差异.; 王秀蓉陈德展张桂秋雒琪孙楠; 关键词：溶剂效应含时密度泛函理论

激光电离碘甲烷中空间电荷对飞行时间质谱峰的影响研究: 2012年; 利用飞行时间质谱(TOFMS)研究碘甲烷分子激光电离的过程中,发现I+离子峰的峰形随激光光强增大逐渐加宽,且CHq+(q=0～3)离子峰位置随光强增大而发生移动。激光功率密度从1.4×1010 W/cm2增加到5.2×1010 W/cm2时,I+离子峰的半高全宽W1/2从113ns增加到426ns,同时CH3+离子的峰位置向前位移了52ns。通过对I+离子峰的半高全宽W1/2和CH3+离子峰位置与碘离子强度II+关系的分析,发现I+离子峰的半高全宽W1/2正比于II+0.5,而CHq+(q=0～3)的峰位移与碘离子的强度II+成正比。激光焦点处离子间的库仑排斥作用随着离子强度的增大而增大,由于这种空间电荷效应造成的库仑势能的增加对离子的初始平动能有一定影响,并导致离子到达检测器的时间发生改变,因而半高全宽的增大和离子峰位移随离子强度的变化规律,可以用空间电荷效应来解释。; 曲丕丞赵无垛王卫国陈平崔华鹏花磊侯可勇张桂秋李海洋; 关键词：空间电荷效应碘甲烷

氟代芳基碳酸酯与氨基甲酸酯中氢键的理论研究: 2014年; 运用 AIM理论在 B97D 水平上计算了2-丁炔-1，4-二基二（2，3，4，5，6-五氟苯基碳酸酯）1，2-丁炔-1，4-二基二（4-氟苯基碳酸酯）2及2-丁炔-1，4-二基二（2，3，4，5，6-五氟苯氨基甲酸酯）3中的分子间有机氟 C -H…F -C 氢键．这些分子间氢键为闭壳相互作用．尽管晶体1中 H…F 距离接近经典氢键，但是该有机氟氢键仍为弱氢键．NBO 分析表明，研究的有机氟 C -H…F -C 氢键存在明显的电荷转移，用电荷转移合理地解释了分子1采取顺式结构．; 张彩华赵萱孙南张桂秋; 关键词：NBO 电荷转移中子衍射

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张桂秋