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K562细胞影响BMSCs生长及MIP-1α表达的实验研究被引量：6: 2004年; 目的　研究K5 62细胞在与正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)接触和隔离培养条件下对BMSCs生长特性及造血负调因子MIP 1α表达的影响。方法　加入K5 62细胞与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12天观察BMSCs生长增殖情况 ;检测培养上清的MIP 1α含量和BMSCs中MIP 1αmRNA的表达 ;TUNEL法检测BMSCs的凋亡。结果　加入K5 62细胞培养后BMSCs在第 12天时数量显著减少 ;接触培养BMSCs的凋亡在第 4天后显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;MIP 1α水平升高到 4d与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ;BMSCs胞浆MIP 1αmRNA阳性率升高到第4天后与对照组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　K5 62细胞可抑制正常BMSCs生长 ,促进其凋亡 ,上调其MIP 1α的表达 ,可能是造成正常造血的抑制和白血病细胞导致造血微环境损伤的主要原因之一。; 邓均蒲晓允张春雷李招权黄辉陈晓莉; 关键词：MIP-1Α BMSC K562细胞

诱导型一氧化氮合酶基因在3T3成纤维细胞中的转染和意义被引量：2: 2004年; 目的　观察人诱导型一氧化氮合酶基因 (iNOS)转染 3T3成纤维细胞的可能性。方法　用阳性脂质体将含人诱导型一氧化氮的真核表达载体 pcDNA3.0 iNOS转染至 3T3细胞 ,用G4 1 8筛选 ,通过RT PCR、免疫组化的方法鉴定。结果　pcD NA3.0 iNOS基因转染的 3T3细胞有人iNOS基因mRNA的表达 ,细胞中有iNOS蛋白的表达 ,空载体和对照组没有表达。结论　人iNOS基因能够在; 张春雷蒲晓允邓均李招权黄辉; 关键词：一氧化氮基因转染诱导型一氧化氮合酶

NO提高放化疗措施对白血病细胞损伤效应的实验研究: 目的:构建高效表达iNOS基因的3T3细胞,在隔离培养条件下,观察NO能否提高环磷酰胺(CAP)和钴<'60>射线对L1210细胞的损伤效应,探讨NO的作用机制,期待为临床白血病的治疗提供新的思路.结论:1 用脂质体可将...; 张春雷; 关键词：一氧化氮白血病细胞凋亡 CASPASE-3; 文献传递

聚邻苯二胺嵌合葡萄糖氧化酶电极的研制被引量：7: 2004年; 目的　研制具有消除抗坏血酸干扰的电流型葡萄糖传感器。方法　用电化学法聚合邻苯二胺膜于铂电极上 ,并将葡萄糖氧化酶嵌合其中 ,制成电流型葡萄糖传感器。结果　该传感器对葡萄糖有很好的灵敏度、响应性、线形性、稳定性和抗抗坏血酸干扰性 ,灵敏度为 0 .3 9mA·mmol- 1 ·L- 1 ,响应时间 5s ,线性范围是 3 .5～ 7.5mmol L ,稳定性为 2 5d ,抗坏血酸浓度低于 80 μmol L时 ,对葡萄糖的测定结果均无明显影响 (P >0 .0 5 )。结论　该传感器可有效地消除抗坏血酸的干扰 ,为研制实用型血糖检测仪奠定了基础。; 蒲晓允邵方李招权黄辉邓均张春雷; 关键词：电极聚邻苯二胺

一氧化氮与血液细胞的凋亡和分化被引量：5: 2003年; 一氧化氮是一种有广泛作用的生物活性介质,在细胞凋亡和分化中有着重要作用。本文就近年关于一氧化氮诱导、抑制血液细胞凋亡机制及其影响因素,一氧化氮与血液细胞的分化等作一综述。; 张春雷邓均蒲晓允; 关键词：一氧化氮血液细胞细胞凋亡细胞分化

NO提高γ射线对L1210细胞损伤效应及其机制的研究被引量：1: 2006年; 目的探讨一氧化氮(NO)是否提高γ射线对L1210细胞的损伤效应及其机制。方法将L1210细胞加入隔离培养器内与3T3细胞共培养,收集经γ射线照射后12、24、48和72h各组L1210细胞,台盼蓝染色观察直接损伤作用,TUNNEL法观察诱导细胞凋亡的情况,流式细胞术检测细胞周期。结果γ射线照射后质粒转染组L1210细胞台盼蓝拒染率下降最快,12h后与空载体组比较差异有统计学意义(P<0·05),加DEVD-CHO后能够提高台盼蓝拒染率,24h后有显著的差异(P<0·05);γ射线照射后质粒转染组细胞凋亡率24h开始明显升高,与空载体组比较差异有统计学意义(P<0·05),加DEVD-CHO后细胞凋亡率下降,24h开始与单独质粒转染组比较差异有统计学意义(P<0·05);射线照射后质粒转染组细胞G1期快速上升,4h与空载体组差异有统计学意义(P<0·05),加DEVD-CHO后G1期上升较单纯质粒转染组慢,4h两组差异有统计学意义(P<0·01)。结论NO可增强γ射线对L1210细胞的直接损伤作用,出现细胞的G1阻滞,促进细胞凋亡。Caspase-3的活化参与上述作用。; 邓均周桃莉张春雷郑峻松李招权黄辉陈晓莉程平; 关键词：一氧化氮细胞凋亡 L1210

体外培养中K562细胞对BMSCs凋亡及其分泌TGF-β1的影响研究: 2004年; 目的　研究在体外培养方式下K5 6 2细胞对正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)的凋亡及其造血负调因子TGF β1表达的影响。方法　加入K5 6 2与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12d检测培养上清的TGF β1含量和BMSCs中TGF β1mRNA的表达 ;TUNEL法检测BMSCs的凋亡。结果　接触培养BMSCs的凋亡在第 4d后显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;TGF β1水平升高到 4d与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ;BMSCs胞浆TGF β1mRNA阳性率升高到第 4d后与对照组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　K5 6 2细胞可抑制正常BMSCs生长 ,促进其凋亡 ,上调其TGF β1的表达 ,是造成正常造血抑制和白血病细胞导致造血微环境损伤的主要原因之一。; 陈晓莉邓均张春雷李招权黄辉蒲晓允; 关键词：体外培养 K562细胞分泌

诱导型一氧化氮合酶基因在3T3细胞中的转染和鉴定被引量：1: 2004年; 目的 :观察人诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)基因转染 3T3成纤维细胞的可能性。　方法 :用阳性脂质体将含人iNOS基因的真核表达载体pcDNA3.0 iNOS转染至 3T3成纤维细胞 ,用G4 18筛选 ,通过RT PCR、免疫组化的方法鉴定。　结果 :pcDNA3.0 iNOS基因转染的 3T3细胞有人iNOS基因mRNA和iNOS蛋白的表达。　结论 :iNOS基因能在 3T3成纤维细胞得到稳定转染和表达 ,能为模拟体内一氧化氮 (NO)作用提供有力的工具。; 蒲晓允张春雷邓均李召权黄辉; 关键词：一氧化氮基因转染诱导型一氧化氮合酶

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张春雷