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张崇

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:农业部农业行业标准制定和修订项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇亚砜
  • 2篇妥曲珠利
  • 2篇肌肉
  • 2篇肌肉组织
  • 2篇鸡组织
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇安乃近
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢物
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇南京农业大学

作者

  • 6篇张崇
  • 5篇张丽芳
  • 4篇薛飞群
  • 3篇王霄旸
  • 3篇江善祥
  • 1篇王米
  • 1篇曹礼华
  • 1篇张可煜
  • 1篇吴昊
  • 1篇季辉
  • 1篇彭麟
  • 1篇肖遂
  • 1篇费陈忠
  • 1篇罗家莹
  • 1篇郑文丽
  • 1篇吕凤霞
  • 1篇张军忍
  • 1篇张晓晓
  • 1篇李涛
  • 1篇王春梅

传媒

  • 2篇南京农业大学...
  • 2篇2013年中...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国家禽

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
超高效液相色谱法测定鸡组织中妥曲珠利及其代谢物的残留量被引量:2
2013年
为建立同时检测鸡肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法,采用乙腈作提取溶剂,过固相萃取小柱净化,超高效液相色谱仪进行检测。结果显示,3种药物在3种组织的线性、精密度、准确性、特异性和稳定性良好。其中,3种药物的回收率均在81.6%~110.0%,日内相对标准偏差均小于19.0,日间相对标准偏差均小于18.3%。妥曲珠利、妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜在肌肉和肝脏中的检测限分别为10、10和15μg/kg,在肾脏中检测限分别为25、25和37.5μg/kg,在3种组织中定量限分别为50、50和75μg/kg,经稳定性试验表明样品稳定、方法可靠。本研究建立了同时检测鸡肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利及其代谢物的超高效液相色谱检测方法,该方法准确可靠,重现性好,完全能满足残留检测的要求。
江兆玲薛飞群张崇肖遂费陈忠王霄旸郑文丽王春梅王米张可煜李涛张丽芳
关键词:妥曲珠利超高效液相色谱
氟腺嘌呤溶液剂的制备及其浓度测定被引量:1
2014年
为开发氟腺嘌呤新制剂并建立其浓度测定的方法,采用单因素正交设计试验法筛选出氟腺嘌呤溶液剂最优配方,采用高效液相色谱法(HPLC)测定溶液剂浓度。筛选出氟腺嘌呤溶液剂各因素最佳组合为溶媒用量为40%、助溶剂用量为50%、抗氧剂用量为0.2%、pH值约为3.0。建立的HPLC色谱条件为色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-水(0.1%磷酸+0.1%三乙胺)的体积比为18∶82,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,紫外检测波长261 nm,进样体积10μL。辅料干扰试验显示氟腺嘌呤在出峰位置不受辅料干扰,专属破坏试验表明与降解产物均能分开。在50~100μg·mL-1的浓度范围内,峰面积(y)与药物质量浓度(x)呈良好线性关系(R2=0.999 3,n=5),回归方程为y=34 772x+14 371,精密度试验相对标准偏差(RSD)为0.4%(n=6),在80、100和120μg·mL-13个添加水平时,平均回收率为98.56%(RSD=0.53%),定量限和检测限分别为64和24 ng·mL-1,溶液剂平均浓度为40.08 mg·mL-1,平均标示含量为100.19%。该处方合理、制备工艺可靠,所建立的高效液相色谱法可用于氟腺嘌呤溶液剂的含量检测。
严明张丽芳薛飞群王霄旸吴昊张崇江善祥
关键词:溶液剂正交试验HPLC
固体过氧化氢的制备及杀菌效果研究被引量:1
2013年
以无水硫酸钠、30%过氧化氢(H2O2)溶液和氯化钠为原料制备固体H2O2;采用单因素试验设计法考察了原料配比、反应温度、反应时间及干燥温度对产品产量及产品中H2O2含量的影响,并据此确定最佳制备条件;采用微生物悬液定量杀菌试验考察了所制备固体H2O2的抗菌活性。结果显示:在25 mL 30%H2O2溶液中,加入32 g硫酸钠、4 g氯化钠,反应时间30 min,反应温度40℃,干燥温度60℃时得到的产物H2O2含量最高,产品质量最好。10.8 g.L-1的H2O2消毒液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用10 min的平均杀菌率达到99.9%,对蜡样芽孢杆菌作用1 h的平均杀菌率达到100%。结论:本试验制备的固体H2O2具有良好的杀菌效果,且制备工艺简单。
吕凤霞彭麟曹礼华罗家莹张崇季辉江善祥张军忍
关键词:杀菌
羊肌肉组织中安乃近代谢产物残留量的测定
[目的]建立一种可同时测定羊肌肉组织中安乃近代谢产物:4-甲氨基安替比林(4-methylaminoantipyrine,MAA)、氨基安替比林(aminoantipyrine,AA)、甲酰氨基安替比林(4-formyl...
张崇张丽芳江善祥费陈忠王霄旸郑文丽肖遂薛飞群
关键词:安乃近HPLC-MS/MS
亲水液相色谱-串联质谱法测定羊肌肉组织中安乃近代谢物的残留量被引量:4
2014年
建立了羊肌肉组织中安乃近4种主要代谢物——4-甲氨基安替比林、4-氨基安替比林、4-甲酰氨基安替比林和4-乙酰氨基安替比林的亲水液相色谱-串联质谱分析方法。肌肉样品均质后,用体积分数为5%的氨水乙腈提取,提取液用Cleanert PSA初步净化,60℃氮气吹干,乙腈复溶后过MAX(SPE)柱净化,采用亲水液相色谱-串联质谱测定,4种物质均采用外标法定量。结果显示:4-甲氨基安替比林、4-甲酰氨基安替比林和4-乙酰氨基安替比林在添加量为4-200μg/kg范围内线性良好;4-氨基安替比林在添加量为40-2000μg/kg范围内线性良好。在5、50、100、1000μg/kg4个添加量,回收率在75.02%-116.2%范围内。日内变异系数为1.63%-15.12%(n=5),日间变异系数均小于11%(n=15)。4-甲氨基安替比林、4-甲酰氨基安替比林和4-乙酰氨基安替比林的检测限均为0.5μg/kg,4-氨基安替比林的检测限为5μg/kg。该方法灵敏度高、重复性好,适用于羊肌肉组织中安乃近4种主要代谢物的大批量样品检测。
张崇薛飞群张丽芳张晓晓王霄旸江善祥
鸡组织中妥曲珠利及其代谢物残留测定
[目的]建立一种同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法.[方法]用乙腈作提取溶剂,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱仪检测.[结果]三种药物在三种组织的线性、精密...
江兆玲张丽芳张崇薛飞群
关键词:妥曲珠利超高效液相色谱
共1页<1>
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