张培全
- 作品数：23 被引量：70H指数：7
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 菟丝子提取物清除自由基作用的研究被引量：13
- 2012年
- 目的研究菟丝子提取物的体外抗氧化活性。方法采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得菟丝子多糖提取物;经95%乙醇回流提取,2乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物。利用1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH.)和超氧阴离子自由基(O2-.)分别测定了各组分的抗氧化活性。结果菟丝子提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系。菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,小于还原型谷胱甘肽;菟丝子多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90%醇沉多糖清除自由基的能力较强。结论菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物以及90%醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。
- 张培全谭茵张超
- 关键词：菟丝子抗氧化活性自由基超氧阴离子自由基DPPH
- 2-乙烯基取代的8-羟基喹啉衍生物锌配合物的合成与光学特性
- 2013年
- 设计合成了8-羟基喹啉衍生物5以及它的金属锌配合物6,经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行了表征,同时测定了化合物6在365 nm处的发光图和热重分析。结果表明,化合物6在365 nm的光照射下,能够发出橙红色的光,同时具有较高的热稳定性。
- 张培全曾和平
- 关键词：8-羟基喹啉锌配合物衍生物
- 二{2-{2-{9-乙基-6-[2-(8-羟基喹啉-2-基)乙烯基]咔唑-3-基}乙烯基}-8-羟基喹啉}锌配合物的合成与荧光光谱特性被引量：9
- 2008年
- 合成了新的N-乙基咔唑衍生物:3,6-二[2-(8-羟基喹啉基)乙烯基]咔唑(4)及其锌配合物(5);化合物4经质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析表征其结构,并测定了它的荧光光谱.结果显示:化合物4的荧光发射为蓝绿色光(500nm),其发射光谱随着溶剂极性的增大荧光光谱向长波方向移动(即发生红移);同时,考察了化合物5的荧光性质,其荧光发光峰值为600nm,与2-甲基-8-羟基喹啉锌相比,发生了明显的红移.
- 方晴曾和平张卫民张培全
- 关键词：荧光性质
- 药学实验中心建设与实验教学改革的探索被引量：11
- 2010年
- 从药学实验中心建设的总体目标出发,阐述了药学实验中心建设与改革的思路,明确实验教学定位及改革方案。通过构建创新实验教学体系、改革实验教学模式、更新实验教学内容、加强实验队伍建设和完善创新实验教学平台等方面的工作,形成系统化、多模块、开放式的创新药学实验教学体系。
- 张超谭茵罗健东胡景鑫李悦山张培全
- 关键词：药学教学改革创新教育
- 2-乙烯基取代8-羟基喹啉衍生物的合成及其抗氧化活性研究
- 2012年
- 设计合成了2-[(2’-9H-芴-2-基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(6)和2-[(2’-菲-9-基)-乙烯基]-8-羟基喹啉(7),通过IR、UV、1H NMR、MS和元素分析确认了其结构;并利用DPPH.方法、超氧阴离子自由基(O2.-)法、羟基自由基(OH.)法分别测定了目标产物的抗氧化活性。结果表明,这两种化合物对DPPH.、O 2.-和OH.都具有较强的抗氧化活性。
- 张培全曾和平张卫民
- 2-甲基-2,5′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉锌配合物的合成与荧光特性被引量：7
- 2008年
- 设计合成了8-羟基喹啉衍生物3和4以及它们的金属锌配合物5和6,化合物3和4经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,并测定了它们的荧光性质,与2-甲基-8-羟基喹啉(λmax=390nm)比较表明,化合物3和4的荧光红移80～150nm;用X射线单晶衍射仪测定了化合物3的晶体结构,晶体属于三斜晶系,空间群P1,a=0.70687(5)nm,b=0.96203(6)nm,c=1.22109(8)nm,α=86.735(4)°,β=87.840(4)°,γ=74.333(4)°,V=0.79801(9)nm3,Z=2,Dc=1.367Mg.m-3,μ=0.089mm-1,F(000)=344,wR1=0.0552,wR2=0.1581。化合物3的晶体结构确认了2-甲基-8-羟基喹啉甲酰化是在5位。测定了化合物5和6的荧光光谱及其荧光寿命,结果表明,化合物5和6发光的峰值为620nm和623nm,能够发出橙色的荧光,与2-甲基-8-羟基喹啉锌(λmax=515nm)比较,发生了明显的红移。化合物5和6的寿命分别为1.57ns和1.77ns,呈单指数衰减。
- 张培全曾和平
- 关键词：锌配合物荧光光谱
- 乙烯基桥联的8-羟基喹啉衍生物的合成、抗氧化活性及促进鼠骨髓间质干细胞增殖的研究被引量：1
- 2010年
- 设计合成了2-乙烯基取代的8-羟基喹啉衍生物(6),用IR,UV-Vis,1H NMR,MS和元素分析确认其结构;利用二苯代苦味酰基自由基(DPPH.)法和噻唑蓝比色(MTT)法分别测定了目标产物的抗氧化活性及调控鼠骨髓间质干细胞(MSCs)增殖的作用.结果表明,目标产物有较强的抗氧化活性,随着产物浓度的增加,其抗氧化活性先增强后减弱;在低浓度时对鼠骨髓间质干细胞有促进作用.研究发现,化合物6抗氧化活性的提高与其含量相关.
- 张培全曾和平
- 关键词：8-羟基喹啉衍生物抗氧化活性骨髓间质干细胞
- 新的磷化烃金化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有式(A)所示结构的磷化烃金化合物及其制备方法和应用。本发明的磷化烃金化合物能明显抑制肿瘤细胞的活性，诱导肿瘤细胞的凋亡，并且研究发现本发明的磷化烃金化合物是通过抑制26S蛋白酶体的功能来发挥其抗肿瘤效应...
- 刘金保张培全臧丹陈鑫赵冲师宪平蓝晓莹
- 文献传递
- 2-巯基吡啶-N-氧化物金盐化合物的新应用
- 本发明涉及一种2‑巯基吡啶‑N‑氧化物金盐化合物的新应用。本发明通过大量的实验研究发现具有式I结构的2‑巯基吡啶‑N‑氧化物金盐化合物(AuPT)能够明显的抑制蛋白酶体功能，能明显抑制26S蛋白酶体去泛素化酶的活性，在众...
- 刘金保张培全许达才赵冲陈鑫龙惠丹
- 新的磷化烃金化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有式(A)所示结构的磷化烃金化合物及其制备方法和应用。本发明的磷化烃金化合物能明显抑制肿瘤细胞的活性，诱导肿瘤细胞的凋亡，并且研究发现本发明的磷化烃金化合物是通过抑制26S蛋白酶体的功能来发挥其抗肿瘤效应...
- 刘金保张培全臧丹陈鑫赵冲师宪平蓝晓莹
