张克华
- 作品数：18 被引量：43H指数：4
- 供职机构：安徽建筑大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程生物学化学工程更多>>
- ZnO微纳米结构的制备及其光学性能(英文)
- 2008年
- 在没有催化剂的情况下,空气中直接加热氧化锌片成功制备出ZnO纳米线/纳米片.通过改变反应温度,分别能够获得紧密排列的ZnO纳米线和纳米片.ZnO纳米线和纳米片的直径为几个微米,厚度约为280 nm.室温光致发光测试研究表明其最大可见发射波长在508 nm.该研究工作为纳米器件研制提供了一种简单直接氧化方法,可望高产率制备高质量半导体纳米线和纳米片阵列.
- 张克华王俊海谷翠萍黄家锐
- 关键词：氧化锌纳米线光致发光
- 一种孔径可调的核壳固定相的制备方法
- 本发明公开了一种孔径可调的核壳固定相的制备方法，即基于两相法，直接在核壳固定相的制备过程中，通过选择相对极性小于0.2的有机溶剂作为油相，就可实现一步法可控合成孔径自由调控的核壳固定相，大大节省了制备工艺步骤，而且所制得...
- 瞿其曙宣寒张克华王子亚
- 文献传递
- 水相回流条件下N-取代吖啶二酮衍生物的合成
- 2013年
- 在水相回流条件下,以芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮(达米酮)和苯胺/对甲苯胺为原料,经过多组分一锅反应,合成了一系列N-取代吖啶二酮衍生物,收率在69%～90%之间。该过程以水作为溶剂,无有机溶剂污染,而且操作简单,后处理方便。
- 夏静静张克华
- 关键词：多组分反应水相反应
- 一种ZIF-8-SiO<Sub>2</Sub>杂化固定相的制备方法
- 本发明公开一种ZIF‑8‑SiO<Sub>2</Sub>杂化固定相的制备方法，首先以核壳结构的SiO<Sub>2</Sub>颗粒作为基体，在其表面修饰羧基，然后再通过控制反应条件，将ZIF‑8材料修饰到SiO<Sub>2...
- 瞿其曙宣寒张克华王子亚
- 文献传递
- 双模板铅离子印迹吸附剂的制备及其应用于环境水及沉积物样品中铅的选择性吸附被引量：9
- 2011年
- 利用溶胶-凝胶法制备了一种双模板介孔Pb2+印迹吸附剂(Pb-CTMAB-imp)。通过平衡吸附实验,研究了Pb-CTMAB-imp的吸附性能和对Pb2+的选择识别性能。结果表明,Cd2+存在时,Pb-CTMAB-imp对Pb2+的选择系数可以达到91,远高于只用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作为模板的印迹吸附剂(CTMAB-imp)的0.40。Pb-CTMAB-imp对Pb2+的相对选择系数为228,而CTMAB-imp仅为9.35。Pb-CTMAB-imp对Pb2+的吸附容量和选择吸附能力均高于未使用CTMAB时Pb2+单模板印迹吸附剂(Pb-imp)。Pb2+在Pb-CT-MAB-imp的吸附可以用Langmiur等温吸附方程描述,理论吸附容量可达0.222mmol/g。制备的Pb-CTMAB-imp在5min内吸附率可达到95%,且重复使用性能良好。应用于标准水系沉积物样品和环境水样中Pb2+的分离与富集结果满意。
- 谢发之宣寒葛业君王颖曹田张克华
- 关键词：十六烷基三甲基溴化铵铅
- CdS/沸石分子筛复合光催化剂的制备及光催化性能被引量：3
- 2018年
- 以煤矸石为原料,经Na_2CO_3碱熔活化和水热合成获得了沸石分子筛;利用Cd2+对沸石分子筛进行离子交换并通过沉淀过程制得了CdS/沸石分子筛复合粉体。采用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所得样品进行表征,并以模拟太阳光为光源,罗丹明B(Rh B)为目标降解物,对其光催化活性进行了研究。结果显示:沸石分子筛上负载的CdS的晶相为立方相,制得的CdS/沸石分子筛复合粉体具有较好的光催化活性,且三次循环利用后仍具有较好的催化活性,在模拟太阳光辐照下,CdS/zeolite(0.5 M)复合粉体重复利用3次后,处理260 min对Rh B的降解率仍可达91.3%。所得粉体对Rh B的光催化过程符合一级动力学方程式,光催化过程中,Rh B紫外可见光谱的蓝移现象揭示所得CdS/沸石分子筛可通过脱乙基-共轭显色基团断裂途径降解Rh B。
- 李燕张克华孙宝王爱国耿春东
- 关键词：煤矸石沸石分子筛CDS复合光催化剂
- 一种双模板法调控核壳颗粒孔径的方法
- 本发明涉及一种双模板法调控核壳颗粒孔径的方法，采用与传统双模板法相同的CTAB作为模板试剂，具有强疏水性的直链烷基胺作为共模板试剂，选择不同碳链长度的烷基胺，再通过控制烷基胺在反应体系中的含量，实现了对核壳颗粒孔径大小的...
- 瞿其曙宣寒张克华王子亚
- 文献传递
- 水相条件下1,4-二氢吡啶衍生物的合成与芳构化
- 2009年
- 将醛、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵的多组分反应引入到水相回流条件下,合成了一系列具有生物和药物活性的1,4-二氢吡啶化合物.在此基础之上,向反应体系中直接加入氧化剂MnO2,"一锅法"生成了芳构化的吡啶衍生物,将原来Hantzsch酯的合成与芳构化在"一锅"里实现,缩减了反应步骤,提高了反应效率.
- 夏静静张克华鞠俊
- 关键词：1,4-二氢吡啶芳构化水相反应
- 配合物Mg(OEt)(acac)的电化学合成被引量：3
- 2008年
- 在溴化四丁基铵[（Bu4N）Br]的乙醇（EtOH）和乙酰丙酮（acacH）混合溶液中，电流强度0．2A，电解镁片6h制得乙氧基镁配合物Mg（OEt）（acac）。Bu4NBr浓度在40mmol·L^-1～50mmol·L^-1时，电流效率超过90％。在Mg（OEt）（acac）浓度210mmol·L^-1，pH8．0，于40℃水解12h的条件下，MgO干凝胶收率超过87％。Mg（OEt）（acac）和MgO干凝胶的结构经^1H NMR，IR，XRD和拉曼光谱表征。
- 张克华朱传高
- 关键词：配合物电合成水解MGO
- 溶剂热合成三维蔷薇花状SnS_2微晶被引量：7
- 2009年
- 在乙二醇溶剂热条件下,采用SnCl4·H2O和硫代氨基脲为原料,成功制备出了三维蔷薇花状的SnS2微晶。产品用X-射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(RS)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)对样品进行了表征。结果表明SnS2蔷薇花是由纳米级厚度的片状"花瓣"相互连接、交叠、缠绕自组装生长而成。并对蔷薇花状SnS2三维结构的生长机理进行了简单探讨。
- 胡寒梅邓崇海孙梅张克华夏静静
- 关键词：溶剂热合成
