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庞大志

作品数:8 被引量:8H指数:1
供职机构:玉林市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇肝炎
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿病理性...
  • 1篇血液
  • 1篇血液分析
  • 1篇血液分析仪
  • 1篇血液细胞
  • 1篇血液细胞检验
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇药性分析
  • 1篇叶酸
  • 1篇肾病
  • 1篇生化指标

机构

  • 8篇玉林市第一人...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇玉林市妇幼保...
  • 1篇玉林市红十字...

作者

  • 8篇庞大志
  • 3篇刘康海
  • 1篇施春梅
  • 1篇陈月新
  • 1篇张萍
  • 1篇温文胜
  • 1篇刘勇
  • 1篇曾麒燕
  • 1篇陆颖
  • 1篇吴世凤
  • 1篇赖伟忠
  • 1篇邹超世
  • 1篇梁毅
  • 1篇黄荣宁
  • 1篇林广

传媒

  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇江西医学检验
  • 1篇山西临床医药
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇求医问药(下...
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2003
  • 1篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
自身免疫性肝炎检测指标的研究及进展情况综述被引量:1
2013年
自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病。目前,诊断自身免疫性肝病的重要指标包括特异性自身抗体及其生化指标。本文综述了AMA-M2、LKM-1、LC-1、Sp100、gp210、SLA6项印迹筛查法及ALT和AST等生化指标在诊断自身免疫性肝炎方面的临床价值。笔者相信,随着分子生物医学的不断发展,自身免疫性肝炎的检测方法很快会更加精确。
庞大志
关键词:AIH生化指标
G6PD缺乏症的相关检测方法
2021年
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是常见的酶缺乏症,一直以来受到研究人员的广泛关注,该病的本质为基因突变,随着医学的发展,研究人员将尽可能多的方法应用于检测G6PD基因,本文对聚合酶链反应中的寡核苷酸探针技术、反向点杂交法或DNA芯片、单链构象多态性法、自然引物或错配引物引导的多聚酶链反应、DNA顺序测定、聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳、等位基因特异性扩增技术、变性高效液相色谱、毛细管电泳法及飞行时间质谱等方法进行了总结。
庞大志
关键词:G6PD缺乏症基因
抗HCV等联合检测在丙型肝炎诊断中的应用被引量:1
2013年
目的:以丙肝病毒抗体的抗-HCV和测定丙肝病毒定量的血清HCV RNA及最新的HCV核心抗原检测三项指标为基准,对所在医院的108例丙型肝炎病人进行临床检验,研究其联合检测在HCV诊断中的应用价值。方法:以SPSS13.0统计软件为工具,对收集到的所有数据进行统计学分析,P<0.01则表明存在统计学意义。结果:参加检测的108例丙型肝炎病人中,82人为HCVAb阳性(约为75.0%),56人为HCVRNA阳性(占51.8%),而都为阳性率为61.5%,HCVAb与HCVRNA阳性率有显著差异(P<0.01)。结论:三者的联合检测已成为HCV感染诊断的主要方法,不但有利于检测范围的扩大,并使窗口期变得越来越短,对于丙肝的早期诊断与治疗都至关重要。
庞大志
关键词:HCV-CAG丙肝
玉林地区 G6PD 基因突变与新生儿病理性黄疸的相关性研究
2023年
研究玉林地区葡萄糖6磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)基因突变与新生儿病理性黄疸的相关性。 方法 选择玉林市第一人民医院,玉林市妇幼保健院,玉林市红十字医院三家三甲级医院2019年1月-2022年1月期间收入的452例新生儿,研究患儿均参与G6PD缺乏症基因检测中,分析其与病理性黄疸发生相关性。结果 452例新生儿中,G6PD正常组男143例,女142例,G6PD缺乏组男83例,女84例;其中在男女差异上并无差异,P>0.05。G6PD正常组病理性黄疸111例,无病理性黄疸174例,G6PD缺乏组病理性黄疸102例,无病理性黄疸65例。基因突变类型为A95G(8例)、G392T(1例)、G871A(5例)、G1376T(29例)、G1388A(23例)。 结论 G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸发生的重要原因,及时进行新生儿G6PD筛查及G6PD缺乏症基因检测,能够准确对新生儿病理性黄疸进行诊断治疗,并做好指导干预工作。
庞大志刘燕萍李明强梁毅谭烈明
关键词:新生儿病理性黄疸
ADVIA 70全自动血液分析仪使用与评价
2003年
刘康海刘勇陈月新陆颖庞大志赖伟忠黄荣宁
关键词:白细胞分类血液细胞检验
915株金黄色葡萄球菌耐药性分析被引量:1
2001年
刘康海庞大志林广
关键词:金黄色葡萄球菌抗生素耐药性药敏试验
EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染性疾病中的诊断价值被引量:4
2016年
目的研究EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA检测在儿童呼吸道感染性疾病中的诊断价值,为临床医生诊断儿童呼吸道感染性疾病是否感染EB病毒提供可靠依据。方法选择2014年10月至2015年10月我院收治的呼吸道感染性疾病患儿275例,检测观察患儿的血清EB病毒抗体、EBDAN等各项检测水平变化。结果不同年龄段呼吸道感染患儿EB-DNA和IgG、IgM抗体水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);EB-IgG、EB-DNA敏感性较好,EB-IgM特异性较好。结论在儿童呼吸道感染性疾病中检查EB病毒IgG、IgA、IgM抗体和EB-DNA对疾病诊断、治疗及检测是否复发均有一定作用,而不同年龄段的患儿EB病毒存在差异,8岁以下的幼儿更容易感染EB病毒发生呼吸道感染疾病,临床医生在诊断时需要加强重视,避免漏诊、误诊。
庞大志温文胜施春梅
关键词:EB病毒抗体
桂东南地区2型糖尿病肾病与MTHFR基因C677T多态性的相关性被引量:1
2014年
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与2型糖尿病肾病(DN)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,检测桂东南地区2型糖尿病患者163例MTHFR基因C677T多态性,其中DN 82例、单纯糖尿病(DM)81例和健康对照组(CON)77例。同时检测血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,并比较各组间MTHFR基因型频率、等位基因频率和Hcy水平。结果 DN组MTHFR基因纯合基因型(TT)、杂合基因型(CT)及T等位基因频率(分别为4.9%、37.8%和23.8%)均明显高于DM组(分别为2.5%、28.4%和16.7%)和CON组(分别为0.0%、29.8%和14.9%),基因型和等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05),而DM组和CON组之间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。单因素Logistic回归分析结果显示,MTHFR基因型C677T多态性与DN的发生密切相关(OR值及其95%CI分别为1.660、1.038和2.655)。携带T等位基因患者血中Hcy水平显著高于未携带T等位基因患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MTHFR基因C677T多态性与桂东南地区2型糖尿病患者DN相关,MTHFR T等位基因可能是该地区DN的易感基因。
刘康海庞大志邹超世吴世凤张萍曾麒燕
关键词:糖尿病肾病亚甲基四氢叶酸还原酶聚合酶链反应
共1页<1>
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