崔晓妮
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：青岛农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：山东省教育厅科技计划项目山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 子宫内膜炎患牛子宫中MMPs的表达及其调控机制
- 崔晓妮
- 文献传递
- 脂多糖对奶牛子宫内膜上皮细胞毒性作用研究被引量：3
- 2011年
- 本试验通过传代培养奶牛子宫内膜上皮细胞,以0.1μg/mL、1μg/mL、10μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、500μg/mL、1000μg/mL 7个LPS浓度梯度刺激细胞,分别于刺激后12h、24h、36h 3个时间段做MTT细胞毒检测,同时进行细胞形态学观察,研究LPS对子宫内膜上皮细胞的毒性作用。结果发现:0.1μg/mL、1μg/mLLPS组细胞形态学无明显改变;10μg/mL、50μg/mL、100g/mL LPS组细胞形态学与对照组相比有明显改变,500μg/mL、1000μg/mL LPS组细胞发生裂解、死亡。MTT试验结果表明LPS对细胞的抑制作用呈浓度与时间依赖关系,随着LPS浓度的增加和刺激时间的延长,细胞抑制率明显增加,细胞活力明显降低。
- 张桂林商好敏崔晓妮曹荣峰
- 关键词：子宫内膜上皮细胞LPS形态学抑制率
- 脂多糖诱导奶牛子宫内膜上皮细胞核因子κB的表达被引量：10
- 2010年
- 通过研究脂多糖(LPS)诱导奶牛子宫内膜上皮细胞核因子κB亚单位P65蛋白mRNA的表达变化,从细胞水平深入探讨子宫内膜炎的发病机理。将奶牛子宫内膜上皮细胞传代培养,采用1、10、50、100、1000μg/mL五个浓度梯度的LPS刺激子宫内膜上皮细胞,MTT法筛选最佳刺激浓度;以上述最佳刺激浓度刺激细胞,于0、0.5、1、2、4h后收集细胞,荧光定量RT-PCR检测p65 mRNA的表达差异性。结果显示,100μg/mLLPS为最佳刺激浓度;LPS刺激1h组p65 mRNA的表达极显著(P<0.01)高于其他时间组;2h组显著(P<0.05)高于0、0.5和4h组;0.5和4h组显著(P<0.05)高于0h组。结果表明,LPS可诱导奶牛子宫内膜上皮细胞NF-κB的激活,LPS介导的NF-κB信号通路存在于奶牛子宫内膜上皮细胞中,并参与子宫内膜炎发病机理的调控。
- 张桂林崔晓妮曹荣峰
- 关键词：脂多糖核因子ΚB荧光定量聚合酶链反应
- 基质金属蛋白酶在奶牛子宫内膜组织中的表达
- 2014年
- 通过检测基质金属蛋白酶(MMPs)在正常及患病奶牛子宫内膜组织中的表达变化,探讨奶牛子宫内膜炎的发病机理。采集正常及患子宫内膜炎奶牛的子宫内膜组织,半定量PCR法检测其中MMP-2、MMP-9 mRNA的表达,明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9的酶活性。结果显示,患病组织中明胶酶的mRNA表达量显著上升,酶活性显著提高,说明在炎症发生时,明胶酶增多以降解被破坏的细胞外基质,从而修复子宫内膜。
- 崔晓妮陶爽刘祥新田文儒曹荣峰
- 关键词：MMP-2MMP-9明胶酶子宫内膜炎
- 孕酮对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞表达TNF-α、IL-1β、TLR4、CD14和MD2的影响被引量：4
- 2012年
- 先分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,经差速贴壁法纯化后,随机分为6组:空白对照组、0.5mg/L脂多糖(LPS)组、10-6 mol/L孕酮(P4)组、LPS+10-5 mol/L P4组、LPS+10-6 mol/L P4组、LPS+10-7 mol/L P4组。各组在处理12、24h分别提取上清液,ELISA法测TNF-α和IL-1β的含量;各组在处理24h分别提取细胞总RNA,用RT-PCR法测TLR4、CD14、MD2mRNA的表达。结果显示,处理12、24h,0.5mg/L LPS组TNF-α和IL-1β的含量均极显著高于对照组(P<0.01);10-6 mol/L P4组与对照组差异不显著(P>0.05);LPS+10-5 mol/L P4组极显著低于对照组(P<0.01);LPS+10-6 mol/L P4组显著低于对照组(P<0.05);而LPS+10-7 mol/L P4组TNF-α的表达差异不显著(P>0.05),IL-1β的表达差异显著(P<0.05)。说明P4可降低LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β的分泌,且呈剂量依赖关系。LPS单独处理,TLR4和CD14mRNA的表达极显著高于对照组(P<0.01);10-6 mol/L P4单独处理与对照组无显著差异(P>0.05);分别添加1-5、10-6、10-7 mol/L P4组均极显著降低LPS诱导TLR4和CD14mRNA的表达(P<0.01),而MD2mRNA的表达差异不显著(P>0.05)。说明P4可极显著降低LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞TLR4和CD14mRNA表达,但对MD2mRNA表达影响不显著。结果显示,P4能抑制LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β的分泌,此过程与细胞TLR4和CD14表达下降相关,而与MD2的表达无关。
- 曹荣峰崔晓妮张乃生
- 关键词：孕酮腹腔巨噬细胞
