尹骏
- 作品数：18 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省“青蓝工程”资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学化学工程更多>>
- 双特异性抗体药物在肿瘤治疗领域的研究进展被引量：6
- 2019年
- 肿瘤免疫疗法是目前治疗肿瘤的新方向。双特异性抗体可结合两种不同的抗原,因而在肿瘤治疗领域的开发前景十分广阔。双特异性抗体中最引人注目的三功能抗体和双特异性T细胞衔接抗体已分别有药物上市,代表药物是卡妥索单抗和博纳吐单抗。迄今为止,有将近100种抗肿瘤的双特异性抗体药物正在进行临床研究,深入理解它们的作用机制将为肿瘤治疗提供更多可行的方案。本文对卡妥索单抗、博纳吐单抗和目前极具开发前景的双特异性抗体药物的研究进展进行综述,以期为在肿瘤治疗领域的开发与应用奠定基础。
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- 关键词：双特异性抗体抗肿瘤
- 重组聚多肽及其应用
- 本发明涉及可以筛选构建各种长度的重组聚多肽的组合物。所述的本发明首次构建了全人工设计的由甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸和赖氨酸中的3-6种类型的氨基酸构成的稳定的、无结构、无免疫原性的聚多肽分子，可与生物活性蛋白...
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- 一种肿瘤微环境响应的融合蛋白-金属离子复合物前药系统及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种可以用于肿瘤免疫治疗的新型平台。该平台由可经蛋白酶激活的聚多肽前药化面具和线粒体破坏肽共同融合表达的全重链人铁蛋白自组装而成，可特异性靶向肿瘤微环境并诱导肿瘤发生ICD死亡。同时因该平台蛋白壳上有离子通道...
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- 超正电荷聚多肽及其制备方法、应用
- 本发明涉及一种超正电荷聚多肽及其应用。所述超电荷聚多肽是全人工设计构建的，由甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸5种氨基酸及赖氨酸和/或精氨酸共6‑7种类型的氨基酸构成，可与生物活性蛋白质或多肽融合表达。所述超正电荷聚...
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- 重组人凝血因子Ⅷ药物的结构改造及其类似物开发的研究进展被引量：1
- 2019年
- 目前,凝血因子Ⅷ(FⅧ)替代疗法是临床治疗血友病A的主要手段,但传统血浆来源的FⅧ存在着病毒污染、成本高等问题,且FⅧ替代疗法本身存在的蛋白稳定性差、半衰期短和易产生抑制物等问题仍未得到解决。近年来,随着蛋白质工程技术和抗体技术的飞速发展,多种基于提高蛋白稳定性、延长半衰期和减少抑制物产生的重组FⅧ改构药物和FⅧ抗体模拟类似物已经获批上市或处于临床研究阶段。就近年来已上市或正在研究中的重组FⅧ改构药物及类似物进行综述,以期为后续的新药开发提供参考。
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- 关键词：血友病A类似物
- 重组聚多肽及其应用
- 本发明涉及可以筛选构建各种长度的重组聚多肽的组合物。所述的本发明首次构建了全人工设计的由甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸和赖氨酸中的3‑6种类型的氨基酸构成的稳定的、无结构、无免疫原性的聚多肽分子，可与生物活性蛋白...
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- 一种肿瘤微环境响应的融合蛋白-siRNA复合物前药系统及其应用
- 本发明涉及融合蛋白，具体涉及一种肿瘤微环境响应的融合蛋白‑siRNA复合物前药系统及其应用。载体为PSTAG屏蔽序列、肿瘤微环境酶响应序列、RNA结合蛋白序列与人重链铁蛋白偶联而成的融合蛋白。该载体可以结合并递送siRN...
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- 新型聚多肽与FGF21融合表达显著提高半衰期并改善生物学功能
- 聚多肽融合技术是近年来开发的长效化技术,通过设计的特异性氨基酸链可采用重组DNA技术与蛋白质药物融合表达,明显延长蛋白质药物血浆半衰期的原理与PEG修饰相同,都是显著增大药用蛋白的流体动力学体积。我们将一种新型的完全模拟...
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- 关键词：免疫原性半衰期生物学功能
- 一种聚多肽与FGF21融合蛋白突变体及其应用
- 本发明属于融合蛋白领域，具体的涉及一种聚多肽与FGF21融合蛋白突变体及其应用。所述突变体从N端到C端依次含有一种聚多肽分子、成纤维细胞生长因子21(FGF21)中的一个氨基酸序列经过取代而衍生的一种蛋白突变体。本发明在...
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- 抗肿瘤靶向融合蛋白、其偶联物及用途
- 本发明涉及抗肿瘤靶向融合蛋白、其偶联物及用途。该抗肿瘤靶向融合蛋白由从N端到C端按式I或式II构造的序列构成。式I：PsTag‑Linker‑CPP‑KLAC；式II：KLAC‑CPP‑Linker‑PsTag。该偶联物...
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