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Enantioseparation of Zolmitriptan by HPLC被引量：5: 2006年; Aim To establish a HPLC method for the separation of the enantiomers of zolmitriptan. Methods The separations were performed on Chiralcel OJ column with hexane-ethanol-diethylamine（85：15：0.2） as mobile phase at a flow rate of 0.8 mL·min^-1 and detecttion wavelength of 227 nm at 35 ℃. Several related parameters for separation were studied. Results Baseline separation （Rs 〉 1.5） was easily obtained in the case, and the R-isomer impurity in zolmitriptan was determined. Conclusion The method developed in this study has been successfully applied for quality-control purposes.; 尹燕杰张启明李慧义张秋生田颂九; 关键词：ENANTIOSEPARATION ZOLMITRIPTAN HPLC

进口药品阿卡波糖片近红外一致性模型建立与验证: 2020年; 目的:建立进口药品阿卡波糖片的近红外一致性检验模型并验证。方法:采集光谱,并分别采用一阶导数化+矢量归一化和二阶导数化+矢量归一化对光谱进行预处理,建立并验证阿卡波糖片的近红外一致性检验模型。结果:进口药品阿卡波糖片不同批次验证CI限度值小于7,不同仪器验证CI限度值小于7,不同人员验证CI限度值小于7,不同厂家同规格验证CI限度值远大于7。结论:本实验建立的近红外一致性模型可有效地区分进口药品阿卡波糖片与同规格其他厂家生产的药品,可在我省进口药品检查中提供快速便捷的检验方法。; 赵艳秋周子钰尹燕杰张昊天; 关键词：近红外光谱阿卡波糖片

硝酸甘油片有关物质的研究被引量：1: 2020年; 目的:利用液相色谱法、化学反应法、紫外光谱法及离子色谱法对硝酸甘油片中显著色谱峰进行分析,并确定该目标峰的组分及检测方法,帮助生产企业解决硝酸甘油片质量标准中有关物质杂质峰的判定和扣除问题。方法:结合《中国药典》2015年版硝酸甘油片有关物质检查法与JP 17版硝酸甘油片硝酸根离子限量检查法,对未知色谱峰定性,并通过离子色谱法进行定性及定量分析。结果:样品色谱图中2.4 min处色谱峰为硝酸根离子与辅料的重叠峰,且以硝酸根离子为主。结论:本研究采用多种方法验证了未知色谱峰的主要成分为硝酸根离子,为《中国药典》2015年版中硝酸甘油片质量标准的修订提供了参考。; 赵艳秋汪甜尹燕杰张昊天; 关键词：硝酸甘油片离子色谱

薄芝糖肽注射液多肽含量测定的研究被引量：2: 2018年; 目的:将薄芝糖肽注射液的多肽含量测定方法进行改进,加强对多肽含量的控制。方法:采用碱水解方法分离糖肽键,并利用D101大孔吸附树脂对多糖与多肽进行分离,用福林酚反应标准曲线法对多肽进行含量测定,同时利用高效液相色谱法及多糖-蒽酮反应标准曲线法对分离产物进行鉴定与分析,再利用凯氏定氮的方法测定分离的多肽的收率。结果:对薄芝糖肽进行72 h的碱水解效果较好;运用D101大孔吸附树脂,分别以水和80%乙醇进行洗脱可以将多糖和多肽进行有效分离;经过分离后的多肽采用定氮法测定收率为95%,效果良好。结论:应用碱水解的方法可以实现糖肽键断裂,用大孔吸附树脂实现了多糖多肽的基本分离,多肽收率较高,并可以对分离产物进行定量。; 张昊天王璐高远尹燕杰; 关键词：薄芝糖肽注射液多肽碱水解

纤维素衍生物手性固定相拆分8种药物对映体: 目的:建立多奈哌齐、吡格列酮、罗格列酮、坦洛新、佐米普曲坦、普奈洛尔、丙卡特罗和替加氟8种药物对映体手性分离方法，并考察几种药物的保留行为。方法:采用纤维素三-4-甲基苯甲酸盐固定相(Chiralcel OJ)，选用不同...; 尹燕杰张启明田颂九; 关键词：纤维素衍生物药物对映体手性分离; 文献传递

浊度计用于中药可溶颗粒剂溶化性测定的探析被引量：2: 2015年; 目的:建立用浊度计测定中药可溶颗粒剂溶化性的方法。方法:采用浊度计测定溶液的浊度,考察溶液的浑浊程度与浊度值之间的线性关系以及溶液温度、颜色等对测定的影响。结果:溶液的浑浊程度与浊度值之间呈良好的线性关系。分别采用浊度计法和目视法对19批中药可溶颗粒剂溶化性进行测定,结果基本一致。结论:浊度计法可用于中药可溶颗粒剂溶化性检查,此方法客观、简便,可消除人为误差。; 袁哲尹燕杰; 关键词：浊度

纤维素衍生物手性固定相用于高效液相色谱拆分8种药物对映体被引量：4: 2010年; 目的建立多奈哌齐、吡格列酮、罗格列酮、坦洛新、佐米普曲坦、普奈洛尔、丙卡特罗和替加氟8种药物对映体手性分离方法,并考察几种药物的保留行为。方法采用纤维素三-4-甲基苯甲酸盐固定相(Chiralcel OJ),选用不同比例的正己烷-乙醇-二乙胺为流动相,考察了流动相组成及流速等因素对分离的影响。结果8种药物对映体均得到较好的分离。结论所建立的方法可方便地分离8种药物对映体。; 尹燕杰张启明; 关键词：拆分对映体

尿嘧啶替加氟片溶出度方法的考察被引量：1: 2014年; 建立尿嘧啶替加氟片中替加氟和尿嘧啶的溶出度方法.采用转篮和浆法,以水为溶出介质,采用高效液相色谱法测定尿嘧啶替加氟片溶出度.结果表明,两种方法均可使尿嘧啶替加氟片二个组分很快溶出,30 min时二个组分的累积溶出量均达到75%以上,但方法之间存在差异.浆法更适合用于尿嘧啶替加氟片溶出度的测定.; 马宏宇成秉辰尹燕杰; 关键词：高效液相色谱法溶出度

HPLC测定硫普罗宁注射液含量及其有关物质被引量：18: 2009年; 目的建立了HPLC测定硫普罗宁注射液的含量及有关物质。方法采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)-乙腈(95∶5);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:20μL。结果硫普罗宁与杂质分离良好,在0.020～0.996g·L-1内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率(n=9)为99.50%。结论该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。; 黄静尹燕杰黄海伟张启明杭太俊; 关键词：硫普罗宁注射液高效液相色谱法

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬咀嚼片的含量被引量：1: 2020年; 目的:建立HPLC法测定氢溴酸右美沙芬咀嚼片含量测定方法。方法:采用Agilent Extend C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以磷酸溶液(取磷酸和三乙胺各5mL,加水至1000mL)-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为278nm,流速为1.0m L·min^-1。结果:氢溴酸右美沙芬在28.41μg^454.61μg·m L^-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率99.42%,RSD为1.31%。结论:本方法操作简便、重复性、回收率良好,可更好的用于该制剂的质量控制。; 袁哲尹燕杰; 关键词：氢溴酸右美沙芬高效液相色谱法

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尹燕杰