孙静秋
- 作品数：24 被引量：19H指数：3
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市卫生局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 重组人皮肤模型在化妆品皮肤刺激性评价中的应用研究被引量：4
- 2021年
- 目的探讨重组人皮肤模型应用于化妆品体外皮肤刺激性评价的可行性。方法以重组人皮肤模型(EpiSkinTM)为受试模型,在对10个已知刺激性分类的标准化学品进行方法验证的基础上,再根据化妆品的使用特性对23个产品进行皮肤刺激性分类评价,其中6个基础型化妆品和10个美容型化妆品暴露18 h、7个清洁型化妆品分别暴露18、4和2 h,检测终点为MTT试验测定细胞活性,并以细胞相对存活率50%为判定依据来分类刺激性和非刺激性物质。分类评价结果同步与本实验室传统Draize兔皮肤刺激性试验历史数据进行一致性比较。结果23个测试产品在暴露时间为18 h的预测性达到73.9%,其中16个基础型和美容型化妆品的预测性可达到100%,而7个清洁型化妆品的预测性仅为14.3%。针对清洁型化妆品缩短上样时间(参照Draize兔皮肤刺激性试验方法),结果该类产品暴露4 h的预测性可提高至42.9%,暴露2 h的预测性可达到100%。结论基于EpiSkin^(TM)的皮肤刺激性体外替代方法(18 h上样)可用于对护肤类和彩妆类化妆品的评价,但全面推广至化妆品的评价尚有局限性,仍需对产品的上样时间进一步研究和摸索。
- 孙静秋邓晗依帅怡李晨王彦琴沙毅杰陶功华
- 关键词：化妆品皮肤刺激性
- 天然除虫菊素诱导人肝细胞DNA氧化损伤研究
- 2024年
- [背景]天然除虫菊素被广泛应用于环境和家庭卫生领域。研究显示,其具有潜在的肝脏毒性,但具体机制尚不明确。[目的]探讨天然除虫菊素对人肝细胞DNA损伤的影响。[方法]本研究以人肝细胞QSG7701为体外测试模型,以未处理细胞为对照组,以经系列质量浓度(后称浓度)(5、10、20和40μg·mL^(−1))天然除虫菊素暴露6 h或24 h后作为处理组。分别采用荧光探针法经荧光显微镜检测细胞活性氧(ROS)的荧光强度;采用比色法经酶标仪检测细胞内硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)的水平;采用彗星电泳试验镜下观察DNA断片迁移以检测DNA损伤程度;采用免疫荧光试验通过激光共聚焦对细胞磷酸化H2AX(γH2AX)及8-氧鸟嘌呤(8-oxoG)水平等指标进行检测。[结果]随着天然除虫菊素浓度的升高,ROS荧光强度呈剂量依赖性升高,与对照组相比,10μg·mL^(−1)及以上浓度组差异均有统计学意义(P<0.01),其中20μg·mL^(−1)和40μg·mL^(−1)处理组ROS水平是对照组的2.17和3.05倍;TBARS水平随着天然除虫菊素浓度升高而升高(P<0.01),20μg·mL^(−1)和40μg·mL^(−1)天然除虫菊素处理组的TBARS水平是对照组2.46和3.01倍;彗星试验结果显示,各浓度组细胞DNA呈现不同程度的拖尾,随着天然除虫菊素暴露浓度的增高,尾部DNA含量(TDNA%)、尾长(TL)、尾矩(TM)和Olive尾矩(OTM)等指标呈剂量依赖性增高,与对照组相比,20μg·mL^(−1)及以上浓度组差异均有统计学意义(P<0.01),其中40μg·mL^(−1)浓度组TDNA%、TL、TM及OTM指标分别为(46.92±3.52)%、(64.67±4.16)μm、30.96±2.94和22.64±3.89。细胞免疫荧光结果显示天然除虫菊素可诱导γH2AX和8-oxoG的形成,且荧光强度呈剂量依赖性增高,与对照组相比,在10μg·mL^(−1)及以上浓度组相对荧光强度的增高均有统计学意义(P<0.01)。[结论]天然除虫菊素可诱导人肝细胞DNA损伤,且ROS介导的氧化应激可能在其诱导的肝细胞遗传�
- 杨韵应梦超孙静秋沙毅杰洪新宇肖萍陶功华
- 关键词：天然除虫菊素人肝细胞活性氧氧化应激DNA损伤遗传毒性
- 基于重组人角膜模型的眼刺激性体外替代方法研究
- ＜正＞目的:建立重组人角膜模型SkinEthicTM体外替代方法并探讨其用于化学品眼刺激性评价的预测能力。方法:选取11种已知刺激性分类的标准化学品（其中包括5种固体化学品和6种液体化学品;覆盖不同溶解度、含自身颜色反应...
- 霍倩帅怡孙静秋李晨肖萍陶功华
- 文献传递
- 重组人皮肤模型在日用化学品皮肤刺激性评价中的应用研究
- [目的]探讨重组人皮肤模型EpiSkin？(中国生产)应用于日用化学品体外皮肤刺激性评价的可行性。[材料和方法]本实验室首先根据OECD TG439的推荐方法(15min上样/42h孵育，检测终点为MTT测定细胞活性，并...
- 孙静秋陶功华李晨王彦琴帅怡
- 关键词：日用化学品
- Nrf-2基因沉默对纳米Si02致人永生化表皮细胞氧化损伤的影响
- :探讨核因子E2相关因子2(Nuclear factor E2-related factor 2,Nrf-2)基因沉默对纳米二氧化硅(nano-SiO2)致人永生化表皮细胞氧化应激损伤的影响. 方法:采用RNA干扰...
- 陶功华帅怡洪新宇肖萍郑卫东娄丹孙静秋王彦琴仲伟鉴
- 关键词：氧化应激损伤纳米二氧化硅核因子E2相关因子2基因沉默
- 功能饮料的毒理学安全性研究被引量：1
- 2016年
- 目的对功能饮料的饮用安全性进行毒理学评价。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对该功能饮料进行一、二、三阶段的毒性评价(包括急性经口毒性试验、遗传毒性试验组合、致畸和90天喂养试验)。结果某功能饮料的大、小鼠急性经口毒性最大耐受剂量(MTD)均>20000mg/kg,属无毒级物质;7项遗传毒性试验结果均为阴性;致畸试验中,各剂量组均未见有胚胎毒性和致畸性,该受试物对大鼠的最大不致畸量为5000mg/kg,致畸指数<4;90天经口毒性试验中,各剂量组在实验期间动物生长发育良好,试验末血液学、生化、脏器比值及组织病理学各项检测指标未见异常。结论某功能饮料急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,对大鼠不产生致畸作用,90天喂养试验未观察到有害作用水平最大剂量(NOAEL)>20ml/(kg·d),相当于人体推荐量的200倍。在本实验条件下某功能饮料属于安全性保健食品。
- 孙宇立刘君丽潘杰郑卫东孙静秋张慧君洪新宇张大超
- 关键词：功能饮料毒理学
- 5-氨基乙酰丙酸改善高糖所致内皮细胞氧化损伤的作用研究
- 【目的】探讨5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）在稳定性高糖致人脐静脉内皮细胞氧化损伤中的作用。【方法】分别以终浓度为1.0、10.0、20.0、50.0、100.0、200.0、500.0、1000.0、2000.0和500...
- 洪新宇陶功华娄丹孙静秋帅怡肖萍
- 关键词：5-氨基乙酰丙酸人脐静脉内皮细胞
- 文献传递
- Nrf-2基因沉默对纳米SiO2致人支气管上皮细胞氧化损伤的影响
- 陶功华肖萍洪新宇帅怡郑卫东娄丹孙静秋王彦琴
- 体外哺乳动物细胞微核试验在化妆品遗传毒性评价中的应用研究
- 目的:探讨将体外哺乳动物细胞微核试验(IMCMN)应用于化妆品遗传毒性评价的可行性。方法:参考《化妆品安全技术规范》(2015版)的体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法(IVMCA)和OECD TG487体外哺乳动物细胞微...
- 孙静秋郑卫东陶功华王彦琴帅怡
- 文献传递
- 纳米二氧化硅致Nrf-2基因缺陷人永生化表皮细胞氧化损伤的研究被引量：1
- 2017年
- [目的]探讨纳米二氧化硅(nano-SiO_2)致核因子E2相关因子2(Nrf-2)基因缺陷型人永生化表皮细胞的氧化应激损伤效应。[方法]采用RNA干扰技术构建人永生化表皮细胞(HaCaT)Nrf-2基因缺陷细胞模型,以终质量浓度(后称浓度)为2.5、5.0、10.0 mg/L的nano-SiO(215 nm粒径)分别染毒HaCaT细胞和Nrf-2基因缺陷细胞24 h,检测细胞内活性氧(ROS)、8-羟化脱氧鸟苷(8-oHdG)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等氧化应激指标,并对细胞总蛋白和核蛋白中Nrf-2蛋白的表达水平进行分析。[结果]5.0、10.0 mg/L nano-SiO_2可引起HaCaT细胞的活力明显降低(P<0.05),而2.5 mg/L nano-SiO_2开始即可引起Nrf-2基因缺陷细胞活力呈剂量依赖性降低(r=-0.914,P<0.05),Nrf-2基因缺陷细胞的活力均明显低于同浓度组的HaCaT细胞(P<0.05)。各浓度组细胞内ROS、8-oHdG和MDA水平均呈剂量依赖性增高,而T-SOD和GSH-Px的含量则呈剂量依赖性降低;与同浓度组HaCaT细胞相比,Nrf-2基因缺陷细胞中相关指标的变异程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。正常HaCaT细胞中,低剂量组总Nrf-2蛋白和低、中剂量组核Nrf-2蛋白的表达水平增高(P<0.05);而随着nano-SiO_2暴露浓度的进一步增高,两种蛋白的表达水平又呈降低的趋势。与HaCaT细胞的阴性对照比较,Nrf-2基因缺陷细胞中总Nrf-2蛋白表达水平下降,核Nrf-2蛋白表达水平未见差异。[结论]5.0 mg/L nano-SiO_2可体外诱导HaCaT细胞发生氧化应激性损伤,Nrf-2基因缺陷可通过改变细胞的抗氧化防御能力,增加HaCaT细胞对nano-SiO_2的敏感性。
- 陶功华肖萍孙静秋娄丹霍倩王彦琴李晨仲伟鉴帅怡
- 关键词：核因子E2相关因子2纳米二氧化硅氧化应激
