孙爱民
- 作品数：63 被引量：252H指数：8
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 超声引导前列腺癌调强放疗的初步经验被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨超声引导摆位系统(BAT)引导放疗在前列腺癌调强放射治疗中的实用性和可行性。方法:8例前列腺癌患者实施调强放疗,每日放疗前进行BAT精度校准后,应用BAT引导摆位和调整靶区,计算BAT引导放射治疗所消耗的时间,比较BAT摆位前后,治疗床的移动偏差以及治疗期间前列腺特异抗原(PSA)水平变化。结果:BAT引导放疗时间分为每日BAT校准时间(8.32±5.53)min、BAT调整放疗靶区时间(6.83±4.59)min和照射时间(12.44±5.30)min,分别占总时间(27.59±6.61)min的30%、25%和46%。BAT验证后移动治疗床在左右方向(RL)为(3.29±2.87)mm,前后方向(AP)为(4.10±2.62)mm,头脚方向(SI)为(3.90±3.93)mm,各个方向上的偏差符合正态分布。单一方向上平均偏移>5mm的百分数,RL占24.2%,SI占25.9%,AP占27.2%。治疗前后总PSA(TPSA)和复合PSA(CPSA)显著降低,P值分别为0.008和0.044;TPSA降低与治疗呈正相关,r=0.863,P=0.006。结论:BAT引导前列腺癌调强放疗是可行的,可以减少摆位误差和器官移位,PSA水平变化和治疗相关,但是应用BAT摆位几乎使每个患者的治疗时间增加1倍。
- 刘英陈龙华袁亚维李启生孙爱民官键
- 关键词：超声处理前列腺肿瘤
- 蛋白激酶C-α与KBV200细胞多药耐药相关性的初步研究被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨蛋白激酶C -α(PKC)与KBV 2 0 0肿瘤细胞多药耐药 (MDR )的关系及其机制。方法 应用3 2 P掺入法检测 2株细胞的PKC活性 ;用Westernblot法检测PKC -α在耐药株KBV 2 0 0及敏感株KB的表达及亚细胞分布 ;流式细胞仪检测PKC -α的荧光强度。结果 KBV 2 0 0细胞的PKC活性较KB细胞明显升高 ,且膜组分PKC活性所占总活性的百分率升高 ;PKC-α亚型的表达选择性升高 ;流式细胞仪检测发现KBV 2 0 0细胞的PKC -α的荧光强度 ( 5 .3 4± 0 .5 6)显著高于KB细胞PKC -α的荧光强度 ( 2 .0 7± 0 .2 1) ,P <0 .0 1。结论 PKC -α与KBV 2 0 0细胞株的MDR表型关系密切 ,PKC -α可能在KBV 2 0 0细胞的MDR表型中起重要作用。
- 李传刚孙爱民袁亚维陈俊
- 关键词：多药耐药蛋白激酶C-ΑMDR肿瘤化疗
- 悬浮培养乳腺癌干细胞放疗抵抗与G2期阻滞相关被引量：11
- 2011年
- 目的悬浮培养富集MCF-7细胞系中乳腺癌干细胞,探讨其细胞周期与放疗抵抗关系。方法无血清悬浮培养体系富集MCF-7细胞系中肿瘤干细胞,体内成瘤实验验证其干细胞特性,克隆形成检测其辐射敏感性;进一步流式细胞仪分析放疗前后其细胞周期变化,蛋白印记法测定放疗前后pCDC25C(ser216)蛋白含量。结果无血清悬浮培养富集的乳腺癌干细胞体内成瘤能力明显强于贴壁培养细胞;乳腺癌干细胞和贴壁培养细胞SF2Gy分别为0.856±0.061和0.783±0.097(P<0.05);乳腺癌干细胞放疗前后G2期细胞含量分别为22.03%±2.12%和45.83%±2.25%(P<0.01),G2期相关蛋白pCDC25C(ser216)放疗后表达明显增高,而贴壁培养放疗前后细胞周期及周期相关蛋白均无明显差异。结论 MCF-7细胞系中乳腺癌干细胞放疗后出现的G2期阻滞可能与其放疗抵抗特性相关。
- 田允鸿谢国柱任陈孙权权孙爱民刘英袁亚维
- 关键词：肿瘤干细胞细胞周期放疗
- PKC亚型选择性与辐射诱导肝HepG2细胞凋亡
- 2010年
- 目的探讨PKC在X线辐射诱导HepG2凋亡中发挥抗凋亡作用的PKC亚型选择性,进一步明确引起放射耐受的PKC亚型。方法 MTT法检测细胞存活率;HepG2细胞常规方法培养;细胞分对照组(不加任何处理因素)、辐射组(单纯6 Gy X线辐射);Varian2100直线加速器,6 MV X线,剂量6 Gy,剂量率为400 cGy/min辐射细胞;流式细胞仪检测PKC亚型的荧光强度和阳性细胞百分数及细胞凋亡率。结果辐射组HepG2细胞的PKCα平均荧光强度为2.28,与对照组细胞比较,差别具有显著统计学意义(P<0.05);辐射组细胞PKCδ平均荧光强度为5.03,与辐射前比较差别显著(P<0.01);而PKCζ、γ、ε、θ在两组细胞中平均荧光强度较低,且两组间差别不显著(P>0.05),未检测到PKCβ的表达。PKCα、δ的阳性细胞百分数在对照组及辐射组较其他所测亚型为高,且辐射亦使这两种PKC亚型的阳性细胞百分数升高;其他所测亚型阳性细胞百分数较低,且辐射对它们的影响不明显。结论 PKCα、δ可能在辐射诱导凋亡的保护作用占主导地位。
- 夏琼李传刚孙爱民张雪林
- 关键词：蛋白激酶C
- 蛋白激酶C活性、亚细胞分布与KBV200细胞多药耐药性的相关研究被引量：8
- 2002年
- 目的探讨蛋白激酶C(PKC)活性、亚细胞分布与KBV200细胞株多药耐药(MDR)的关系。方法MTT法检测KB和KBV200细胞对细胞毒药物的耐药性,32P掺入法检测两株细胞的PKC活性。结果长春新碱(VCR)、阿霉素(ADR)对KBV200细胞的半数抑制浓度(IC50)值分别是KB细胞的65.03和19.8倍;KBV200细胞的膜组分、胞质组分的PKC活性均高于KB细胞(P<0.01),KBV200细胞PKC总活性是KB细胞的2.12倍;佛波酯可升高KBV200细胞总或膜组分PKC活性,VCR、ADR的IC50值升高(P<0.01);十字孢碱可降低KBV200细胞两种组分PKC活性,VCR、ADR的IC50值降低(P<0.01),对VCR、ADR的逆转倍数分别是5.46和1.96倍。结论PKC与KBV200细胞株的MDR表型关系密切,PKC可能介导了KBV200细胞的MDR。
- 孙爱民袁亚维李传刚陈俊肖明星赵敏芳
- 关键词：药物耐受性长春新碱
- 局部中晚期鼻咽癌后程三维适形放疗剂量分布及疗效初探被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨三维适形后程推量放疗局部中晚期鼻咽癌 (NPC)的剂量分布及疗效。方法 对 35例老年局部初发中晚期鼻咽癌患者进行后程三维适形推量放疗。 35例患者先常规外照射 50 Gy,然后进行三维适形放疗 (3- D CRT)推量至 76～ 86 Gy。结果 计划靶区 (PTV)剂量分布平均最大剂量、最小剂量、平均剂量分别为 (1 0 0 .2± 1 .2 ) %、(92 .5± 2 .3) %、(98.3± 1 .4) % ;下颌骨较全程传统放疗减少的平均最大剂量、最小剂量、平均剂量分别为 1 8.6± 2 .4 Gy、6.8± 2 .4 Gy、1 4 .3± 2 .5 Gy;腮腺较全程传统放疗减少的平均最大剂量、最小剂量、平均剂量分别为 1 6.5± 2 .7Gy、8.5± 2 .2 Gy、1 3.4± 1 .8Gy;颞叶较全程传统放疗 (CRT)减少的平均最大剂量、最小剂量、平均剂量分别为 1 9.2± 2 .1 Gy、7.5± 3.2 Gy、1 5.4±2 .7Gy。随访期内肿瘤局部控制率 94.3%。急性放射性反应如急性粘膜反应较传统放疗减轻 ,随访期内张口受限发生率为 1 4 .3% ,放射性颞叶坏死未发现。结论 三维适形放疗技术用于局部中晚期鼻咽癌具有明显的剂量分布优势 ,这一放疗技术用于局部中晚期鼻咽癌局部控制率高、放射反应和后遗症较少 ,远期疗效和后遗症尚有待观察。
- 陈祥龙袁亚维肖明星孙爱民
- 关键词：鼻咽癌三维适形放疗疗效
- 蛋白激酶C活性、表达及亚细胞分布与KBV200细胞多药耐药相关性的研究
- 目的:该课题研究多药耐药肿瘤细胞PKC活性、PKC亚型的表达和亚细胞分布,以及PKC激动剂PMA(phorbol 12-myristate 13-acetate)和PKC抑制剂十字孢碱(staurosporine,SP)...
- 孙爱民
- 关键词：蛋白激酶C多药耐药亚细胞分布
- 文献传递
- KBV200细胞多药耐药与蛋白激酶C亚型表达的关系被引量：5
- 2002年
- 目的探讨蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)亚型与KBV200肿瘤细胞多药耐药(multidrugresistance,MDR)的关系。方法(1)用Westernblotting法检测PKC亚型在耐药株KBV200及敏感株KB的表达及亚细胞分布;(2)流式细胞仪检测PKC亚型的荧光强度并对数据进行统计分析。结果(1)PKCα亚型的表达在KBV200中选择性升高,而PKCβ、ε无显著变化,PKCγ、ζ则未测出表达;(2)流式细胞仪检测发现KBV200细胞的PKCα的荧光强度较KB细胞显著升高,PKCβ、ε则无显著差别。结论PKC与KBV200MDR细胞株的MDR表型关系密切。在PKC亚型中,PKCα可能在KBV200细胞的MDR表型中起重要作用。
- 袁亚维孙爱民李传刚陈俊邱鹏新
- 关键词：蛋白激酶CKBV200细胞MDR
- 大肠癌耐药LoVo/Adr细胞PKC亚型与MDR的关系被引量：6
- 2004年
- 目的 :探讨大肠癌LoVo/Adr细胞蛋白激酶 (PKC)亚型分布与多药耐药 (MDR)关系 .方法 :采用Westernblot法 ,检测PKCα ,PKCβ和PKCγ和PKCε在LoVo/Adr细胞胞膜和胞质中的表达 ;采用流式细胞术 ,检测了PKC对LoVo/Adr细胞阿霉素摄入的影响 .结果 :在LoVo/Adr细胞中 ,PKCα主要分布在胞膜中 ,且含量显著高于LoVo细胞 ;PMA作用 30min时 ,可以使胞质中的PKCα几乎全部转移到胞膜中 ,PMA作用 2 4h时 ,胞质和胞膜中PKCα几乎测不到 ;PMA作用 30min时 ,阿霉素摄入量 (荧光强度 )由原来的 2 .0 4± 0 .70减少到 1 .74± 0 .5 6 ,显著减少 (P <0 .0 1 ) ;PMA作用 2 4h时 ,阿霉素摄入量增加到 2 .2 1± 1 .2 8,显著增加 (P <0 .0 1 ) .结论
- 马强张振书孙爱民王群英
- 关键词：蛋白激酶C多药结肠直肠肿瘤
- 卵巢癌细胞系顺铂化疗敏感株与耐药株中ZNF217的表达被引量：2
- 2009年
- 目的探讨锌指蛋白(ZNF)217在卵巢癌细胞系顺铂敏感株与耐药株中表达的差异。方法选择6株卵巢癌细胞,其中A2780、SKOV-3和COC1为顺铂敏感株,A2780-DDP-R、SKOV-3-DDP-R和COC1-DDP-R为顺铂耐药株。ATP法检测细胞的相对发光单位(RLU),计算顺铂对细胞的半效抑制浓度(IC50)和各耐药株的耐药指数(RI)。免疫荧光细胞化学法观察ZNF217在细胞内的定位,RT-PCR和Westernblotting法检测ZNF217mRNA和蛋白的表达水平。结果顺铂对A2780和A2780-DDP-R的IC50分别为18.1±2.3mg/L和47.9±3.8mg/L(P<0.01),对SKOV-3和SKOV-3-DDP-R为9.6±1.5mg/L和40.1±5.3mg/L(P<0.01),对COC1和COC1-DDP-R为4.8±0.9mg/L和15.3±2.8mg/L(P<0.01);A2780-DDP-R、SKOV-3-DDP-R、COC1-DDP-R对顺铂的RI分别为2.6、4.2和3.2。激光共聚焦显微镜可见,ZNF217蛋白在敏感株中主要分布于细胞质,在耐药株则主要分布于细胞核。耐药株中ZNF217mRNA和蛋白表达均明显高于敏感株。结论ZNF217的高表达和核转位可能与卵巢癌对顺铂耐药有关。
- 何春容钟梅孙爱民
- 关键词：卵巢肿瘤顺铂
