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孙宝岭

作品数：3 被引量：7H指数：2
供职机构：首都儿科研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇原体
  • 2篇支原体
  • 2篇细胞培养
  • 2篇酶链反应
  • 1篇毒性
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶
  • 1篇多聚酶链反应
  • 1篇多聚酶链反应...
  • 1篇增殖
  • 1篇支原体培养
  • 1篇鼠腹腔巨噬细...
  • 1篇污染
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇细胞毒性T细...
  • 1篇细胞相互作用
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇相互作用

机构

  • 3篇首都儿科研究...

作者

  • 3篇孙宝岭
  • 3篇赵小元
  • 3篇郭章溉
  • 2篇吴建新
  • 2篇王正森
  • 2篇李敏
  • 1篇孙红妹
  • 1篇刘哲伟
  • 1篇鲁杰

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2006
  • 2篇1994
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
用巢式多聚酶链反应检测细胞培养中污染支原体方法的建立
1994年
细胞培养技术已经成为生物学和医学研究的重要工具,而细胞培养中支原体污染已是极严重的问题。而应用已被支原体污染的培养细胞或组织进行生物学和医学研究,必将导致错误结果。本文用三个引物(F1、F2及R1),建立巢式多聚酶链反应(nested PCR)方法,选择性扩增16s-23srRNA间区序列,并对其通用性、特异性、灵敏性进行鉴定。该法具有五大特点: 1.通用性常见污染细胞培养的支原体有精氨酸支原体、口腔支原体。
王正森吴建新赵小元孙宝岭郭章溉李敏
关键词：支原体培养多聚酶
用PCR检测细胞培养中支原体污染被引量：5
1994年
细胞培养中支原体污染已经成为严重的问题。为了扩增６种支原体（精氨酸支原体，口腔支原体，人型支原体，猪鼻支原体，发酵支原体及莱氏支原体）核糖体ＲＮＡ操纵子的１６ｓ和２３ｓＤＮＡ间区，设计了三个通用ＰＣＲ引物（Ｆ１，Ｆ２及Ｒ１）．当以６种支原体ＤＮＡ为模板时，引物Ｆ１和Ｒ１产生３４０到４６８ｂｐ的片段，引物Ｆ２和Ｒ１产生１４５到２１１ｂｐ的片段，当用Ｈｅｌａ细胞或Ｅ．ｃｏｌｉＤＮＡ作为模板，用引物Ｆ１和Ｒ１时，在电泳中未观察到特定区带。此法最小能检出８．５ｆｇ精氨酸支原体ＤＮＡ，相当于１３个精氨酸支原体。这说明，当这些支原体污染细胞培养时，能用ＰＣＲ法检测出来。
王正森吴建新赵小元孙宝岭郭章溉李敏
关键词：聚合酶链反应支原体污染细胞培养
肺炎支原体对小鼠腹腔巨噬细胞激活作用的研究被引量：2
2006年
鲁杰赵小元孙宝岭孙红妹刘哲伟郭章溉
关键词：小鼠腹腔巨噬细胞肺炎支原体B淋巴细胞增殖细胞毒性T细胞细胞相互作用肺外并发症
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