孙宏鑫
- 作品数：9 被引量：88H指数：4
- 供职机构：大连轻工业学院生物与食品工程学院更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 家禽病毒性免疫抑制病的危害及其防制措施被引量：2
- 2006年
- 李明峰孙宏鑫韩书祥江国托
- 关键词：病毒性免疫抑制病防制措施家禽低致病性禽流感免疫抑制疾病非典型新城疫
- 鸡胸腺肽的提取及其生物学活性的初步研究被引量：4
- 2008年
- 采用两种不同的方法提取鸡胸腺肽,计算胸腺肽得率,鉴定和比较提取物的生物学活性。结果显示,两种方法的提取物在体外不仅能使脱E受体的淋巴细胞恢复其E受体的功能,并能促进体外培养的淋巴细胞增殖;而且能增强鸡的淋巴细胞增殖能力,增加鸡外周血中γ-干扰素的含量。除了E玫瑰花环实验,各项体内外的活性检测均显示第二批鸡胸腺肽具有较高的活性,并且与购买的人用胸腺肽相当。本研究的结果表明,提取方法二操作简便,产率高,其提取物生物学活性较高,可用于兽医临床研究。
- 郭设平王沂蒙姜玉坤孙宏鑫李明峰齐旭阳庄国宏江国托
- 关键词：胸腺肽生物学活性
- 鸡白细胞介素-15基因克隆、序列分析及表达被引量：2
- 2006年
- 根据GenBank上发表的鸡IL-15基因序列设计两对引物,以从鸡脾脏中提取的基因组RNA为模板,采用RT-PCR扩增出鸡白细胞介素-15基因并进行了序列分析。序列分析结果表明,鸡白细胞介素-15基因序列全长580bp,开放阅读框架内564个核苷酸共编码188个氨基酸。所扩增的序列与已报道的序列同源性为99.9%(563/564)。将扩增序列插入大肠杆菌载体pBV220中进行表达,SDS-PAGE显示目的蛋白约为21ku,表达产物经免疫荧光鉴定为阳性。
- 段丽娟李明峰宋晓琳李凤华孙宏鑫江国托
- 关键词：克隆
- 外周血淋巴细胞源禽流感病毒H5N1血清亚型特异性转移因子的制备及其对疫苗的免疫增效作用
- 目的:制备禽流感病毒特异性转移因子并探讨其对禽流感灭活疫苗的免疫增效作用．方法:用禽流感病毒H5N1血清亚型灭活疫苗免疫鸡,用国标血凝抑制方法检测病毒特异性血凝抑制抗体效价。当抗体效价达到高峰时,翅静脉采取外周血,分离淋...
- 孙宏鑫李明峰李凤华段丽娟齐旭阳江国托
- 关键词：淋巴细胞禽流感H5N1特异性转移因子免疫增效
- 文献传递
- 动物转移因子在家禽疾病防制中的应用被引量：5
- 2007年
- 转移因子(Transfer factor,TF)是白细胞中有免疫活性的T淋巴细胞所释放的一类小分子可透析物质[1],具有传递免疫信息、激发免疫细胞活性、调节免疫功能、增强机体特异性和非特异性细胞免疫功能等作用.……
- 涂岳肖显悦李恩龙孙宏鑫王华
- 关键词：疾病防制灭活疫苗禽类鸡传染性支气管炎动物
- 外周血淋巴细胞源禽流感病毒H5N1血清亚型特异性转移因子的制备及其对疫苗的免疫增效作用
- 目的:制备禽流感病毒特异性转移因子并探讨其对禽流感灭活疫苗的免疫增效作用.方法:用禽流感病毒H5N1血清亚型灭活疫苗免疫鸡,用国标血凝抑制方法检测病毒特异性血凝抑制抗体效价.当抗体效价达到高峰时,翅静脉采取外周血,分离淋...
- 孙宏鑫李明峰李凤华段丽娟齐旭阳江国托
- 关键词：淋巴细胞禽流感H5N1特异性转移因子免疫增效
- 文献传递
- 禽流感特异性转移因子的制备及其免疫作用被引量：9
- 2007年
- 目的制备禽流感病毒特异性转移因子并探讨其对禽流感灭活疫苗的免疫增效作用。方法用禽流感病毒H5N1血清亚型灭活疫苗免疫鸡,用国标血凝抑制方法检测病毒特异性血凝抑制抗体效价。当抗体效价达到高峰时,翅静脉采取外周血,分离淋巴细胞并制备细胞单层、传代后获得禽流感病毒H5N1血清亚型特异性转移因子。用所获得的特异性转移因子进行疫苗免疫增效试验。结果采用本法可获得禽流感病毒特异性转移因子。免疫增效试验表明,在进行禽流感病毒灭活疫苗免疫的同时使用禽流感病毒特异性转移因子,可在一定幅度内提高禽流感病毒抗体水平并能延长抗体维持时间。不同给药途径比较试验表明,口服途径给药的疫苗增效作用优于注射途径给药。结论通过淋巴细胞体外培养可以制备禽流感病毒特异性转移因子。禽流感病毒H5N1血清亚型特异性转移因子对禽流感病毒灭活疫苗具有明显的增效作用,且口服途径给药的疫苗免疫增效作用优于注射途径给药。
- 孙宏鑫李明峰李凤华段丽娟齐旭阳江国托
- 关键词：淋巴细胞禽流感H5N1特异性转移因子免疫增效
- 牛干扰素-γ基因的RT-PCR扩增、序列分析及其在大肠杆菌中的表达
- 2006年
- 根据GenBank上发表的牛干扰素γ基因序列设计引物,从牛外周血淋巴细胞中提取基因组RNA,采用RTPCR技术,扩增出干扰素γ基因并进行序列分析。琼脂糖凝胶电泳显示牛干扰素γ扩增片段约为500bp。序列分析结果表明,牛干扰素γ基因序列全长517bp,开放阅读框架内501个核苷酸,共编码166个氨基酸,分子质量19.4ku,与参考序列完全一致。克隆序列经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切后连接到经同样双酶切的PBV220质粒中,转化入大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆进行温度诱导表达,经SDSPAGE分析,在约19.4ku处有表达的蛋白带,表达产物经免疫荧光染色鉴定为阳性。
- 李明峰孙宏鑫李凤华段丽娟任恩俊庄国宏江国托
- 关键词：干扰素-ΓRT-PCR方法克隆
- 酶法提取黑木耳多糖被引量：66
- 2005年
- 研究了酶法提取黑木耳多糖的最佳工艺条件。以提取率为指标,分别考察了浸提剂倍数、酶解pH、温度、时间、加酶量对果胶酶或纤维素酶酶解反应的影响。试验确定了果胶酶酶解木耳的最佳工艺条件:浸提剂倍数50,pH5.0,温度55℃,时间80min,酶加量1.1%,在此条件下,黑木耳多糖的提取率为4.15%;纤维素酶酶解木耳的最佳工艺条件:浸提剂倍数50,pH5.0,温度50℃,时间80min,酶加量为1.3%,黑木耳多糖的提取率为4.71%。
- 姜红孙宏鑫李晶朱蓓薇
- 关键词：黑木耳多糖酶法提取提取率浸提剂酶解反应加酶量
