孙婷
- 作品数：7 被引量：22H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定酒石酸哌马色林原料药的有关物质
- 2020年
- 目的建立测定酒石酸哌马色林原料药有关物质含量的反相高效液相色谱法。方法采用COSMOSIL PAQ-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠水溶液(用三氟乙酸调节pH至3.0),流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长226 nm,柱温35℃,进样量为20μL。结果酒石酸哌马色林与各有关物质均能达到基线分离,各有关物质在质量浓度0.03~0.6 mg·L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r≥0.999 1,回收率为90%~108%(RSD≤5%,n=9),3批样品中有关物质的含量质量分数均低于0.1%。结论本方法可以用来检测酒石酸哌马色林原料药中的有关物质。
- 李艳梅孙婷陈明曦王东凯陈飞于治国赵云丽
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 纳米技术在干粉吸入剂中的应用进展
- 2024年
- 目的随着干粉吸入剂市场的扩大,干粉制剂处方和设备也在发展。在这篇综述中,笔者介绍了该领域的一些最新进展,重点是纳米技术在干粉吸入剂中的应用。方法以国内外文献为依据,对纳米技术在干粉吸入剂中的应用进行归纳和总结。结果总结分析了肺部吸入给药的优势以及要克服的困难,喷雾干燥技术在干粉吸入剂中的应用,脂质体、固体脂质纳米粒、聚合物纳米粒、纳米晶、胶束等纳米技术在干粉吸入剂中的研究进展。结论纳米技术具有独特的优势,可为肺部吸入给药提供一种有效的策略,为治疗各种肺部疾病带来了希望。
- 曹锦雪徐玉怡孙婷王东凯
- 关键词：药剂学干粉吸入剂
- 具有区分力的甲磺酸地拉韦啶片体外溶出度方法研究
- 2021年
- 目的建立并验证具有区分力的甲磺酸地拉韦啶片(100 mg)体外溶出方法,为仿制药的开发提供参考。方法建立了测定甲磺酸地拉韦啶片HPLC的体外溶出度方法,通过原料药的溶解性以及原研药品和自制制剂在pH 1.2、pH 4.5[4 mg·mL-1十二烷基硫酸钠(SDS)]、pH 6.0(4 mg·mL-1 SDS)和水(4 mg·mL-1 SDS)中的溶出行为,采用相似因子(f2)法评价溶出行为的相似性,筛选出具有区分力的溶出方法。结果自制制剂B与原研药品在4种介质中溶出行为相似(f2均大于50),自制制剂A、C、D在4种介质中均存在f2小于50的情况。结论采用桨法50 r·min-1在pH 4.5(0.4%SDS)、pH 6.0(0.4%SDS)和水(0.4%SDS)中测定本品溶出度具有一定区分力。
- 方婷王东凯魏斌斌孙婷
- 关键词：自制制剂溶出度相似因子法
- 维生素K_1微乳剂在大鼠体内的药物动力学被引量：1
- 2013年
- 目的建立大鼠血浆中维生素K_1的高效液相色谱测定法,并应用于经灌胃给予维生素K_1微乳剂后的维生素K_1药动学研究。方法大鼠经灌胃给予维生素K,微乳剂3.77 mg·kg^(-1),于给药后不同时间采集血样,采用无水乙醇-乙醚(体积比为1:3)提取的方法处理血浆样品。采用反相高效液相色谱法测定维生素K_1的血药浓度,色谱柱为Thermo C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水乙醇-水(体积比为90:10),流速为1.1 mL·min^(-1),检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果血液中的内源性物质不干扰测定。维生素K_1的线性为48～2 400μg·L^(-1),r=0.995 3,定量下限为48μg·L^(-1),精密度、准确度、回收率均符合生物样品测定要求。主要药物动力学参数:t_(max)=1.0 h,t_(1/2)=7.61 h,ρ_(max)=0.77 mg·L^(-1),AUC_(0-t)=2.87 mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)=3.21 mg.h·L^(-1)。结论该方法适用于维生素K,微乳剂在大鼠体内的药物动力学研究。
- 孙婷唐丽英徐静瑶赵云丽于治国
- 关键词：微乳剂维生素K1高效液相色谱法药物动力学
- 毛细管气相色谱法检查盐酸美普他酚原料药中10种残留溶剂被引量：2
- 2012年
- 目的:建立了测定盐酸美普他酚原料药中正己烷、正庚烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、乙腈、甲苯和乙苯10种溶剂残留量的分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,丙酮为内标。色谱柱为DB-WAX,进样口温度为250℃,氢火焰离子化检测器温度为250℃,程序升温。结果:10种残留溶剂在考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9981～0.9999;平均加样回收率为94.7%～106.0%(RSD=1.2%～4.0%)。结论:该方法操作简单、方法灵敏、结果准确,可用于盐酸美普他酚原料药中残留溶剂检查。
- 苏畅赵云丽孙婷于治国
- 关键词：盐酸美普他酚毛细管气相色谱法残留溶剂
- 液相色谱-质谱联用技术在中药质量研究中的应用被引量：18
- 2021年
- 目的综述液相色谱-质谱(包括四极杆质谱、离子阱质谱、飞行时间质谱和组合质谱)联用技术在中药质量控制中的应用进展。方法参考国内外研究文献35篇,对其进行归纳、分析和总结。结果液质联用技术将色谱对复杂样品的高分离能力与不同类型质谱的高选择性、高灵敏度以及能够提供分子量与结构信息的优点结合起来,广泛应用于中药结构鉴定、定量分析、指纹图谱研究、毒性成分与非法添加物检测。结论液质联用技术是中药质量研究领域的重要分析手段,具有广阔的应用前景。
- 陈明曦李艳梅孙婷于治国王东凯
- 关键词：液质联用中药
- HPLC法测定甲磺酸地拉韦啶的有关物质被引量：1
- 2021年
- 目的建立甲磺酸地拉韦啶有关物质的高效液相色谱测定法。方法采用Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈作为流动相A,50 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调节pH值至3.6)作为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),进样量为10μL,检测波长为254 nm。柱温为40℃。结果甲磺酸地拉韦啶与有关物质A、B、C、D、E及未知杂质均能良好分离;各有关物质在考察范围内线性关系良好,r≥0.9991,回收率在90.6%~102.8%内(RSD≤3%,n=9)。三批样品中已知杂质均未检出,最大未知杂质及总杂质含量质量分数均低于限度。结论所建立的方法可用于甲磺酸地拉韦啶中有关物质的测定。
- 陈明曦李艳梅孙婷王东凯陈飞赵云丽于治国
- 关键词：高效液相色谱法
