孙妍
- 作品数：3 被引量：20H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨联合顺铂治疗耐药三阴性晚期乳腺癌的临床观察被引量：13
- 2011年
- 目的 观察吉西他滨联合顺铂方案治疗ER、PR、HER-2均阴性对蒽环类耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法 34例对蒽环或紫杉类耐药晚期转移性乳腺癌患者,经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性,给予吉西他滨联合顺铂方案治疗,具体用药为：吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1,8天;顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天.21天为1周期,至少2个周期,2周期后评价疗效和毒副反应.结果 34例患者均可评价疗效,获完全缓解（CR）2例（5.9%）,部分缓解（PR）12例（35.3%）,稳定（SD）14例（41.2%）,进展（PD）6例（17.6%）,总有效率（CR＋PR）为41.2%;中位疾病进展时间为5.2个月.主要不良反应包括骨髓抑制和胃肠道反应,无化疗相关死亡.结论 吉西他滨联合顺铂方案对蒽环类或紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案之一.
- 张明辉张清媛赵曙赵文辉阿荣娜孙妍
- 关键词：吉西他滨顺铂三阴性乳腺癌化学治疗
- 外周T细胞淋巴瘤MUM1/IRF4蛋白的表达及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的研究MUM1/IRF4蛋白在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测46例初治、诊断及分型明确的PTCL患者组织标本中MUM1/IRF4的表达,分析其表达与患者的临床病理特征、近期疗效及生存的关系。结果 46例PTCL患者的MUM1/IRF4阳性表达率为78.2%。MUM1/IRF4阴性表达者的有效率为80.0%,高于阳性者的46.7%(P<0.05)。全组患者的中位生存期为31.9个月(95%CI:26～34个月),MUM1/IRF4阴性表达者为28.0个月,阳性表达者为15.0个月,差异有统计学意义(P=0.026)。MUM1/IRF4阴性表达者的中位无进展生存期为19.0个月,阳性表达者为11.7个月,差异有统计学意义(P=0.041)。结论 MUM1/IRF4蛋白在PTCL中过表达提示预后不良,可作为判断PTCL预后的指标之一。
- 孙妍张清媛张明辉赵曙付晶李生兰
- 关键词：T细胞淋巴瘤免疫组化预后
- GP与NP方案治疗耐药晚期乳腺癌的临床观察被引量：4
- 2010年
- 目的比较古西他滨联合顺铂（GP方案）和长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗蒽环和（或）紫杉类耐药转移性乳腺癌的近期疗效和安全性。方法采用GP方案（吉西他滨＋顺铂）36例，吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注，第1，8天给药；顺铂75mg／m^2分3次静脉滴注，第1—3天给予。采用NP方案（长春瑞滨＋顺铂）32例，长春瑞滨25mg/m^2，第1，8天给予；顺铂用法同A组。两方案均每3周重复，2个周期以上评价疗效。结果两组有效率分别为55．6％（20／36）和53．1％（17／32），无统计学意义（χ^2=0．0403，P=0．84）。GP组Ⅲ—Ⅳ度血小板减少高于NP组，但NP组静脉炎相对较明显。结论GP与NP方案治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药的晚期乳腺癌有较高的有效率，可指导临床，且不良反应均可以耐受。
- 张明辉张清媛赵曙王小川马文杰徐珊琦孙妍
- 关键词：吉西他滨联合化疗
