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姚翠鸾

作品数:53 被引量:404H指数:10
供职机构:集美大学水产学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 6篇专利
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 32篇农业科学
  • 19篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 17篇黄鱼
  • 17篇大黄鱼
  • 15篇对虾
  • 11篇免疫
  • 9篇凡纳滨对虾
  • 6篇胁迫
  • 6篇基因
  • 5篇鱼类
  • 5篇微卫星
  • 5篇克隆
  • 4篇蛋白
  • 4篇选育
  • 4篇养殖
  • 4篇微卫星标记
  • 4篇温度
  • 4篇温度胁迫
  • 4篇细胞
  • 4篇免疫反应
  • 4篇精氨酸激酶
  • 4篇分子标记

机构

  • 36篇集美大学
  • 12篇河北大学
  • 11篇中国科学院
  • 3篇德州学院
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇科学出版社
  • 1篇福建省淡水水...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 52篇姚翠鸾
  • 19篇王志勇
  • 7篇相建海
  • 6篇刘贤德
  • 5篇吴长功
  • 4篇李婵
  • 4篇蔡明夷
  • 4篇胡文燕
  • 3篇苏亚南
  • 3篇王安利
  • 3篇孔鹏
  • 3篇王维娜
  • 3篇赵广泰
  • 3篇叶小军
  • 2篇吴清明
  • 2篇董波
  • 2篇黄雪娜
  • 2篇焦传珍
  • 2篇魏振林
  • 2篇冀培丰

传媒

  • 7篇水产学报
  • 4篇海洋科学
  • 3篇集美大学学报...
  • 2篇海洋与湖沼
  • 2篇水生生物学报
  • 2篇生物技术世界
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇饲料研究
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇热带海洋学报
  • 1篇农业开发与装...
  • 1篇2007年全...
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  • 1篇中国水产学会...
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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大黄鱼选育群体与普通养殖群体部分免疫指标的比较被引量:5
2012年
以本课题组选育的"闽优1号"及未经选育的普通大黄鱼(Larimichthys crocea)养殖群体为研究对象,比较了两者的白细胞吞噬活性、血清溶菌酶活性、杀菌活力、白蛋白及免疫球蛋白含量、血清及血细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性等免疫指标的差异。结果表明:选育的"闽优1号"大黄鱼血清溶菌酶和血细胞SOD活力显著高于对照组(P<0.05),而血清中的免疫球蛋白含量低于普通养殖群体。在病原菌攻毒后8 d内,选育群体累积死亡率显著低于非选育群体,提示非特异性免疫在大黄鱼抗病免疫的早期阶段可能起着重要作用。
杨启莲姚翠鸾王志勇
关键词:选育群体免疫力
甲壳动物精氨酸激酶的结构与功能被引量:27
2008年
精氨酸激酶(arginine kinase)是调节无脊椎动物能量代谢的重要酶,在调节无脊椎动物体内磷酸精氨酸与ATP之间的能量平衡过程中具有重要作用.甲壳动物是节肢动物门内最重要的类群之一,并具有重要的经济价值.来源于甲壳动物的精氨酸激酶是一个单亚基酶,现已得到了广泛研究.本文综述了甲壳动物体内精氨酸激酶的分子构象、序列特征、特异表达及生物学功能和分子结构与功能之间的关系等方面的研究进展,为深入研究甲壳动物的能量代谢调控机制提供必要的参考.另外,还对甲壳动物精氨酸激酶的重要性和研究中存在的问题进行了讨论.
姚翠鸾王志勇相建海
关键词:精氨酸激酶甲壳动物
海洋生物蛋白质组学研究现状
2006年
二十一世纪,人类面临人口.资源和环境的严峻挑战。海洋是人类在地球上赖以生存和发展的最大空间,在造就地球生命中起了重要作用,海洋至今生存着地球上大多数的生物种类,开发,利用和保护海洋已经成为当今世界的潮流。
姚翠鸾董波
关键词:海洋生物蛋白质组学地球生命生物种类
一种重组表达粒细胞集落刺激因子的工程菌株及其应用
一种重组表达粒细胞集落刺激因子的工程菌株及其应用,涉及基因重组领域。提供一种重组表达粒细胞集落刺激因子的工程菌株及应用。通过将大黄鱼的粒细胞集落刺激因子基因导入大肠杆菌中,构建了重组表达该基因的大肠杆菌工程菌。经分离、纯...
姚翠鸾朱倩
文献传递
大黄鱼连续两代雌核发育群体的微卫星标记分析被引量:23
2010年
通过对大黄鱼(Pseudosciaena crocea)异质雌核发育一代群体(meio-G1)与二代群体(meio-G2)微卫星位点的纯合度进行分析,研究异质雌核发育对大黄鱼基因纯化的效率。结果显示:meio-G1和meio-G215个微卫星座位的平均纯合度分别为0.661和0.803,纯合位点比例最高个体分别为0.867(13/15)和0.933(14/15),两个群体内个体间的平均相似系数分别为0.5903和0.8672,最高分别达0.9286和1.0(遗传距离为0.0741和0),远高于两性交配繁殖群体(平均纯合度0.376,平均相似系数0.4687,个体间最小遗传距离0.2288);其中meio-G2群体有7个位点(46.7%)已经完全纯合固定,并与普通养殖群体产生较明显的遗传分化;表明人工诱导异质雌核发育可大大加速大黄鱼大多数基因位点的纯合,是快速建立高纯品系的有效手段。但不同位点的纯合度差异很大,部分位点在异质雌核发育后代中迅速纯合,在meio-G1中就达到很高的纯合度,而有些位点则在meio-G1和meio-G2中仍保持很高的杂合度;meio-G1和meio-G2群体中不同个体纯合位点比例差异也很大。研究培育的雌核发育群体为大黄鱼进一步选育提供了良好的遗传材料。
叶小军王志勇刘贤德蔡明夷姚翠鸾
关键词:大黄鱼微卫星雌核发育
大黄鱼同质雌核发育的诱导及微卫星标记分析被引量:12
2009年
为了解大黄鱼同质雌核发育的诱导条件及其效果,用紫外线照射灭活大黄鱼精子的遗传物质,静水压休克抑制第一次卵裂,培育出2个同质雌核发育家系(GF1和GF2),并借助微卫星标记进行鉴定,研究了10个母本中杂合的位点在2个家系中的传递和分离。结果显示,GF1和GF2孵出的仔鱼中分别有40.0%和17.1%形态正常个体,GF1检测8个位点30个个体均表现出雌核发育双单倍体(GDH)的特征,有20种基因型;GF2检测4个位点30个个体中,27个为GDH,2个含有父本基因,余下1个个体扩增条带既不同于母本也不同于父本,遗传本质不明。可见,所采用方法可以诱导出同质雌核发育大黄鱼。10个标记中除了LYC0026和LYC0053标记在GF2中偏离了1∶1(P<0.05),其余标记在GDH中的分离均符合孟德尔遗传定律的预期比值。研究还发现LYC0002和LYC0014的分离模式完全相同。首次报道了大黄鱼同质雌核发育的人工诱导及微卫星标记在GDH中的传递与分离,为大黄鱼纯系培育及利用GDH与纯系进行基因组作图分析等研究奠定了基础。
吴清明蔡明夷刘贤德刘颖陈庆凯姚翠鸾王志勇
关键词:大黄鱼微卫星
大黄鱼微卫星标记与生长性状的相关分析
大黄(Pseudosciaena crocea)属于鲈形目(Perciformes)、石首鱼科(Sciaenidae)、黄鱼属(Pseudosciaena),俗称黄花鱼,为暖水性鱼类,主要产于我国福建、浙江沿海,曾是我国...
刘贤德赵广泰王志勇蔡明夷姚翠鸾叶小军
关键词:大黄鱼微卫星标记基因杂合度生长性状养殖生产
文献传递
凡纳滨对虾精氨酸激酶的分离纯化及性质研究被引量:5
2008年
经过CM-纤维素批量层析、Separdex G-100柱层析、DEAE-纤维素柱层析等步骤,从凡纳滨对虾肌肉组织分离得到精氨酸激酶,经SDS-PAGE检测达到电泳纯,分子量约为40kDa。对该酶的性质进行分析结果表明,精氨酸激酶的最适作用温度为55℃,当温度高于65℃时,酶活力显著下降;pH8时酶活力较高,低浓度的精氨酸对酶活力有促进作用,高浓度时表现抑制作用,而底物类似物精胺和氨基胍则对酶促反应表现出完全的抑制。NaCl,KCl对酶的活力具有促进作用,低浓度(10mmol.L-1)MgCl2对酶活力表现出激活作用,而CuCl2与MnCl2则表现出完全抑制酶活力,CaCl2与ZnCl2在低浓度时对酶活力无明显影响,但是随着浓度升高,对酶具有抑制作用。
姚翠鸾王志勇张瑞英韩学哲张子剑孔鹏冀培丰黄珊珊
关键词:凡纳滨对虾精氨酸激酶纯化
灭活鳗弧菌(Vibrio anguillarum)刺激后中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)血液抗菌活性的变化被引量:2
2007年
采用对中国明对虾(Fenneropenaeuschinensis)人工注射灭活鳗弧菌,利用溶壁微球菌(Micrococcusluteus)和鳗弧菌(Vibrioanguillarum)作为测试菌株,对在抑菌活性检测中最为常用的抑菌圈法、辐射扩散法和液体培养基微量稀释检测法进行了技术改进并比较了它们的检测效果,并检测了阳离子交换柱层析法初步分离的中国明对虾血淋巴主要组分的抗菌活性,进行了细菌攻毒前后中国明对虾血浆及血细胞抗菌活性变化的研究。结果表明,液体培养基微量稀释检测法抑菌效果在三种方法中灵敏度最高,抑菌圈法灵敏度最低,但对于蛋白含量较高的样品,辐射扩散法被证明在抑菌活性检测方面更为适用。利用改进的辐射扩散法对灭活鳗弧菌攻毒前后的中国明对虾血细胞和血浆的抑菌活性进行了检测,结果显示,虽然感染后血细胞数目显著降低(P<0·05),但其抑菌能力却明显增强(P<0·05),相对而言,血浆抑菌活性变化不显著(P>0·05),说明血细胞在受到免疫刺激后抗菌因子的表达进一步加强。
姚翠鸾吴长功相建海
关键词:中国明对虾
标记辅助选育技术在对虾选择育种中的应用
对虾的良种选育目前已成为养殖对虾品种改良的最重要、最有效的生物技术手段。国内外在对虾的选育方面开展了大量工作,在凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)、细角滨对虾(Litopenaeus styliros...
吴长功周茜王鸿霞姚翠鸾相建海刘小林黄皓陈锚
关键词:凡纳滨对虾分子标记辅助选育
文献传递
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